Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99mTc- liofilizat do pokaż opinie (0)

Preparatu nie zaleca się podawać kobietom w ciąży i karmiącym.
Jeżeli zachodzi konieczność podania produktów radiofarmaceutycznych kobietom w wieku rozrodczym, należy się upewnić, że kobieta nie jest w ciąży. U kobiet, u których nastąpiło zaburzenie cyklu należy wykluczyć ciążę. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w
przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża nie zostanie wykluczona. Badania u kobiet w wieku rozrodczym powinny być przeprowadzane w pierwszych 10 dniach cyklu.
Nie są znane żadne poważne efekty uboczne po podaniu radiofarmaceutyku 99mTc-MDP,
jednak, według danych literaturowych (J.Nucl.Med., 1996, 37, 185-192, 1064-1067),
w sporadycznych przypadkach u pacjentów można obserwować dreszcze, ból w miejscu iniekcji,
gorączkę, nudności, wymioty, wypieki, ból kręgosłupa, bóle brzucha, ból głowy, zawroty głowy,
poty, zwiększona wrażliwość na bodźce czuciowe, osłabienie, światłowstręt, rumień, wysypkę,
świąd, napady padaczkowe, metaliczny smak.

U niewielkiej procentowo ilości pacjentów bezpośrednio po podaniu 99mTc-MDP może wystąpić metaliczny posmak w ustach, przejściowy ból głowy, nudności, zaczerwienienie lub wysypka, świąd, napady padaczkowe, mrowienie, zatrzymanie akcji serca (opisano jeden przypadek zgonu z powodu wtórnej arytmii serca).
Narażenie na promieniowanie w przypadku każdego pacjenta musi być uzasadnione korzyścią wynikającą z przeprowadzonego badania. Podana radioaktywność powinna być taka, aby dawka promieniowania otrzymana przez pacjenta była możliwie niska, przy uzyskaniu pożądanego efektu diagnostycznego.
Narażenie na promieniowanie jonizujące jest powiązane z możliwością wywołania nowotworu i efektów dziedzicznych. Z dotychczasowej statystyki badań diagnostycznych wynika, że wynikające z nich dawki promieniowania są bardzo niskie i stąd częstość występowania niepożądanych następstw jest niewielka.