Amantix roztwór do infuzji 200 mg/500 ml pokaż opinie (0)

Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Ciężka, niewyrównana niewydolność krążenia (NYHA stopień V), kardiomiopatia i zapalenie mięśnia sercowego, blok przedsionkowo-komorowy II lub III°, bradykardia (poniżej 55/min.), wydłużenie odstępu QT, załamek U, wrodzony zespół QT lub zespół QT w wywiadzie rodzinnym, komorowe zaburzenia rytmu obecne lub w wywiadzie, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u chorych z niewydolnością nerek (konieczność zmniejszenia dawki), przerostem gruczołu krokowego, jaskrą z wąskim kątem przesączania, padaczką obecną lub w wywiadzie, organicznym uszkodzeniem mózgu, a także leczonych memantyną oraz znajdujących się w stanach pobudzenia, splątania, stanach przedmajaczeniowych lub majaczeniowych i po przebytych zaburzeniach psychotycznych.
Należy unikać nagłego odstawienia preparatu ze względu na możliwość zaostrzenia objawów pozapiramidowych (do przełomu akinetycznego włącznie). Preparat, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwparkinsonowskimi, może wpływać na sprawność psychofizyczną upośledzając zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Rzadko: zaburzenia snu, niepokój i pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia psychotyczne (szczególnie u osób w starszym wieku oraz po stosowaniu łącznie z innymi lekami przeciwparkinsonowskimi), sinica marmurkowata z towarzyszącymi obrzękami podudzi, a także nudności, zawroty głowy, zaburzenia ortostatyczne, suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu (w przypadku przerostu gruczołu krokowego).
Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca, niewyraźne widzenie (sporadycznie z przejściową utratą wzroku). Sporadycznie donoszono o występowaniu napadów padaczkowych (zazwyczaj po przekroczeniu zalecanych dawek).