Apo-Lataprox krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Apo-Lataprox
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Apo-Lataprox.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Apo-Lataprox

Przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występuje jaskra przewlekła zamkniętego kąta, jaskra neowaskularna lub jaskra wrodzona.
- jeśli u pacjenta zaplanowany jest zabieg operacyjny na oku lub został on wykonany (w tym operacja zaćmy).
- jeśli u pacjenta brak jest soczewki w oku lub jest ona częściowo lub całkowicie nieprzezroczysta.
- jeśli u pacjenta występuje retinopatia cukrzycowa lub zamknięcie żyły siatkówki.
- gdy u pacjenta występują dolegliwości oka (takie jak ból, podrażnienie lub zapalenie, niewyraźne widzenie).
- jeśli pacjent był leczony z powodu chorób oczu takich jak zapalenie tęczówki lub błony naczyniowej oka lub jeśli występuje suchość oka.
- jeśli u pacjenta występuje ciężka astma lub astma nie jest odpowiednio kontrolowana.
- jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe. Pacjent może stosować krople do oczu Apo-Lataprox, należy jednak przestrzegać zaleceń dla osób stosujących soczewki kontaktowe

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (występują częściej niż u 1 pacjenta na 10):
- stopniowa zmiana koloru oczu wskutek zwiększenia ilości brązowego barwnika w tęczówce (kolorowa część oka). Jeśli pacjent ma oczy koloru mieszanego (niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe lub zielono-brązowe) łatwiej może zaobserwować tą zmianę w porównaniu do osób mających jeden dominujący kolor oczu (oczy niebieskie, szare, zielone lub brązowe). Jakiekolwiek zmiany koloru oczu mogą nastąpić po kilku latach, jednak na ogół zauważalne są po 8 miesiącach leczenia. Zmiana koloru oczu może być trwała. Jeśli lek Apo-Lataprox stosowany jest tylko w jednym oku zmiana koloru może być bardziej zauważalna. Ze zmianą koloru oka nie są związane jakiekolwiek dolegliwości. Po zakończeniu leczenia lekiem Apo-Lataprox nie następuje dalsza zmiana koloru oka.
- zaczerwienienie oka
- podrażnienie oka (uczucie pieczenia, uczucie piasku pod powiekami, świąd, wrażenie kłucia lub obecności ciała obcego w oku)
- stopniowa zmiana wyglądu rzęs. Stopniową zmianę wyglądu rzęs i włosów mieszkowych na powiece leczonego oka obserwuje się zwłaszcza u pacjentów japońskiego pochodzenia. Zmiany te dotyczą zwiększenia intensywności koloru (ciemnienie), wydłużenie, pogrubienie i zwiększenie ilości rzęs.

Często (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10):
- podrażnienie lub ubytki w powierzchni oka, zapalenie brzegów powiek i ból oka.

Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 100):
- opuchnięcie powiek, suchość oka, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), zamazane widzenie i zapalenie spojówek
- wysypka skórna.

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 1000):
- zapalenie tęczówki (kolorowej części oka), zapalenie naczyniówki, obrzęk siatkówki (obrzęk plamki), obrzęk lub uszkodzenie powierzchni oka, obrzęk wokół oczu (obrzęk oczodołu), zmiana kierunku wyrastania rzęs lub dodatkowa linia rzęs
- reakcje skórne na powiekach, ciemnienie skóry powiek
- astma, zaostrzenie astmy, trudności z oddychaniem (duszność).

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):
- nasilenie istniejącej dusznicy bolesnej. Ból w klatce piersiowej.

Nie jest znana częstość występowania następujących działań niepożądanych:
- ból lub zawroty głowy
- kołatanie serca
- ból mięśni lub stawów.