Campto koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych 20 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Campto:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- u pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit i (lub) niedrożnością jelita grubego;
- u kobiet w okresie karmienia piersią;
- u pacjentów, u których stężenie bilirubiny w surowicy jest ponad 3 razy większe niż górna granica normy (wartości uznanej za prawidłową);
- u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności szpiku;
- u pacjentów, u których stan sprawności wg klasyfikacji WHO określono jako >2 (pacjenci z ograniczoną zdolnością wykonywania czynności osobistych, spędzający w łóżku ponad połowę lub cały dzień, oraz pacjenci wymagający opieki drugiej osoby).

Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających ziele dziurawca jest przeciwwskazane.

Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych. W razie wystąpienia niektórych z działań niepożądanych bardzo ważne jest natychmiastowe wdrożenie odpowiedniego postępowania. Poniżej opisano możliwe działania niepożądane opisane w badaniach klinicznych oraz zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Poniższe działania niepożądane zostały uporządkowane według częstości ich występowania jako:

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów obojętnochłonnych)
- niedokrwistość
- zmniejszenie apetytu
- zespół cholinergiczny (objawy: nieżyt nosa, nasilone ślinienie, zwężenie źrenicy, łzawienie, obfite pocenie się, zaczerwienienie, bradykardia [zwolnienie czynności serca], zawroty głowy, zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia)
- biegunka
- wymioty
- nudności
- ból brzucha
- łysienie (odwracalne)
- zapalenie błon śluzowych
- gorączka
- astenia (osłabienie)

Często (występują u 1 do 10 pacjentów spośród 100 pacjentów):
- zakażenie
- małopłytkowość
- gorączka neutropeniczna
- zaparcie
- zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
- zwiększona aktywność aminotransferaz (AlAT i AspAT)
- zwiększone stężenie bilirubiny
- zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
- rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
- posocznica
- obwodowa małopłytkowość z przeciwciałami skierowanymi przeciwko płytkom krwi
- odwodnienie (z powodu biegunki i wymiotów)
- hipowolemia
- reakcje nadwrażliwości
- reakcje anafilaktyczne
- przemijające zaburzenia mowy
- parestezja
- nadciśnienie tętnicze
- zapaść krążeniowa
- śródmiąższowe choroby płuc
- duszność
- czkawka
- niedrożność jelit
- okrężnica olbrzymia
- krwotok z przewodu pokarmowego
- zapalenie okrężnicy; w niektórych przypadkach powikłane owrzodzeniem, krwawieniem, niedrożnością lub zakażeniem
- zapalenie kątnicy
- niedokrwienne zapalenie okrężnicy
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- krwawienie z przewodu pokarmowego;
- zwiększona aktywność enzymów trzustki przebiegająca z objawami i bez objawów
- perforacja jelit
- reakcje skórne
- reakcje w miejscu wlewu
- zwiększenie aktywności amylazy we krwi
- zwiększenie aktywności lipazy
- hipokaliemia
- hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu we krwi) przeważnie w przebiegu biegunki i wymiotów
- zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy (t.j. AspAT i AlAT), w przypadku braku postępujących przerzutów do wątroby były bardzo rzadko zgłaszane
- skurcze mięśni
- zaburzenia czynności nerek i ostra niewydolność nerek u pacjentów zarażonych i (lub) u pacjentów z niedoborem płynów spowodowanym przez toksyny żołądkowo-jelitowe
- niewydolność nerek
- nadciśnienie tętnicze

Podczas jednoczesnego stosowania leku CAMPTO z cetuksymabem mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane związane z zastosowaniem obu leków (m.in. wysypka trądzikopodobna). Zalecane jest zapoznanie się z ulotką dla pacjenta dołączoną do opakowania cetuksymabu.

Podczas jednoczesnego stosowania leku CAMPTO z bewacyzumabem mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane związane z zastosowaniem obu leków. Zalecane jest zapoznanie się z ulotką dla pacjenta dołączoną do opakowania bewacyzumabu.

Podczas jednoczesnego stosowania leku CAMPTO z kapecytabiną mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane związane ze skojarzonym stosowaniem obu leków. Takie działania niepożądane to między innymi: bardzo często: zakrzepy; często: reakcje alergiczne, zawał serca i gorączka u pacjentów ze zmniejszoną liczbą białych krwinek. Zalecane jest zapoznanie się z treścią ulotki dołączonej do opakowania kapecytabiny.

Podczas jednoczesnego stosowania leku CAMPTO z kapecytabiną i bewacyzumabem mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane związane ze skojarzonym stosowaniem ww. leków. Takie działania niepożądane to między innymi: zmniejszenie liczby białych krwinek, zakrzepy, wysokie ciśnienie krwi i zawał serca. Z tego względu zalecane jest zapoznanie się z treścią ulotki dołączonej do opakowania kapecytabiny.