Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Brimoplus:
- Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na brymonidyny winian, tymolol, betaadrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować obrzęk twarzy, warg i gardła, świszczący oddech, uczucie omdlenia, duszność.
- Swędzenie lub zaczerwienienie wokół oka.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w prze...
Kiedy nie stosować leku Brimoplus:
- Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na brymonidyny winian, tymolol, betaadrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować obrzęk twarzy, warg i gardła, świszczący oddech, uczucie omdlenia, duszność.
- Swędzenie lub zaczerwienienie wokół oka.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia układu oddechowego takie jak astma lub ciężka przewlekła choroba obturacyjna oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może powodować duszność, trudności w oddychaniu i(lub) długotrwały kaszel).
- Jeśli u pacjenta występują problemy z sercem takie jak zaburzenia rytmu serca (niewyrównane stosowaniem stymulatora serca) lub osłabienie mięśnia sercowego.
- Jeśli pacjent przyjmuje inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO) oraz niektóre inne leki przeciwdepresyjne.
Leku Brimoplus nie należy podawać dzieciom poniżej 2 lat oraz zwykle nie należy podawać dzieciom w wieku od 2 do 17 lat.
W przypadku wątpliwości czy którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Brimoplus.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Brimoplus
Przed rozpoczęciem stosowania leku Brimoplus, lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka powinni zostać poinformowani:
- o aktualnych lub przebytych w przeszłości schorzeniach, z uwzględnieniem:
- depresji i innych zaburzeń psychicznych
- choroby niedokrwiennej serca (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność i dławienie się), niewydolności serca, niskiego ciśnienia krwi
- zaburzeń rytmu serca, takich jak zwolnienie rytmu serca
- problemów z oddychaniem, astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- zaburzeń krążenia krwi (np. choroby Raynauda lub zespołu Raynauda)
- cukrzycy, ponieważ tymolol może maskować objawy niskiego poziomu cukru we krwi
- nadmiernej aktywności tarczycy, ponieważ tymolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe tej choroby
- chorób nerek lub wątroby
- guza nadnercza
- zabiegu chirurgicznego oka w związku z obniżeniem ciśnienia w oku
- jeśli u pacjenta występuje lub występowała alergia (np. katar sienny, wyprysk) lub ciężka reakcja alergiczna należy pamiętać, że może być konieczne zastosowanie zwiększonej dawki adrenaliny stosowanej w przypadku ciężkiej reakcji.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie leku, o ile nie wystąpią poważne działania niepożądane.
W razie wątpliwości lub obaw należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy odstawiać leku Brimoplus bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem:
- niewydolność serca (np. ból w klat...
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie leku, o ile nie wystąpią poważne działania niepożądane.
W razie wątpliwości lub obaw należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy odstawiać leku Brimoplus bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem:
- niewydolność serca (np. ból w klatce piersiowej) lub nieregularne tętno
- zwiększenie lub zmniejszenie częstości akcji serca lub niskie ciśnienie krwi.
Następujące działania niepożądane mogą być obserwowane po zastosowaniu Brimoplus
Bardzo częste (występujące u więcej niż jednej na 10 osób):
Zaczerwienienie, pieczenie oka
Częste (występujące u mniej niż jednej na 10 osób, ale więcej niż jednej na 100 osób):
Kłucie, reakcja alergiczna oka lub skóry wokół oka, niewielkie ubytki w powierzchni oka (z lub bez stanu zapalnego), wysokie ciśnienie krwi, obrzęk i zaczerwienienie powiek, podrażnienie, uczucie obecności ciała obcego w oku, suchość oka, depresja, ból głowy, swędzenie oka lub powieki, niewyraźne widzenie, senność, suchość w ustach, ogólne osłabienie lub wzrost wartości wyników badań krwi obrazujących czynność wątroby.
Niezbyt częste (występujące u mniej niż jednej na 100 osób, ale więcej niż jednej na 1000 osób):
Zastoinowa niewydolność serca (choroba serca z dusznością i obrzękiem stóp i nóg z powodu nagromadzenia płynu), nieregularne bicie serca, zawroty głowy, omdlenia, suchość w nosie, zaburzenia smaku, białe plamki pod powieką lub wrażliwość na światło.
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zwiększenie lub zmniejszenie częstości akcji serca lub niskie ciśnienie krwi.
Niektóre z tych efektów mogą być związane z alergią na którykolwiek ze składników.
Następujące działania niepożądane zostały zaobserwowane w przypadku stosowania brymonidyny lub tymololu, w związku z czym mogą one wystąpić podczas stosowania leku Brimoplus.
Tak jak inne, miejscowo stosowane leki okulistyczne, tymolol może wchłaniać się do krwi i powodować występowanie podobnych działań niepożądanych jak w przypadku dożylnie lub doustnie podawanych leków o działaniu beta-adrenolitycznym. Częstość występowania działań niepożądanych po zastosowaniu miejscowym do oka jest niższa niż w przypadku podania doustnego lub dożylnego.
Wymienione poniżej działania niepożądane obejmują działania właściwe dla klasy leków o działaniu beta-adrenolitycznym stosowanych w leczeniu chorób okulistycznych.
- Uogólnione reakcje alergiczne, w tym obrzęk podskórny, który może wystąpić w okolicach
twarzy i kończyn, z możliwością wystąpienia obstrukcji dróg oddechowych powodującej trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywki lub swędzącej wysypki, wysypki miejscowej lub uogólnionej, świądu oraz nagłej, ciężkiej reakcji alergicznej zagrażającej życiu. - Niskie stężenie glukozy we krwi.
- Zaburzenia snu (bezsenność), koszmary senne, zaburzenia pamięci.
- Udar mózgu, ograniczony dopływ krwi do mózgu, nasilenie objawów podmiotowych i przedmiotowych miastenii (choroby mięśni), nieprawidłowe odczucia, takie jak mrowienie.
- Zapalenie powiek lub rogówki, odklejenie po zabiegu filtracji warstwy znajdującej się pod
siatkówką, która zawiera naczynia krwionośne co może spowodować zaburzenia widzenia, zmniejszenie czucia rogówki, opadanie górnych powiek (powodujące wrażenie półprzymkniętych oczu), podwójne widzenie, zapalenie tęczówki, zmniejszenie źrenic.
- Bóle w klatce piersiowej, kołatanie, obrzęk (nagromadzenie płynów), zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca.
- Zespół Raynauda, zespół zimnych dłoni i stóp.
- Skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą), trudności w oddychaniu, kaszel.
- Mdłości, niestrawność, biegunka, ból brzucha, wymioty.
- Wypadanie włosów, wysypka o biało-srebrnym zabarwieniu (przypominająca łuszczycę), lub zaostrzenie łuszczycy, inna wysypka.
- Ból mięśni nie spowodowany ćwiczeniami, osłabienie mięśni/męczliwość
- Zaburzenia czynności płciowych, zmniejszenie popędu płciowego.
- Szum w uszach, objawy przypominające przeziębienie.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość