Stopress tabletki 4 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Stopress
- jeśli u pacjenta stwierdzono alergię (nadwrażliwość) na peryndopryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Stopress
- powyżej 3 miesiąca ciąży (Nie zaleca się także stosowania leku Stopress we wczesnym okresie ciąży)
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił obrzęk dowolnej części ciała (obrzęk naczynioruchowy) o niewyjaśnionej przyczynie lub w wyniku zastosowania inhibitorów ACE
- jeśli w rodzinie pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk naczynioruchowy.
Leku Stopress nie należy podawać dzieciom.

Działania te mogą być poważne i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpi:
- Neutropenia/agranulocytoza (brak pewnego typu białych krwinek, który może prowadzić do infekcji, bólu gardła lub gorączki). W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ryzyko takich zaburzeń jest większe w przypadku pacjentów z kolagenozą naczyń (złogi kolagenu w naczyniach krwionośnych). U pacjentów z kolagenozą, lekarz może zlecić wykonanie rutynowych badań krwi.
- Niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi). Ryzyko jego wystąpienia jest większe w przypadku jednoczesnego przyjmowania z lekiem Stopress leków moczopędnych lub innych leków zmniejszających ciśnienie krwi lub w przypadkach gdy pacjent jest odwodniony lub dializowany. Objawem niedociśnienia może być uczucie pustki w głowie lub omdlenie. W takim przypadku należy położyć się do czasu ustąpienia objawów i natychmiast poinformować o tym lekarza.
- Obrzęk naczynioruchowy (opuchnięcie twarzy, języka i tchawicy, które może spowodować poważne zaburzenia oddychania). W tym samym czasie lub niezależnie obrzęk może objąć żołądek i jelita (obrzęk naczynioruchowy jelit - opuchnięcie jelit), co może spowodować złe samopoczucie, wymioty i bóle brzucha. Objawy te są bardzo rzadkie, ale mogą być bardzo poważne jeśli wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku ich wystąpienia.
Inne działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- nudności, wymioty, bóle brzucha,
- zaburzenia smaku, niestrawność,
- biegunka, zaparcia,
- bóle głowy, ośrodkowe zawroty głowy,
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, uczucie mrowienia, drętwienia,
- zaburzenia widzenia (np. zamazane widzenie),
- szum uszny,
- kaszel, duszność,
- wysypki skórne, świąd,
- kurcze mięśni, osłabienie.
Niezbyt częste działania niepożądane (u więcej niż 1 na 1000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- zaburzenia nastroju lub zaburzenia snu,
- skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, duszność),
- suchość błony śluzowej jamy ustnej,
- choroby nerek (lekarz może zlecić badania laboratoryjne podczas leczenia, jeśli u pacjenta występuje ryzyko choroby nerek),
- impotencja (obniżenie sprawności seksualnej),
- wzmożone pocenie.
Bardzo rzadkiedziałania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- dezorientacja,
- zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, zawał serca i udar (obserwowane podczas stosowania inhibitorów ACE w związku z niskim ciśnieniem krwi),
- eozynofilowe zapalenie płuc (choroba płuc z nadwrażliwości), katar,
- zapalenie trzustki,
- zapalenie wątroby,
- rumień wielopostaciowy (reakcje skórne podobne do alergii; zmiana centralna otoczona koncentrycznymi bladymi i czerwonymi pierścieniami, zwana także tarczą strzelniczą lub tęczówką, usytuowana na nogach, ramionach, dłoniach, rękach lub stopach, mogąca pojawić się także na twarzy lub wargach; może jej towarzyszyć ból stawów, gorączka, świąd skóry lub ogólnie złe samopoczucie),
- ostra niewydolność nerek.
Lek Stopress może spowodować pewne zmiany w obrazie krwi i dlatego lekarz może zalecić przeprowadzanie badań kontrolnych krwi. W czasie leczenia lekiem Stopress lub innymi lekami o podobnym działaniu występowały u niektórych pacjentów następujące zmiany:
- Zwiększenie stężenia kreatyniny lub azotu mocznikowego we krwi (substancje, które wskazują jaka jest czynność nerek).
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny w surowicy (substancje, które wskazują jaka jest czynność wątroby).
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), które może wpływać na krzepnięcie. Jeśli wystąpią siniaki lub czerwone/purpurowe plamy na skórze z niewyjaśnionej przyczyny, należy poinformować lekarza.
- Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia).
- Zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak i płytek krwi (pancytopenia).
- Nieprawidłowy czas przeżycia czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna) u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo- 6- fosforanowej. Objawy niedokrwistości to uczucie osłabienia oraz w cięższych przypadkach duszności i bladość skóry.
- Zmniejszenie stężenia hemoglobiny (białko znajdujące się w krwinkach czerwonych, które transportuje tlen z płuc do reszty ciała).
- Zmniejszenie wartości hematokrytu (stosunek między objętością czerwonych krwinek a objętością całej krwi).
Zmniejszenie stężenia cukru (glukozy) we krwi u pacjentów z cukrzycą. (Szczególnie na początku leczenia należy często kontrolować stężenie cukru. Należy zapytać lekarza w razie wątpliwości).