Estalis system transdermalny 6 mg + 2 7 mg (50 mcg + 140 mcg)/24 h pokaż opinie (0)

Nie należy zażywać leku Estalis w następujących przypadkach:
- nadwrażliwości na substancje czynne lub którykolwiek składnik leku,
- rozpoznany rak piersi, rak piersi w wywiadzie (tzn. w przeszłości) lub podejrzenie tej choroby,
- rozpoznanie lub podejrzenie złośliwych nowotworów estrogenozależnych (np. rak endometrium),
- niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych,
- nieleczony rozrost endometrium (rozrost błony śluzowej trzonu macicy),
- podawana w wywiadzie lub aktualnie występująca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna),
- czynna lub niedawno przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego),
- ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, jeżeli wyniki prób wątrobowych nie powróciły do normy,
- porfiria,
- rozpoznanie lub podejrzenie ciąży,
- karmienie piersią.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Niektóre mogą być znacznie nasilone:
- objawy reakcji alergicznej: nagłe utrudnione oddychanie, ucisk w klatce piersiowej, ogólna wysypka, obrzęk lub świąd;
- objawy żółtaczki: zażółcenie oczu lub skóry;
- objawy tworzenia się skrzepów w naczyniach krwionośnych: ból łydek, ud lub klatki piersiowej, nagłe skrócenie oddechu, plucie krwią, zawroty głowy;
- objawy zawału mięśnia sercowego: ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności, skrócenie oddechu, nieregularne tętno;
- objawy udaru: zapaść, zdrętwienie lub osłabienie rąk lub nóg, ból głowy, zawroty głowy i dezorientacja, zaburzenia widzenia, trudności w połykaniu, niewyraźna mowa, utrata mowy.
Jeśli wystąpią któreś z wyżej wymienionych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Niektóre występują bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- bóle głowy,
- tkliwość, bolesność lub obrzmienie piersi,
- zaburzenia miesiączkowania w tym obfite i bolesne miesiączkowanie,
- swędzenie skóry pod systemem transdermalnym, zaczerwienienie skóry po odklejeniu systemu transdermalnego.

Niektóre występują często (więcej niż 1 na 100 pacjentów, mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- depresja,
- bezsenność,
- nerwowość,
- chwiejność emocjonalna,
- zawroty głowy,
- biegunka,
- niestrawność,
- wzdęcia,
- nudności,
- wysypka, świąd, trądzik, suchość skóry,
- nieregularne obfite krwawienia z pochwy lub ciągłe plamienie (możliwe objawy rozrostu błony śluzowej trzonu macicy),
- świąd, zapalenie lub upławy z pochwy,
- nagłe skurcze macicy,
- ból (np. pleców, kończyn, brzucha, miednicy),
- obrzęk kończyn dolnych, kostek, palców lub brzucha w wyniku zatrzymania płynów w organizmie),
- osłabienie,
- zwiększenie masy ciała.

Niektóre występują niezbyt często (więcej niż 1 na 1000 pacjentów, mniej niż 1 na 100 pacjentów)
- rak piersi,
- migrena,
- wymioty,
- przebarwienia skóry,
- nadciśnienie.

Niektóre występują rzadko (więcej niż 1 na 10000 pacjentów, mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- zmiany popędu płciowego,
- mrowienie lub drętwienie
- choroba pęcherzyka żółciowego (tendencja do tworzenia się kamieni żółciowych),
- mięśniaki (łagodnie narastające w macicy).

Częstość nieznana
- wypadanie włosów,
- plamy barwnikowe głównie na twarzy i brzuchu (ostuda)

Jeśli wystąpią któreś z wyżej wymienionych objawów i są uciążliwe, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Inne działania niepożądane związane z zastosowaniem hormonalnej terapii zastępczej:
- nowotwory estrogenozależne np. rozrost błony śluzowej trzonu macicy (rak endometrium),
- zanik pamięci lub zdolności umysłowej,
- zespół suchego oka,
- dyskomfort podczas noszenia soczewek kontaktowych.