Zibor roztwór do wstrzykiwań 3500 j.m. a.Xa/0 2 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku ZIBOR:

Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) po podaniu jakiegokolwiek leku zawierającego bemiparynę sodową lub heparynę
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) po podaniu jakiejkolwiek substancji pochodzenia zwierzęcego (wieprzowego) w wywiadzie.
Jeśli u pacjenta występuje trombocytopenia wywołana przez heparynę (ang. HIT) - stan, w którym zmniejsza się liczba płytek krwi oraz dochodzi do ich zlepiania się po zastosowaniu leku ZIBOR lub zespół rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego (ang. DIC) w przebiegu zmniejszenia się liczby płytek.
Jeśli u pacjenta występuje zapalenie wsierdzia.
Jeśli u pacjenta występuje skłonność do nasilonego krwawienia.
Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolności wątroby i (lub) trzustki.
Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany z dużym ryzykiem krwawienia wewnętrznego (np. czynna choroba wrzodowa żołądka, naczyniaki i tętniaki mózgu (obrzęk ścian tętnic mózgowych), guzy mózgu).
Jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie do mózgu.
Jeśli u pacjenta wystąpił uraz lub planowany jest zabieg chirurgiczny dotyczący mózgu, kręgosłupa, oczu i (lub) uszu.
Podczas leczenia lekiem Zibor, nie wolno stosować znieczulenia podawanego do kanału kręgowego (znieczulenie zewnątrzoponowe lub dokanałowe przed zabiegiem chirurgicznym ponieważ jest to niebezpieczne. Dlatego należy powiadomić lekarza o leczeniu lekiem ZIBOR przed przeprowadzeniem zabiegu chirurgicznego.

W przypadku wystąpienia poniżej wymienionych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku ZIBOR i poinformować lekarza lub pielęgniarkę (lub natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego):

Często (może wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Powikłania krwotoczne np. krew w moczu i (lub) w stolcu.

Rzadko (może wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
Duże zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia typ II) prowadzące do powstawania zasinień, krwawienia w jamie ustnej, dziąseł i nosa, wysypki.
Ciemne, bolesne zmiany w miejscu wstrzyknięcia (martwica skóry).
Hematozy kręgosłupa po znieczuleniu zewnątrzoponowym, dokanałowym lub nakłuciu lędźwiowym (ból pleców, uczucie utraty siły i czucia w kończynach dolnych, zaburzenia czynności jelit lub pęcherza moczowego), prowadzące do uszkodzeń neurologicznych o różnych stopniach nasilenia, w tym przemijający lub długotrwały paraliż.
Ciężkie reakcje alergiczne (podwyższona temperatura ciała, dreszcze, duszność, obrzęk głośni, wrażenie utraty świadomości, pocenie się, pokrzywka, świąd, spadek ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, utrata przytomności, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani).

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Zasinienia, plamy na skórze, świąd i ból w miejscu wstrzyknięcia leku.

Często (może wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Łagodne i przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz widoczne w badaniach laboratoryjnych.

Niezbyt często (może wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
Łagodny i przemijający spadek liczby płytek krwi (trombocytopenia typ I) widoczne w badaniach laboratoryjnych.
Łagodne skórne reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, pręgi na skórze.

Częstość nie znana (nie może być oceniona na podstawie dostępnych danych):
Zwiększenie stężenia potasu we krwi widoczne w badaniach laboratoryjnych.

Na skutek długotrwałego stosowania leku Zibor lub leków o podobnych właściwościach może wystąpić osteoporoza. Częstość występowania nie jest znana.