Detrusitol tabletki powlekane 1 mg pokaż opinie (0)

Nie należy stosować leku Detrusitol, jeśli u pacjenta występuje:
- rozpoznana nadwrażliwość na tolterodynę lub którykolwiek składnik leku,
- zatrzymanie moczu,
- jaskra z wąskim kątem przesączania nie poddająca się leczeniu,
- miastenia,
- ciężka postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego,
- toksyczne rozszerzenie okrężnicy.
Zachować szczególną ostrożność jeśli u pacjenta występują:
- przeszkoda podpęcherzowa znacznego stopnia, stwarzająca ryzyko zatrzymania moczu
- zaburzenia ograniczające drożność przewodu pokarmowego, np. zwężenie odźwiernika
- zaburzenia czynności nerek
- choroby wątroby
- neuropatia układu nerwowego autonomicznego
- przepuklina rozworu przełykowego
- czynniki ryzyka mogące ograniczyć perystaltykę jelit
- czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT, w tym: wrodzone lub udokumentowane nabyte wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia (zmniejszone stężenie potasu we krwi), hipomagnezemia (zmniejszone stężenie magnezu we krwi ) i hipokalcemia (zmniejszone stężenie wapnia we krwi), bradykardia (zmniejszenie częstości pracy serca), istotne istniejące wcześniej choroby serca (takie jak kardiomiopatia, niedokrwienie mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca), równoczesne podawanie leków, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT, w tym leków przeciwarytmicznych klasy IA (np. chinidyna, prokainamid) i klasy III (np. amiodaron, sotalol).

Lek Detrusitol może powodować łagodne lub umiarkowane działania charakterystyczne dla antagonistów receptora muskarynowego, takie jak niestrawność, suchość w jamie ustnej i suchość spojówek.
Poniższe dane zostały uzyskane w badaniach klinicznych oraz zebrane po wprowadzeniu leku do obrotu.
Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym była suchość w jamie ustnej, która występowała u 35% pacjentów leczonych tabletkami Detrusitol i u 10% pacjentów otrzymujących placebo. Bóle głowy były również często obserwowane i wystąpiły u 10,1% pacjentów, którym podawano lek Detrusitol oraz u 7,2% pacjentów przyjmujących placebo.
Często >1/100, <1/10
Zapalenie oskrzeli, zawroty głowy, senność, parestezje (zaburzenia czucia w postaci np. mrowienia, pieczenia skóry), suchość spojówek, zaburzenia widzenia, w tym nieprawidłowa akomodacja, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, palpitacje (kołatanie serca), niestrawność, zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia, wymioty, suchość skóry, bolesne lub trudne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu, zmęczenie, bóle w klatce piersiowej, obrzęk obwodowy, zwiększenie masy ciała.
Niezbyt często >1/1 000, <1/100
Nadwrażliwość, nerwowość, tachykardia (zwiększenie częstości pracy serca), niewydolność serca, arytmia (zaburzenia rytmu serca), refluks żołądkowo- jelitowy.
Rzadko >1/10 000, <1/1 000
Reakcje rzekomoanafilaktyczne (o zbliżonym przebiegu do reakcji anafilaktycznych), dezorientacja (stan splątania), omamy, nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy), obrzęk naczynioruchowy (ograniczony obrzęk dotyczący najczęściej twarzy, kończyn dolnych).
Stosowanie u dzieci
Stosowanie leku Detrusitol u dzieci w trakcie badań klinicznych wiązało się z częstszym występowaniem zakażeń układu moczowego, biegunki i zaburzeń w zachowaniu.