Ceftriaxone Actavis proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 2 g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ceftriaxone Actavis
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ceftriakson lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ceftriaxone Actavis lub na którykolwiek z antybiotyków należących do grupy cefalosporyn.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek antybiotyk należący do grupy penicylin.
- U wcześniaków.
- U noworodków urodzonych o czasie (w wieku poniżej 28 dni) z żółtaczką (zażółcenie skóry lub oczu) lub z problemami dotyczącymi krwi, lub którym podawano dożylnie inne leki zawierające wapń.
- We wstrzyknięciu domięśniowym:
- u małych dzieci w wieku poniżej 2 lat,
- podczas ciąży i karmienia piersią.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ceftriaxone Actavis
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować pielęgniarkę lub lekarza, jeśli:
- u pacjenta występuje astma lub jakakolwiek inna reakcja uczuleniowa;
- pacjent ma problemy zarówno z wątrobą, jak i nerkami;
- kiedykolwiek w przeszłości pacjent przebył zapalenie jelit (zapalenie okrężnicy) lub jakąkolwiek inną ciężką chorobę jelit.

W trakcie lub po zakończeniu leczenia należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli:
- u pacjenta wystąpi biegunka, szczególnie jeśli jest ciężka i zawiera krew,
- u pacjenta wystąpi ból w okolicy żołądka lub klatki piersiowej (mogą to być objawy zapalenia pęcherzyka żółciowego, pęcherza lub trzustki),
- pacjent odczuwa zmęczenie i jest blady (mogą to być objawy niedokrwistości),
- pacjent sądzi, że ma objawy innego zakażenia.

Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących ciężkich objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu.

Następujące objawy niepożądane występują rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
- reakcje uczuleniowe, takie jak nagła duszność, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy lub ust, ciężkie wysypki skórne, które mogą przebiegać z wytwarzaniem pęcherzy obejmujących oczy, jamę ustną, gardło i narządy płciowe, utrata przytomności (omdlenie).

Następujące działania niepożądane występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- biegunka o znacznym nasileniu, utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z bólem brzucha lub gorączką. Może ona być objawem ciężkiego zapalenia jelit (nazwanego rzekomobłoniastym zapaleniem jelit), które może występować po zastosowaniu antybiotyków.

Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- kamienie żółciowe u dzieci.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- reakcje uczuleniowe (wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęki skóry i stawów),
- zmiany w wynikach badań krwi, wykonywanych w celu skontrolowania pracy wątroby,
- ból i stwardnienie po wstrzyknięciu domięśniowym,
- ból i zaczerwienienie po wstrzyknięciu dożylnym.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
- nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka,
- owrzodzenia, zapalenie języka, utrata apetytu,
- ból głowy, zawroty głowy,
- zakażenia: przebyty cykl leczenia ceftriaksonem może na pewien czas zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia zakażeń wywołanych innymi drobnoustrojami, na przykład może wystąpić drożdżyca,
- oddawanie bardzo małej ilości moczu lub inne problemy z nerkami.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- silne skurczowe bóle brzucha (spowodowane zapaleniem trzustki),
- kamienie żółciowe u dorosłych,
- zmniejszenie liczby krwinek białych (czasami o znacznym nasileniu, ze zwiększeniem ryzyka ciężkich zakażeń),
- kamienie nerkowe u dzieci.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- zmniejszenie liczby lub uszkodzenie krwinek (zwiększona skłonność do występowania krwawień, siniaków lub zakażeń),
- rodzaj niedokrwistości, która może mieć ciężki przebieg i jest spowodowana rozpadem krwinek. Jeśli u pacjenta wykonywane jest badania krwi z jakiegokolwiek powodu, należy poinformować osobę pobierającą krew o stosowaniu leku, ponieważ może to wpływać na wyniki badań.