Nitromint aerozol podjęzykowy 0.4 mg/dawkę pokaż opinie (0)

- Nadwrażliwość na azotany lub którykolwiek składnik preparatu
- Wstrząs, zapaść, znaczne niedociśnienie (ciśnienie skurczowe krwi poniżej 90 mm Hg), - Dławica piersiowa spowodowana przez przerostową kardiomiopatię z zawężeniem drogin odpływu
- Zaciskające zapalenie osierdzia
- Tamponada serca
- Zwężenie zastawki aorty i zastawki dwudzielnej
- Ciężka niedokrwistość
- Wskutek swojego wpływu na proces metaboliczny tlenek azotu/cykliczny monofosforan guanozyny (cGMP), inhibitory fosfodiesterazy stosowane w leczeniu zaburzeń wzwodu (syldenafil, wardenafil i tadalafil) mogą nasilać zmniejszające ciśnienie krwi działanie preparatów zawierających azotany, z tego powodu jednoczesne podawanie tych leków i azotanów jest przeciwwskazane.
- Odstęp, który należy zachować u pacjentów leczonych uprzednio inhibitorami fosfodiesterazy przed podaniem azotanów nie jest dokładnie ustalony, lecz można go w przybliżeniu określić na co najmniej 24 godziny.
- Wszelkie stany przebiegające ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Szczególna ostrożność i ścisła kontrola medyczna jest wymagana u pacjentów ze skłonnością do ortostatycznego spadku ciśnienia krwi, oraz u pacjentów zagrożonych wystąpieniem zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego.
Preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub migreną.
MINISTERSTWO ZDROWIA
Departament Polityki Lekowej i Farmacji 2
DO-952 Warszaw M1armiccr."
Istnieje duża zmienność międzyosobnicza dotycząca wrażliwości na azotany. Należy zawsze mieć to na uwadze przy ustalaniu dawkowania.
Może występować tolerancja tego leku oraz tolerancja krzyżowa innych preparatów azotanów i azotynów. Tolerancja naczyniowego i przeciwdławicowego działania azotanów została wykazana w badaniach klinicznych, przez obserwację narażenia zawodowego oraz w doświadczeniach laboratoryjnych na izolowanych tkankach.
Wyraźna tolerancja występuje u pracowników przemysłowych stale narażonych na nitroglicerynę. Ponadto występuje uzależnienie fizyczne, ponieważ przy czasowym odstawieniu nitrogliceryny u tych pracowników występował ból w klatce piersiowej, ostry zawał mięśnia sercowego, a nawet nagły zgon. W różnych badaniach klinicznych pacjentów z dławicą piersiową, wkrótce po odstawieniu mitratów opisywano występowanie łatwiej prowokowanych napadów dławicy piersiowej oraz nawrotu z odbicia" objawów hemodynamicznych. Względne znaczenie tych obserwacji w rutynowym klinicznym stosowaniu nitrogliceryny nie jest znane.
Spożywanie napojów alkoholowych w trakcie stosowania preparatu jest surowo wzbronione. Nitrogliceryna zwiększa wydalanie katecholamin i kwasu wanilomigdałowego (VMA) w moczu.
Produkt leczniczy zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę (0,0396 g w dawce).
Produkt leczniczy zawiera glikol propylenowy. Może powodować podrażnienie skóry.
W trakcie podawania leku pacjent powinien pozostawać w spoczynku, najlepiej w pozycji siedzącej.

Zaburzenia serca
Sporadycznie, wskutek skrajnego spadku ciśnienia krwi, leczenie może nasilić objawy dławicy piersiowej (paradoksalna reakcja na azotany).
Zaburzenia układu nerwowego
Na początku leczenia może wystąpić ból głowy spowodowany rozszerzeniem naczyń krwionośnych, który jest najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym nitrogliceryny. Tak zwany "azotanowy ból głowy" zwykle ustępuje po kilku dniach.
Zaburzenia przewodu pokarmowego
Rzadko mogą wystąpić nudności i wymioty.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko może wystąpić nagłe zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca, skórne reakcje alergiczne oraz w pewnych przypadkach reakcje nadwrażliwości oraz złuszczające zapalenie skóry.
Zaburzenia naczyniowe
Sporadycznie pierwsza dawka lub pierwsza zwiększona dawka mogą wywoływać obniżenie ciśnienia krwi i(lub) ortostatyczny spadek ciśnienia z odruchowym częstoskurczem, zawrotami głowy i osłabieniem.
Niekiedy występuje zapaść z bradyarytmią i omdleniem.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Podanie leku może spowodować łagodne, przejściowe uczucie pieczenia w ustach.