Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Arteoptic
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na karteolol, beta-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku, wymienionych na końcu tej ulotki;
- jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości problemy z oddychaniem, spowodowane przez astmę, skurcz oskrzeli, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężkie choroby płuc, które mogą powodować ś...
Kiedy nie stosować leku Arteoptic
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na karteolol, beta-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku, wymienionych na końcu tej ulotki;
- jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości problemy z oddychaniem, spowodowane przez astmę, skurcz oskrzeli, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężkie choroby płuc, które mogą powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i (lub) długotrwały kaszel).
- jeśli u pacjenta występuje wolna praca serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Arteoptic
Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała w przeszłości:
- choroba niedokrwienna serca (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność, dławienie się), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi
- zaburzenia rytmu serca, takie jak zbyt wolny rytm serca
- problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc
- zaburzenia krążenia obwodowego (takie jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda), nieleczony guz chromochłonny nadnercza, niedociśnienie
- cukrzyca, ponieważ karteolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe niskiego poziomu cukru we krwi, kwasica ketonowa lub kwasica metaboliczna
- nadmierna aktywność tarczycy, ponieważ karteolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe
- miastenia. Blokada receptorów beta-adrenergicznych może pogłębiać osłabienie mięśni związane z pewnymi objawami miastenii, takimi jak podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane są poważne. Jeśli pacjent jest zaniepokojony, powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać stosowania leku Arteoptic bez konsultacji z lekarzem.
Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, karteolol wchłania się do krwi. Może to spowodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych podc...
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane są poważne. Jeśli pacjent jest zaniepokojony, powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać stosowania leku Arteoptic bez konsultacji z lekarzem.
Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, karteolol wchłania się do krwi. Może to spowodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych podczas dożylnego i (lub) doustnego stosowania beta-adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż w przypadku leków przyjmowanych na przykład doustnie lub we wstrzyknięciu. Wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane w tej grupie beta-adrenolityków stosowanych w leczeniu chorób oczu:
- Uogólnione reakcje alergiczne, w tym obrzęk podskórny (który może wystąpić w takich miejscach jak twarz czy kończyny i może blokować drogi oddechowe, co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), pokrzywka (lub swędząca wysypka), miejscowe i uogólnione wysypki, świąd, poważna, nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna.
- Niskie stężenia glukozy we krwi.
- Trudności z zasypianiem (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci.
- Omdlenia, udar, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkiej miastenii (nużliwość mięśni), zawroty głowy, złe samopoczucie, nieprawidłowe odczucia (takie jak mrowienie i kłucie), ból głowy.
- Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. palenie, kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), stany zapalne powiek, uczucie obecności ciała obcego, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, przekrwienie spojówek, obrzęk, zamazane widzenie, mające miejsce po zabiegach filtracyjnych odwarstwienie tkanki oka która jest pod siatkówką i w której znajdują się naczynia krwionośne, co może powodować zaburzenia widzenia; obniżenie czucia rogówki, suchość oczu, erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie górnej powieki (powodujące pozostawanie oka w stanie półprzymkniętym), podwójne widzenie.
- Wolny rytm serca (rzadkoskurcz), ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (zatrzymanie płynów), zmiany rytmu i szybkości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca przebiegająca z dusznością i obrzękiem stóp i nóg z powodu nagromadzenia płynu), rodzaj zaburzeń rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca.
- Niedociśnienie, choroba Raynaud'a, zimne dłonie, zimne stopy.
- Zwężenie dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą), trudności w oddychaniu, kaszel.
- Zaburzenia smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, bóle brzucha, wymioty.
- Utrata włosów, wysypka skórna z wykwitami w białym i srebrzystym kolorze (wysypka łuszczycowa) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna.
- Ból mięśni nie spowodowany aktywnością fizyczną.
- Zaburzenia seksualne, zmniejszenie libido.
- Osłabienie mięśni/zmęczenie.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość