Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Tarka tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 240 mg + 2 mg

Znajdź informacje na temat leku

Tarka tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 240 mg + 2 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Nadciśnienie

0.0
Tarka tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 240 mg + 2 mg
Postać leku: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu    
Substancja czynna: Verapamili hydrochloridum + Trandolaprilum    
Lek dostępny na receptę

Lek Tarka jest specyfikiem o działaniu obniżającym ciśnienie krwi. Dwie substancje aktywne, werapamil i tandolapryl, rozszerzają naczynia krwionośne, oraz zmniejszają częstotliwość pracy serca. Tarka jest lekiem stosowanym w chorobach zwiększających ciśnienie krwi.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Tarka

Nie należy stosować leku Tarka w przypadku:
- znanej nadwrażliwości (uczulenia) na trandolapryl lub inny inhibitor ACE i (lub) werapamil lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- obrzęku skóry lub innych tkanek (obrzęk naczynioruchowy) po zastosowaniu inhibitora ACE w wywiadzie,
- dziedzicznego lub samoistnego obrzęku naczynioruchowego,
- wstrząsu kardiogenn...

Kiedy nie stosować leku Tarka

Nie należy stosować leku Tarka w przypadku:
- znanej nadwrażliwości (uczulenia) na trandolapryl lub inny inhibitor ACE i (lub) werapamil lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- obrzęku skóry lub innych tkanek (obrzęk naczynioruchowy) po zastosowaniu inhibitora ACE w wywiadzie,
- dziedzicznego lub samoistnego obrzęku naczynioruchowego,
- wstrząsu kardiogennego,
- niedawno przebytego zawału mięśnia sercowego z powikłaniami,
- ciężkich zaburzeń przewodzenia bodźców w mięśniu sercowym (blok przedsionkowo-komorowy II° lub III°) u pacjentów bez wszczepionego stymulatora serca,
- zaburzeń przewodzenia bodźców z węzła zatokowego do lewego przedsionka serca (blok zatokowo-przedsionkowy),
- zaburzeń powstawania bodźców w węźle zatokowym i ich przewodzenia do lewego przedsionka serca (zespół chorego węzła zatokowego) u pacjentów bez wszczepionego stymulatora serca,
- zastoinowej niewydolności serca,
- trzepotania/migotania przedsionków w związku z istnieniem dodatkowej, nieprawidłowej drogi przewodzenia (np. zespół WPW),
- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 10 ml/min),
- jeśli pacjent jest dializowany,
- ciężkiej choroby wątroby (marskość wątroby) z puchliną brzuszną (wodobrzusze),
- zwężenia zastawek serca aortalnej lub mitralnej,
- przerostu mięśnia serca z utrudnionym odpływem krwi (kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory),
- nadczynności nadnerczy i nadmiernego wydzielania aldosteronu (pierwotny hiperaldosteronizm),
- drugiego i trzeciego trymestru ciąży,
- u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu wymieniono poniżej.

Często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 100 leczonych):
kaszel,
zawroty głowy o różnym nasileniu, bóle głowy,
zaparcia,
uderzenia gorąca.

Niezbyt często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 1 000 leczonych):
reak...

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu wymieniono poniżej.

Często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 100 leczonych):
kaszel,
zawroty głowy o różnym nasileniu, bóle głowy,
zaparcia,
uderzenia gorąca.

Niezbyt często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 1 000 leczonych):
reakcje alergiczne (takie jak wysypka lub swędzenie),
senność,
drżenie,
odczuwanie bicia serca (kołatanie serca),
szybkie lub wolne bicie serca,
ból w klatce piersiowej,
nudności,
bóle brzucha,
biegunka,
obrzęk twarzy,
pocenie się,
częste oddawanie moczu,
zwiększenie stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia),
nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby.

Rzadko obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 10 000 leczonych):
brak apetytu,
omdlenie,
utrata włosów,
opryszczka wargowa.

Bardzo rzadko obserwowano następujące działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 leczonych):
częste zakażenia,
astma,
zapalenie oskrzeli (dolne drogi oddechowe),
przekrwienie i obrzęk błony śluzowej zatok (niedrożność lub zatkanie nosa/zatok),
duszność/uczucie ucisku w klatce piersiowej,
uczucie zmęczenia,
osłabienie,
agresywne zachowanie, niepokój, depresja, pobudzenie,
problemy z utrzymaniem równowagi,
bezsenność,
uczucie mrowienia skóry/wrażenie gorąca/zimna,
zmiany smaku,
zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie),
bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi,
zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka),
zapalenie trzustki lub wątroby,
rumień,
wymioty,
niedrożność przewodów żółciowych,
uczucie suchości w jamie ustnej lub gardle,
ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, powiek, języka lub gardła,
reakcja alergiczna powodująca pokrzywkę/otwarte ranki na skórze,
bóle mięśni lub stawów, osłabienie mięśni,
zaburzenia wzwodu,
powiększenie piersi (u mężczyzn),
poważne dolegliwości ze strony serca/zawał serca,
udar mózgu,
nagłe zaburzenie czynności nerek.

Wymienionych poniżej działań niepożądanych nie stwierdzano w związku ze stosowaniem leku Tarka.

Rzadko lub bardzo rzadko zgłaszano je po zastosowaniu poszczególnych składników leku:
reakcje nadwrażliwości (zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka),
splątanie, zaburzenia snu, zaburzenia równowagi, szumy uszne,
zaburzenia rytmu serca, zawał serca, przejściowe ataki niedokrwienne,
niestrawność, niedrożność jelit, obrzęk naczynioruchowy jelit,
wyciekanie mleka z sutków (mlekotok),
przeziębienie,
obrzęk dziąseł,
pogorszenie istniejących zaburzeń nerwowo-mięśniowych (takich jak miastenia gravis, zespół Lamberta i Eatona, dystrofia mięśniowa Duchenne'a).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Tarka tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 240 mg + 2 mg

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku