Dolforin system transdermalny 100 mcg/h pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Dolforin
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fentanyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku Dolforin.
- jeśli pacjent odczuwa ból, trwający krótko, np. po zabiegu chirurgicznym.
- jeśli pacjent ma poważne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, spowodowane np.
uszkodzeniem mózgu.
- jeśli dziecko odczuwające ból ma mniej niż 2 lata.
- jeśli dziecko nie było leczone silnymi opioidowymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak morfina.

W przypadku, gdy pacjent zauważy u siebie lub podejrzewa wystąpienie któregokolwiek z niżej wymienionych objawów, powinien odkleić plaster i skonsultować się z lekarzem, lub natychmiast udać się do najbliższego szpitala. Pacjent może wymagać natychmiastowego leczenia.
Uczucie nienaturalnej senności, oddech wolniejszy lub słabszy niż zwykle.
W bardzo rzadkich przypadkach takie trudności w oddychaniu mogą powodować zagrożenie życia lub nawet prowadzić do zgonu, szczególnie u osób, które wcześniej nie używały silnych opioidowych leków przeciwbólowych (takich jak lek Dolformin lub morfina). Jeżeli pacjent(ka), jego partner(ka) lub opiekun zauważy, że on(a) lub dziecko oddycha znacznie wolniej lub słabiej, należy zastosować się do powyższych instrukcji, a także należy podtrzymywać ruch i rozmowę tak długo, jak jest to możliwe.
Nagle występujący obrzęk twarzy lub gardła, ciężkie podrażnienie, zaczerwienienie lub łuszczenie się skóry.
Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej. Występuje ona u niewielkiej liczby osób. Konwulsje, dreszcze lub drgawki. Występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów.
Zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Nudności i(lub) wymioty, zaparcia;
Zawroty głowy, senność i(lub) trudności w zasypianiu; Ból głowy.
Często (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Reakcja alergiczna;
Kołatanie serca, szybki rytm bicia serca;
Wysokie ciśnienie krwi;
Brak apetytu oraz suchość w jamie ustnej;
Uczucie rozdrażnienia, zaniepokojenia lub depresji;
Splątanie, omamy (pacjent widzi, odczuwa i słyszy rzeczy, które nie istnieją);
Uczucie mrowienia, drżenie, zawroty głowy;
Skurcze mięśni;
Ból żołądka, niestrawność, trudności w oddawaniu moczu;
Biegunka;
Uczucie zimna, nadmierne pocenie się;
Ogólne uczucie dyskomfortu, zmęczenie, osłabienie;
Obrzęk dłoni, kostek lub stóp;
Świąd, zaczerwienienie lub wysypki skórne.
Niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Objawy grypopodobne;
Wolny rytm bicia serca;
Niskie ciśnienie krwi;
Zmniejszona wrażliwość na bodźce, szczególnie na skórze;
Zasinienie skóry;
Uczucie pobudzenia, zdezorientowania, ekscytacji lub nietypowy brak ostrożności;
Zaburzenia pamięci;
Wypryski i(lub) inne zaburzenia skóry, w tym zapalenie skóry w miejscu nałożenia plastra;
Zaburzenia sprawności seksualnej;
Całkowita niedrożność jelita;
Drżenie mięśni;
Zmiany temperatury ciała;
Objawy odstawienia (takie jak wymioty, nudności, biegunka, niepokój lub dreszcze).
Rzadko występujące działania niepożądane (prawdopodobieństwo wystąpienia u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
Zwężenie źrenic;
Częściowa niedrożność jelita cienkiego lub grubego.
W trakcie badań klinicznych z udziałem dzieci (do 18 roku życia) zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo często (prawdopodobnie wpływa u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Ból głowy;
Nudności i(lub) wymioty; Zaparcia, biegunka; Świąd.
Często (prawdopodobnie wpływa na 1 z 10 pacjentów):
Reakcja alergiczne;
Brak apetytu, ból żołądka;
Trudności w zasypianiu, nadmierna senność, zmęczenie, uczucie osłabienia;
Uczucie zaniepokojenia lub depresji, omamy (pacjent widzi, odczuwa i słyszy rzeczy, których nie ma), zawroty głowy;
Drżenie, zmniejszenie wrażliwości na bodźce, szczególnie na skórze;
Suchość w jamie ustnej;
Wysypka, nadmierne pocenie się, zaczerwienienie skóry;
Skurcz mięśni;
Trudności w oddawaniu moczu;
Obrzęk dłoni, kostek lub stóp;
Reakcja skórna w miejscu nałożenia plastra.
Niezbyt często (prawdopodobnie wpływa u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Splątanie;
Uczucie mrowienia;
Zwężenie źrenic; Zawroty głowy;
Zasinienie, wyprysk i(lub) inne zaburzenia skóry, w tym zapalenie skóry w miejscu nałożenia plastra.
Objawy odstawienia leku (takie jak wymioty, nudności, biegunka, niepokój lub drżenie), objawy grypopodobne.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych należy powiadomić lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.
Wysypki skórne, świąd i(lub) obrzęk (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów). U pacjenta może wystąpić wysypka, zaczerwienienie lub lekkie swędzenie skóry w miejscu naklejenia plastra. Zazwyczaj są to działania łagodne i ustępują po usunięciu plastra. Jeżeli nie ustąpią lub jeżeli plaster mocno podrażnia skórę, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Zgłaszano przypadki wystąpienia objawów odstawienia u noworodków, których matki stosowały leki takie jak Dolforin przez długi czas w okresie ciąży.
W przypadku zmiany z innego leku przeciwbólowego na plastry leku Dolforin, u pacjenta mogą wystąpić takie działania niepożądane jak wymioty, nudności, biegunka, niepokój lub dreszcze. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent zaobserwuje jakiekolwiek z tych działań niepożądanych.