Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Capticil
jeśli u pacjenta stwierdzono alergię (nadwrażliwość) na trójwodny chlorowodorek irynotekanu lub którykolwiek z pozostałych składników leku Capticil;
jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba zapalna jelita i (lub) niedrożność jelit;
jeśli pacjentka karmi piersią;
jeśli u pacjenta występuje niewystarczająca liczba krwinek (ciężkie zaburzenia czynnośc...
Kiedy nie stosować leku Capticil
jeśli u pacjenta stwierdzono alergię (nadwrażliwość) na trójwodny chlorowodorek irynotekanu lub którykolwiek z pozostałych składników leku Capticil;
jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba zapalna jelita i (lub) niedrożność jelit;
jeśli pacjentka karmi piersią;
jeśli u pacjenta występuje niewystarczająca liczba krwinek (ciężkie zaburzenia czynności szpiku);
jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby i (lub) stężenie bilirubiny we krwi ponad trzykrotnie większe niż górna granica normy;
jeśli u pacjenta występuje poważne osłabienie (stan czynnościowy wg WHO >2);
jeśli pacjent przyjmuje dodatkowo lek przeciw depresji zawierający dziurawiec.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Capticil
Pacjent będzie leczony przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy mają doświadczenie w tego rodzaju leczeniu i zwalczaniu jego działań niepożądanych, które są zwykle przemijające.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli dotyczy pacjenta któregokolwiek z poniższych przypadków:
jeśli u pacjenta występuje inna choroba jelit lub w przeszłości wystąpiła niedrożność jelit;
jeśli u pacjenta występują choroby nerek lub wątroby;
jeśli u pacjenta występuje zaburzenie genetyczne związane ze zmniejszoną aktywnością enzymu
UGT1A1 (urydynodifosfo-glukuronylotransferazy 1A1).
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Niektóre z tych działań wymagają specjalnego leczenia, aby zminimalizować ryzyko powikłań.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się według następujących kategorii: bardzo często, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek
Częst...
Niektóre z tych działań wymagają specjalnego leczenia, aby zminimalizować ryzyko powikłań.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się według następujących kategorii: bardzo często, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek
Często: w leczeniu skojarzonym: ciężkie nudności i wymioty, zaparcie, odwodnienie związane z biegunką i (lub) wymiotami
Niezbyt często: zapalenie jelita grubego, powodujące ból brzucha i (lub) biegunkę (znane jako zapalenie rzekomobłoniaste okrężnicy), częściowe lub całkowite zamknięcie światła jelita grubego (niedrożności jelita, niedrożność porażenna jelita), krwawienie żołądkowojelitowe,
obserwowano przypadki zmniejszenia czynności nerek (niewydolność nerek), obniżenia ciśnienia krwi (które może objawiać się zawrotami głowy) i (lub) niewydolności sercowo-krążeniowej wynikającej z odwodnienia związanego z biegunką i (lub) wymiotami.
Rzadko:
Zakażenia małe stężenie potasu i sodu we krwi (hipokaliemia i hiponatremia) związane z odwodnieniem i wymiotami,zapalenie jelita grubego, powodujące ból brzucha (zapalenie okrężnicy w tym zapalenie kątnicy, niedokrwienne i wrzodziejące zapalenie okrężnicy), perforacja jelita, ból brzucha, utrata łaknienia (anoreksja), zapalenie błony śluzowej, zapalenie trzustki
Niezbyt często: u pacjentów, u których wystąpiło ciężkie zakażenie (sepsa) obserwowano przypadki
zmniejszonej czynności nerek (niewydolność nerek), obniżenia ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnienie) lub niewydolności serca
Zaburzenia skóry
Bardzo często: łysienie (zwykle przemijające) Niezbyt często: łagodne odczyny skórne
Zaburzenia nerek
Często: umiarkowane zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy
Zaburzenia wątroby i pęcherzyka żółciowego
Bardzo często: w leczeniu skojarzonym: przejściowe zwiększenie aktywności w surowicy enzymów wątrobowych (SGPT, SGOT, fosfataza zasadowa) lub bilirubiny
Często: w monoterapii: przejściowe zwiększenie aktywności w surowicy enzymów wątrobowych (transaminazy, fosfataza zasadowa) lub stężenia bilirubiny
Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności w surowicy enzymów trzustkowych nazywanych amylazą
(enzym rozkładający skrobię) i (lub) lipazą (enzym rozkładający tłuszcze)
Zaburzenia ogólne
Bardzo często: w monoterapii: gorączka i zakażenia
gorączka bez zakażenia i bez towarzyszącej neutropenii
Często: osłabienie (astenia) ciężki przejściowy ostry zespół cholinergiczny: głównymi objawami są wczesna biegunka, ból brzucha, czerwone, bolące, swędzące lub łzawiące oczy (zapalenie spojówek), wyciek z nosa (nieżyt nosa), obniżenie ciśnienia krwi (niedociśnienie), rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodylatacja), pocenie się, dreszcze, nudności, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, łzawienie i ślinienie się podczas wlewu lub w ciągu pierwszych 24 godzin od wlewu leku Capticil w leczeniu skojarzonym: gorączka i zakażenia
Niezbyt często: łagodne odczyny w miejscu podania
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość