Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Tarka
Nie należy stosować leku Tarka w przypadku:
- znanej nadwrażliwości (uczulenia) na trandolapryl lub inny inhibitor ACE i (lub) werapamil lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- obrzęku skóry lub innych tkanek (obrzęk naczynioruchowy) po zastosowaniu inhibitora ACE w wywiadzie,
- dziedzicznego lub samoistnego obrzęku naczynioruchowego,
- wstrząsu kardiogenn...
Kiedy nie stosować leku Tarka
Nie należy stosować leku Tarka w przypadku:
- znanej nadwrażliwości (uczulenia) na trandolapryl lub inny inhibitor ACE i (lub) werapamil lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- obrzęku skóry lub innych tkanek (obrzęk naczynioruchowy) po zastosowaniu inhibitora ACE w wywiadzie,
- dziedzicznego lub samoistnego obrzęku naczynioruchowego,
- wstrząsu kardiogennego,
- niedawno przebytego zawału mięśnia sercowego z powikłaniami,
- ciężkich zaburzeń przewodzenia bodźców w mięśniu sercowym (blok przedsionkowo-komorowy II° lub III°) u pacjentów bez wszczepionego stymulatora serca,
- zaburzeń przewodzenia bodźców z węzła zatokowego do lewego przedsionka serca (blok zatokowo-przedsionkowy),
- zaburzeń powstawania bodźców w węźle zatokowym i ich przewodzenia do lewego przedsionka serca (zespół chorego węzła zatokowego) u pacjentów bez wszczepionego stymulatora serca,
- zastoinowej niewydolności serca,
- trzepotania/migotania przedsionków w związku z istnieniem dodatkowej, nieprawidłowej drogi przewodzenia (np. zespół WPW),
- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 10 ml/min),
- jeśli pacjent jest dializowany,
- ciężkiej choroby wątroby (marskość wątroby) z puchliną brzuszną (wodobrzusze),
- zwężenia zastawek serca aortalnej lub mitralnej,
- przerostu mięśnia serca z utrudnionym odpływem krwi (kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory),
- nadczynności nadnerczy i nadmiernego wydzielania aldosteronu (pierwotny hiperaldosteronizm),
- drugiego i trzeciego trymestru ciąży,
- u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu wymieniono poniżej.
Często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 100 leczonych):
kaszel,
zawroty głowy o różnym nasileniu, bóle głowy,
zaparcia,
uderzenia gorąca.
Niezbyt często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 1 000 leczonych):
reak...
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu wymieniono poniżej.
Często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 100 leczonych):
kaszel,
zawroty głowy o różnym nasileniu, bóle głowy,
zaparcia,
uderzenia gorąca.
Niezbyt często obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 1 000 leczonych):
reakcje alergiczne (takie jak wysypka lub swędzenie),
senność,
drżenie,
odczuwanie bicia serca (kołatanie serca),
szybkie lub wolne bicie serca,
ból w klatce piersiowej,
nudności,
bóle brzucha,
biegunka,
obrzęk twarzy,
pocenie się,
częste oddawanie moczu,
zwiększenie stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia),
nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby.
Rzadko obserwowane działania niepożądane (występują u od 1 do 10 pacjentów na 10 000 leczonych):
brak apetytu,
omdlenie,
utrata włosów,
opryszczka wargowa.
Bardzo rzadko obserwowano następujące działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 leczonych):
częste zakażenia,
astma,
zapalenie oskrzeli (dolne drogi oddechowe),
przekrwienie i obrzęk błony śluzowej zatok (niedrożność lub zatkanie nosa/zatok),
duszność/uczucie ucisku w klatce piersiowej,
uczucie zmęczenia,
osłabienie,
agresywne zachowanie, niepokój, depresja, pobudzenie,
problemy z utrzymaniem równowagi,
bezsenność,
uczucie mrowienia skóry/wrażenie gorąca/zimna,
zmiany smaku,
zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie),
bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi,
zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka),
zapalenie trzustki lub wątroby,
rumień,
wymioty,
niedrożność przewodów żółciowych,
uczucie suchości w jamie ustnej lub gardle,
ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, powiek, języka lub gardła,
reakcja alergiczna powodująca pokrzywkę/otwarte ranki na skórze,
bóle mięśni lub stawów, osłabienie mięśni,
zaburzenia wzwodu,
powiększenie piersi (u mężczyzn),
poważne dolegliwości ze strony serca/zawał serca,
udar mózgu,
nagłe zaburzenie czynności nerek.
Wymienionych poniżej działań niepożądanych nie stwierdzano w związku ze stosowaniem leku Tarka.
Rzadko lub bardzo rzadko zgłaszano je po zastosowaniu poszczególnych składników leku:
reakcje nadwrażliwości (zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka),
splątanie, zaburzenia snu, zaburzenia równowagi, szumy uszne,
zaburzenia rytmu serca, zawał serca, przejściowe ataki niedokrwienne,
niestrawność, niedrożność jelit, obrzęk naczynioruchowy jelit,
wyciekanie mleka z sutków (mlekotok),
przeziębienie,
obrzęk dziąseł,
pogorszenie istniejących zaburzeń nerwowo-mięśniowych (takich jak miastenia gravis, zespół Lamberta i Eatona, dystrofia mięśniowa Duchenne'a).
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość