Vorta tabletki powlekane 300 mg pokaż opinie (0)

Nie należy stosować leku Vorta i należy poinformować lekarza:

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- jeśli pacjent przyjmuje któryś z następujących leków, które zwiększają działanie leku Vorta
- leki stosowane w leczeniu HIV (inhibitory proteazy HIV, takie jak ininawir, nelfinawir)
- leki przeciwgrzybicze, takie jak ketokonazol
- erytromycyna lub klarytromycyna (antybiotyki)
- nefazodon (lek przeciwdepresyjny)

Nie należy stosować leku Vorta, jeżeli pacjent przyjmuje któryś z powyższych leków. W razie wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Vorta.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 100):
- napady padaczkowe (drgawki)
- reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym wypukłe guzki (bąble), obrzęki skóry i obrzęki jamy ustnej

Działania niepożądane występujące rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 1000)
- gorączka, uporczywy ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej, przyspieszenie oddechu, pocenie się, sztywność mięśni, uczucie nietypowej senności lub omdlenie

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)
- ciężkie reakcje uczuleniowe (określane jako reakcja anafilaktyczna), które mogą powodować trudności w oddychaniu lub wstrząs

W razie wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów lub jakichkolwiek innych objawów związanych z lekiem Vorta, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie:

Działania niepożądane występujące bardzo często (występujące częściej niż u 1 pacjenta na 10)
- zawroty głowy (mogące powodować upadki), ból głowy, suchość w jamie ustnej
- uczucie senności (może ustąpić w czasie dalszego stosowania leku Vorta) (może powodować upadki)
- objawy odstawienia (objawy, które pojawiają się po zaprzestaniu stosowania leku Vorta, w tym trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy i rozdrażnienie)
- zwiększenie masy ciała

Działania niepożądane występujące często (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 10)
- szybkie bicie serca
- uczucie zatkania nosa
- rozstrój żołądka (niestrawność), zaparcia
- uczucie osłabienia, omdlenia (mogące powodować upadki)
- obrzęk rąk lub nóg
- spadki ciśnienia krwi podczas wstawania. Może powodować zawroty głowy lub omdlenia (mogące prowadzić do upadków).
- zwiększone stężenie cukru we krwi
- nieostre widzenie
- nietypowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenie mięśni, niepokój lub sztywność mięśni bez odczuwania bólu
- nietypowe sny i koszmary senne
- zwiększenie apetytu
- uczucie rozdrażnienia

Działania niepożądane występujące niezbyt często (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 100)
- nieprzyjemne odczucia w nogach (określane jako zespół niespokojnych nóg)
- trudności w przełykaniu
- zaburzenia mowy i języka
- niekontrolowane ruchy, głównie twarzy i języka

Działania niepożądane występujące rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 1000)
- zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka)
- długotrwały, bolesny wzwód prącia (priapizm)
- obrzęk piersi i niespodziewane wydzielanie przez nie mleka (mlekotok)

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)
- zaostrzenie objawów cukrzycy
- zapalenie wątroby
- nasilona wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze
- szybko postępujący obrzęk skóry, zwykle oczu, ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy)

Grupa leków do której należy lek Vorta może powodować poważne zaburzenia rytmu serca, które w niektórych sytuacjach mogą prowadzić do śmierci.

Niektóre działania niepożądane mogą uwidocznić się dopiero w badaniach laboratoryjnych krwi. Na przykład zwiększenie stężenia niektórych lipidów (trójglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmniejszenie liczby niektórych krwinek oraz podwyższenie stężenia prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia prolaktyny może w rzadkich przypadkach powodować następujące objawy:

- obrzęk piersi i niespodziewane wydzielanie przez nie mleka (mlekotok)
- zanik lub nieregularna miesiączką u kobiet

Lekarz może zalecić wykonanie badań kontrolnych krwi.

Dzieci i młodzież
Te same działania niepożądane obserwowane u dorosłych mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.

Poniższe działanie niepożądane obserwowano tylko u dzieci i młodzieży:

Działanie niepożądane występujące bardzo często (występujące częściej niż u 1 pacjenta na 10)
- zwiększone ciśnienie krwi

Następujące działania niepożądane występowały u dzieci i młodzieży częściej niż u dorosłych:

Działanie niepożądane występujące bardzo często (występujące częściej niż u 1 pacjenta na 10)
- podwyższenie poziomu prolaktyn we krwi. Podwyższenie poziomu prolaktyn może w rzadkich przypadkach prowadzić do:
- obrzęku piersi i niespodziewanej produkcji mleka zarówno u chłopców i dziewcząt
- zaniku lub nieregularnej miesiączki u dziewcząt
- zwiększenie apetytu
- nieprawidłowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia, niepokój lub sztywność mięśni bez uczucia bólu.

Pacjent nie powinien czuć się zaniepokojony listą możliwych działań niepożądanych. U pacjenta może nie wystąpić żadno z nich.