Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Zanacodar
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Zanacodar
- jeśli zakończył się 3. miesiąc ciąży.
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zastój żółci lub zwężenie drogi jej odpływu (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek inna ...
Kiedy nie stosować leku Zanacodar
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Zanacodar
- jeśli zakończył się 3. miesiąc ciąży.
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zastój żółci lub zwężenie drogi jej odpływu (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek inna ciężka choroba wątroby.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Działania niepożądane zostały pogrupowane według następującej częstości występowania:
- bardzo często: występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów
- często: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadko: występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
- nieznana: częstość nie m...
Działania niepożądane zostały pogrupowane według następującej częstości występowania:
- bardzo często: występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów
- często: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadko: występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
- nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Do często występujących działań niepożądanych należą:
Obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia występowania niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Do niezbyt często występujących działań niepożądanych należą:
Zakażenia górnego odcinka dróg oddechowych (np. ból gardła, stan zapalny zatok, przeziębienie), zakażenie dróg moczowych, niedobór krwinek czerwonych (niedokrwistość), podwyższone stężenie potasu, uczucie smutku (depresja), omdlenia, trudności w zasypianiu, zawroty głowy, spowolnienie czynności serca (bradykardia), obniżone ciśnienie krwi
(niedociśnienie) u osób leczonych na nadciśnienie tętnicze, zawroty głowy przy pionizacji ciała (niedociśnienie ortostatyczne), duszność, bóle brzucha, biegunka, uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, wzdęcia, wymioty, nadmierna potliwość, świąd, wysypka polekowa, bóle mięśniowe (mialgia), bóle pleców, upośledzenie czynności nerek łącznie z ostrą niewydolnością nerek, a także bóle w obrębie klatki piersiowej, uczucie osłabienia i podwyższone stężenie kreatyniny we krwi.
Do rzadko występujących działań niepożądanych należą:
Zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia); reakcje uczuleniowe (np. wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub obniżone ciśnienie krwi); stany lękowe; zaburzenia widzenia; przyspieszenie czynności serca (tachykardia); rozstrój żołądka; suchość śluzówki jamy ustnej; nieprawidłowa czynność wątroby; ciężka wysypka polekowa; zaczerwienienie skóry; gwałtowny obrzęk tkanki skórnej i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy); egzema (schorzenie tkanki skórnej); bóle stawów (artralgia); bóle kończyn; objawy osłabienia; schorzenia grypopodobne; podwyższone stężenie kwasu moczowego, kreatyniny, enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi oraz obniżone stężenie hemoglobiny (białka występującego we krwi).
Do działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania należą:
Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia), ciężkie reakcje uczuleniowe (np. wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub obniżone ciśnienie krwi), pokrzywka, zapalenie ścięgien oraz posocznica (zwana często zatruciem krwi - ciężkie zakażenie, powodujące odpowiedź zapalną ze strony całego organizmu i mogące prowadzić do zgonu).
*W długoterminowym badaniu z udziałem ponad 20 000 pacjentów, posocznica występowała częściej u pacjentów leczonych telmisartanem w porównaniu z pacjentami, którzy nie otrzymywali telmisartanu. Zdarzenie może być przypadkowe lub związane z aktualnie nieznanym mechanizmem.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość