Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Apo-Napro:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Apo-Napro
- jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie z żołądka lub jelit
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
- jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ lub inne lek...
Kiedy nie stosować leku Apo-Napro:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Apo-Napro
- jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie z żołądka lub jelit
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
- jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ lub inne leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna)
- jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży.
Jeśli którakolwiek z opisanych powyżej sytuacji dotyczy pacjenta, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Apo-Napro
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli:
- u pacjenta występują reakcje nadwrażliwości
- u pacjenta występuje choroba nerek, wątroby lub serca
- u pacjenta występuje choroba żołądka lub jelit (choroba przewodu pokarmowego), w tym owrzodzenia, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna
- u pacjenta występuje astma
- u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia krwi
- u pacjenta wykonywano badania czynności wątroby lub nadnerczy
- u pacjenta występuje uogólniony toczeń rumieniowaty lub mieszana choroba tkanki łącznej, które są zaburzeniami układu odpornościowego, z objawami bólu stawów, zmęczeniem i wysypką
- u kobiet, które planują zajście w ciążę, które mają trudności z zajściem w ciążę lub które są poddawane badaniom w związku z niepłodnością
- pacjent jest w podeszłym wieku.
Ryzyko zawału serca: leki takie jak Apo-Napro, mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki lub przedłużać czasu leczenia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Należy przerwać stosowanie leku Apo-Napro i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty przypominające fusy od kawy
przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale
owrzodzenie żołądka
ciężka biegunka
ból w podbrzuszu (zapalenie okrężnicy)
owrzodzenie jamy ustnej
nasilenie wrzodziejącego...
Należy przerwać stosowanie leku Apo-Napro i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty przypominające fusy od kawy
przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale
owrzodzenie żołądka
ciężka biegunka
ból w podbrzuszu (zapalenie okrężnicy)
owrzodzenie jamy ustnej
nasilenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Cohna, np. nasilony ból, biegunka lub wymioty
wysypka
objawy reakcji nadwrażliwości, takie jak trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka lub świąd.
Mogą także wystąpić:
Napady drgawek, ból głowy, senność, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, zaburzenia snu, koszmary senne, niemożność koncentracji i kłopoty z pamięcią, mrowienie, dezorientacja, omamy, niezakaźne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).
Uczucie depresji.
Zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia widzenia należy poinformować lekarza, który może zalecić badanie wzroku.
Zaburzenia równowagi i słuchu, dzwonienie w uszach.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), zawał serca lub udar.
Przyjmowanie takich leków, jak Apo-Napro może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Astma, zapalenie płuc, wysięk w płucach (obrzęk płuc).
Nudności, wymioty, dyskomfort brzuszny, wzdęcia, zaparcie, zapalenie trzustki.
Zmiany na skórze, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie, siniaki, obrzęk szyi i twarzy, obrzęk dłoni i stóp, nadmierne pocenie się, pęcherze na dłoniach lub stopach (zespół Stevensa-Johnsona), bolesne podczas ucisku siniaki, uwypuklające się w postaci obrzęku, wysięki ropne, łuszczenie się skóry, reakcje skórne na światło.
Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka powodująca zażółcenie skóry i białkówek oczu.
Zaburzenia czynności nerek, w tym obecność krwi w moczu, zapalenie nerek.
Trudności z zajściem w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę.
Wzmożone pragnienie, gorączka, obrzęk, osłabienie lub ból mięśni, reakcje alergiczne, wypadanie włosów.
Zmiany we krwi: zmniejszenie liczby płytek (komórki krwi biorące udział w procesie krzepnięcia krwi) lub krwinek białych, zmniejszenie stężenia hemoglobiny - barwnika przenoszącego tlen (niedokrwistość), spowodowane zmniejszonym wytwarzaniem szpiku (aplazja) lub zwiększonym rozpadem krwinek czerwonych (hemoliza), zwiększone stężenie potasu we krwi.
Zapalenie naczyń krwionośnych.
Uczucie zmęczenia lub ogólnie złe samopoczucie.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość