Rytmonorm 300 tabletki powlekane 300 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Rytmonorm 300
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Rytmonorm 300.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono:zespół Brugadów; istotną klinicznie strukturalną chorobę serca taką jak: zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy; niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, z wyrzutem lewej komory poniżej 35%; wstrząs kardiogenny, z wyłączeniem wstrząsu wywoływanego niemiarowością.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono objawową ciężką bradykardię (rzadkoskurcz).2
- Jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności węzła zatokowego, zaburzeniaprzewodzenia przedsionkowego, blok przedsionkowo-komorowy II° lub wyższego stopnia, blok odnóg pęczka Hisa lub blok dystalny u pacjentów bez stymulatora serca.
- W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (np. zaburzenia metabolizmu potasu).
- W przypadku ciężkiej obturacyjnej choroby płuc.
- U chorych na miastenię (choroba objawiająca się osłabieniem mięśni).
- Jeśli pacjent stosuje jednocześnie rytonawir (lek stosowany w leczeniu zakażeń HIV)

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem propafenonu chlorowodorkiem są zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia i kołatanie serca. Poniżej wymieniono działania niepożądane zgłoszone w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu propafenonu chlorowodorku do obrotu

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Zawroty głowy (z wyjątkiem zawrotów głowy obwodowych).
- Zaburzenia przewodzenia (w tym blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo- komorowy i blok śródkomorowy), kołatanie.

Często (u 1 do 10 pacjentów ze 100 pacjentów)
- Niepokój, zaburzenia snu.
- Ból głowy, zaburzenie smaku.
- Nieostre widzenie.
- Bradykardia (rzadkoskurcz) zatokowa, bradykardia (rzadkoskurcz), tachykardia (częstoskurcz), trzepotanie przedsionków.
- Duszność.
- Ból brzucha, wymioty, nudności, biegunka, zaparcia, suchość w jamie ustnej.
- Nieprawidłowa czynność wątroby (nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, takich jak zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy oraz zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi).
- Ból w klatce piersiowej, astenia (osłabienie), uczucie zmęczenia, gorączka.
Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów z 1 000 pacjentów)
- Trombocytopenia (za mała liczba płytek krwi).
- Zmniejszone łaknienie.
- Koszmary senne.
- Omdlenie, ataksja (niezborność ruchów), parestezje (uczucie kłucia, mrowienia na skórze).
- Zawroty głowy obwodowe.
- Tachykardia komorowa (przyspieszenie rytmu serca), zaburzenia rytmu serca (Stosowanie propafenonu może wywoływać zaburzenia rytmu serca, objawiające się przyspieszeniem rytmu serca lub migotaniem komór. Niektóre z tych zaburzeń rytmu serca mogą zagrażać życiu i wymagać działań lekarskich).
- Niedociśnienie tętnicze.
- Zwiększenie obwodu brzucha, wzdęcie z oddawaniem gazów.
- Pokrzywka, świąd, wysypka, rumień.
- Zaburzenia erekcji.

Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)
- Agranulocytoza, leukopenia, granulocytopenia.
- Nadwrażliwość (może się objawiać zastojem żółci, nieprawidłowym składem krwi i wysypką).
- Stan splątania.
- Drgawki, objawy pozapiramidowe, niepokój ruchowy.
- Migotanie komór, niewydolność serca (dojść może do nasilenia występującej wcześniej niewydolności serca), zmniejszenie częstości rytmu serca.
- Niedociśnienie ortostatyczne.
- Odruchy wymiotne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe.
- Uszkodzenie komórek wątroby, zastój żółci, zapalenie wątroby, żółtaczka.
- Zespół toczniopodobny.
- Zmniejszenie liczby plemników (odwracalne po zaprzestaniu stosowania propafenonu).