Dessette tabletki powlekane 20 mcg + 150 mcg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Dessette

Nie należy stosować leku Dessette, jeśli wystąpi którakolwiek z wymienionych poniżej sytuacji. W przypadku ich wystąpienia, należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dessette. Lekarz może doradzić stosowanie innego doustnego środka antykoncepcyjnego lub zalecić całkowicie inną (niehormonalną) metodę antykoncepcji.

Nie należy stosować leku Dessette:
- jeśli u pacjentki występują (lub występowały w przeszłości) zakrzepy krwi (zakrzepica) w naczyniach krwionośnych nóg, płuc (zator) i innych organów.
- jeśli u pacjentki występuje (lub wystąpił w przeszłości) zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu.
- jeśli u pacjentki występują (lub występowały w przeszłości) objawy mogące być pierwszymi oznakami zawału mięśnia sercowego (takie jak dusznica bolesna lub ból w klatce piersiowej) lub udaru mózgu (np. przejściowy atak niedokrwienny lub łagodny udar bez trwałych uszkodzeń).
- jeśli u pacjentki występuje zaburzenie wpływające na krzepnięcie krwi (takie jak niedobór białka C).
- jeśli u pacjentki występuje (lub występowała w przeszłości) migrena z towarzyszącymi np.
zaburzeniami widzenia, zaburzeniami lub osłabieniem zdolności mówienia, uczuciem wyobcowania lub drętwieniem części ciała.
- jeśli u pacjentki występuje cukrzyca ze zmianami naczyniowymi.
- jeśli u pacjentki występuje poważny czynnik ryzyka lub klika czynników ryzyka rozwoju zakrzepicy.
- jeśli pacjentka ma depresję.
- jeśli u pacjentki występuje (lub występowało w przeszłości) zapalenie trzustki związane z dużym stężeniem tłuszczów we krwi.
- jeśli u pacjentki występuje żółtaczka (zażółcenie skóry) lub ciężka choroba wątroby i czynność wątroby nie powróciła do normy.
- jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) nowotwór, którego rozrost zależy od hormonów płciowych (np. rak piersi lub rak narządów rodnych).
- jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) nowotwór wątroby.
- jeśli u pacjentki wystąpiło krwawienie z pochwy o nieznanej przyczynie.
- jeśli u pacjentki występuje nieprawidłowy rozrost błony śluzowej macicy (rozrost endometrium).
- jeśli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol, dezogestrel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Jeżeli którykolwiek z podanych powyżej stanów wystąpi po raz pierwszy w okresie stosowania doustnego środka antykoncepcyjnego, należy lek natychmiast odstawić i skonsultować się z lekarzem.
Do czasu wyjaśnienia należy stosować niehormonalną metodę antykoncepcji.

Należy poinformować lekarza o wystąpieniu jakichkolwiek działań niepożądanych, zwłaszcza jeżeli są one nasilone i długotrwałe oraz o zmianach w stanie zdrowia, które wydają się być spowodowane przyjmowaniem tabletek antykoncepcyjnych.


Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 kobiet)
nastroje depresyjne, zmiany nastroju, ból głowy, nudności, ból brzucha, ból w klatce piersiowej, tkliwość piersi, zwiększenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 kobiet)
zatrzymanie płynów w organizmie (obrzęk), zmniejszenie popędu płciowego, migrena, wymioty, biegunka, wysypka, pokrzywka, powiększenie piersi

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 kobiet)
reakcje alergiczne, zwiększenie popędu płciowego, nietolerancja soczewek kontaktowych, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy (są to choroby skórne), wydzielina z piersi, wydzielina z pochwy, zmniejszenie masy ciała

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.