Remirta Oro tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 45 mg pokaż opinie (0)

Nie powinno się stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na mirtazapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. W takim przypadku pacjent musi jak najszybciej skontaktować się zlekarzem, zanim zastosuje lek Remirta ORO. Nie można go stosowac również wtedy gdy obecnie lub niedawno. Jeśli pojawią się drgawki lub zwiększy się ich częstość, należy przerwać przyjmowanie leku Remirta ORO i natychmiast skontaktować się z lekarzem. choroba wątroby. Także nie należy stosować leku Remirta ORO przed upływem dwóch tygodni od zakończenia przyjmowania IMAO. Jeśli pacjent przerwie stosowanie leku Remirta ORO nie powinien również rozpoczynać stosowania inhibitorów MAO przez kolejne dwa tygodnie. Do inhibitorów MAO należą moklobemid, tranylcypromina, leki przeciwgrzybicze (jak ketokonazol) i leki stosowane w leczeniu HIV/AIDS (takie jak inhibitory proteazy HIV). W przypadku rozpoczęcia jednoczesnego podawania tych leków z lekiem Remirta ORO, stężenie leku Remirta ORO we krwi może się zwiększyć. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku Remirta ORO, a po zakończeniu leczenia tymi lekami -ponowne zwiększenie dawki leku Remirta ORO. lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak karbamazepina i fenytoina lekami stosowanymi w leczeniu gruźlicy, takimi jak ryfampicyna. W skojarzeniu z lekiem Remirta ORO leki te mogą zmniejszać stężenie leku Remirta ORO we krwi. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne zwiększenie dawki leku Remirta ORO, a po zakończeniu leczenia tymi lekami -ponowne zmniejszenie dawki leku Remirta ORO. lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna. Lek Remirta ORO może wzmagać działanie warfaryny. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. W przypadku leczenia skojarzonego z lekiem Remirta ORO zaleca się ścisłe monitorowanie obrazu krwi. Remirta ORO z jedzeniem, piciem i alkoholem Pacjent może odczuwać senność, jeśli podczas przyjmowania leku Remirta ORO spożywa alkohol
Pacjentowi zaleca się, aby nie spożywał alkoholu podczas stosowania leku Remirta ORO. Lek Remirta ORO można przyjmować z pokarmem lub niezależnie od pokarmu. Ciąża i karmienie piersią W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Remirta ORO u kobiet w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka. Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania w czasie ciąży
W razie zajścia w ciążę lub jej planowania podczas przyjmowania leku Remirta ORO, należy zapytać lekarza, czy można kontynuować przyjmowanie leku Remirta ORO. Jeżeli lek Remirta ORO jest przyjmowany podczas ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą o tym, że pacjentka przyjmuje lek Remirta ORO. Przyjmowanie podczas ciąży leków takich jak Remirta ORO lub innych podobnych, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach ciąży, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Objawia się on przyspieszonym oddechem i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną. Należy zapytać lekarza, czy można karmić piersią podczas przyjmowania leku Remirta ORO. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Remirta ORO może zmniejszać czujność lub zdolność koncentracji. Pacjent powinien upewnić się, że zdolności te nie będą zaburzone przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn. Lek Remirta ORO zawiera aspartam Lek Remirta ORO, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Bardzo często: zwiększony apetyt i zwiększenie masy ciała, senność, ból głowy, suchość w jamie ustnej.


Często: letarg, zawroty głowy, drgawki lub drżenie, nudności, biegunka, wymioty, wysypka, bóle stawów, mięśni, pleców, zawroty głowy, opuchlizna, obrzeki, zmęczenie, intensywne marzenia senne, dezorientacja, uczucie lęku, zaburzenia snu, pokrzywka, zwięskzenie masy ciała, zwiększone stężenie triglicerydów we krwi.

Rzadko: żółte zabarwienie białek oczu lub skóry (wtedy należy odstawić lek i natychmiast skontaktowac się z lekarzem), drganie mięśni lub skurcze, uczucie agresji.