Perindopril tabletki 2 mg pokaż opinie (0)

Nie zażywać leku Perindopril:
- w przypadku stwierdzonego uczulenia (nadwrażliwość) na peryndopryl, którykolwiek inny składnik leku Perindopril, lub inny inhibitor ACE;
- w przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji nadwrażliwości z nagłym obrzękiem ust i twarzy, szyi, a być może również dłoni i stóp, bądź też z dusznością lub chrypką (obrzęku naczynioruchowego) po zastosowaniu inhibitora ACE;
- w przypadku występowanie obrzęku naczynioruchowego u członka rodziny lub wystąpienia w przeszłości u pacjenta obrzęku naczynioruchowego w innych okolicznościach
- podczas drugiego lub trzeciego trymestru ciąży.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Perindopril:

Może się okazać, że lek Perindopril nie nadaje się do stosowania u określonego pacjenta, bądź też, że konieczne będzie regularne kontrolowanie stanu zdrowia leczonej osoby. Dlatego przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy poinformować lekarza o następujących stanach:
- zmniejszony lub zablokowany przepływ krwi przez serce (
- powiększenie mięśnia sercowego lub problem w obrębie zastawek serca; stabilna choroba wieńcowa);
- zwężenie tętnicy dostarczającej krew do nerek (zwężenie tętnic nerkowych);
- cukrzyca;
- choroby nerek, wątroby lub serca;
- leczenie dializami lub niedawny przeszczep nerki;
- stosowanie diety ograniczającej spożycie soli, nasilone wymioty lub biegunka, lub stosowanie leków zwiększających objętość wydalanego moczu (leków moczopędnych);
- przyjmowanie litu, leków stosowanych w leczeniu manii lub depresji;
- przyjmowanie preparatów potasu lub zamienników soli kuchennej zawierających potas.

Działania niepożądane mogą występować:
bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów),
często (u więcej niż 1 na 100, jednak mniej niż u 1 na 10 pacjentów),
niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000, jednak mniej niż u 1 na 100 pacjentów),
niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000 jednak mniej niż 1 na 100 pacjentów)
rzadko (u więcej niż 1 na 10000, jednak mniej niż u 1 na 1000 pacjentów),
bardzo rzadko, w tym pojedyncze przypadki (u mniej niż 1 na 10000 pacjentów).

Zaburzenia psychiczne:
Niezbyt często: zaburzenia nastroju lub zaburzenia snu

Zaburzenia ze strony układu nerwowego:
Często: bóle głowy, zawroty głowy, w tym pochodzenia błędnikowego, mrowienia lub podobne wrażenia czuciowe w obrębie dłoni lub stóp (parestezje).
Bardzo rzadko: uczucie splątania.

Zaburzenia oka:
Często: zaburzenia widzenia.

Zaburzenia ucha i błędnika:
Często: dzwonienie, brzęczenie, huczenie, trzaski w uszach itp. (szumy uszne).

Zaburzenia serca i naczyń:
Często: niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie tętnicze) i objawowe niedociśnienie tętnicze.
Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca (arytmia), bóle w klatce piersiowej (dławica piersiowa), zawał serca i udar, prawdopodobnie w wyniku nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.

Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia:
Często: kaszel, poczucie utraty tchu (duszność).
Niezbyt często: zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli).
Bardzo rzadko: zapalenie płuc związane z nagromadzeniem pewnych krwinek (granulocytów kwasochłonnych) w tkance płucnej (eozynofilowe zapalenie płuc), zapalenie błony śluzowej nosa.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
Często: mdłości (nudności), wymioty, bóle brzucha, zmiany (zaburzenia) smaku, niestrawność, biegunka i zaparcia.
Niezbyt często: suchość w ustach.
Bardzo rzadko: zapalenie trzustki.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Bardzo rzadko: zapalenie wątroby.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Często: wysypka, swędzenie (świąd).
Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości z nagłym obrzękiem (obrzęk naczynioworuchowy) twarzy, szyi, ust, błon śluzowych, języka, głośni i (lub) krtani (z chrypką i dusznością), z możliwym obrzękiem dłoni i stóp i pokrzywką.
Bardzo rzadko: wysypka alergiczna w postaci płaskich, różowoczerwonych plamek (rumień wielopostaciowy).

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości:
Często: skurcze mięśni.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Niezbyt często: niewydolność nerek.
Bardzo rzadko: ostra niewydolność nerek.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:
Niezbyt często: niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu prącia (impotencja).

Zaburzenia ogólne:
Często: osłabienie.
Niezbyt często: nasilone pocenie.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Bardzo rzadko odnotowywano w czerwonych krwinkach zmniejszenie zawartości substancji, która przenosi tlen w obrębie organizmu (hemoglobiny) oraz względnej zawartości krwinek czerwonych (hematokrytu), za małą liczbę płytek krwi - komórek warunkujących krzepliwość krwi (trombocytopenia), zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia), w tym krwinek białych określonego rodzaju - granulocytów obojętnochłonnych (neutropenia) oraz przypadki znacznego zmniejszenia liczby granulocytów (agranulocytoza) bądź też niedobór wszystkich rodzajów krwinek - czerwonych i białych oraz płytek (pancytopenia). U pacjentów z wrodzonym niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6PDH) stwierdzano bardzo rzadko przypadki niedokrwistości (niedoboru krwinek czerwonych) spowodowanej rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna).

Badania:
Może dojść do zwiększenia zawartości w organizmie produktów przemiany materii (stężenia mocznika we krwi i stężenia kreatyniny w surowicy) oraz podwyższenia stężenia potasu (hiperkalemi), przemijającego po zakończeniu leczenia, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, ciężką niewydolnością serca i wysokim ciśnieniem tętniczym w wyniku zwężenia tętnic zaopatrujących nerki w krew (nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym). Rzadko zgłaszano przypadki podwyższenia w surowicy aktywności enzymów wątrobowych oraz stężenia bibliburiny (pomarańczowożółtego barwnika żółci).