Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Navelbine koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Navelbine koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuca › Rak piersi

0.0
Navelbine koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml
Postać leku: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Vinorelbinum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci roztworu do infuzji, stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz zaawansowanego raka piersi.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Vinorelbine Teva
lek Vinorelbine Teva nie będzie podawany pacjentowi poprzez wstrzyknięcie do kręgosłupa;
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na winorelbinę lub inne alkaloidy barwinka;
- jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowało w przeszłości ciężkie zakażenie lub znacznie obniżona liczba białych krwinek (neutropenia);
- jeśli u pacjenta wystę...

Kiedy nie stosować leku Vinorelbine Teva
lek Vinorelbine Teva nie będzie podawany pacjentowi poprzez wstrzyknięcie do kręgosłupa;
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na winorelbinę lub inne alkaloidy barwinka;
- jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowało w przeszłości ciężkie zakażenie lub znacznie obniżona liczba białych krwinek (neutropenia);
- jeśli u pacjenta występuje znacznie obniżona liczba komórek krwi zwanych płytkami krwi;
- u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji;
- u kobiet w ciąży;
- u kobiet karmiących piersią;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby; w połączeniu ze szczepionką przeciwko żółtej gorączce.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
- jeśli u pacjenta wystąpiła choroba serca nazywana chorobą niedokrwienną serca;
- jeśli pacjent jest poddawany radioterapii, w której obszar napromieniania obejmuje wątrobę; jeśli u pacjenta występują oznaki lub objawy zakażenia (takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, itd.), należy jak najszybciej powiadomić lekarza o objawach w celu przeprowadzenia koniecznych badań;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
- jeśli pacjent przyjmuje żywą szczepionkę, taką jak doustna szczepionka przeciwko polio, BCG (szczepionka przeciwko gruźlicy);

- należy bezwzględnie unikać kontaktu z oczami; jeśli to nastąpi istnieje ryzyko silnego podrażnienia lub nawet owrzodzenia powierzchni oka (rogówki). W przypadku kontaktu należy natychmiast przepłukać oko roztworem soli fizjologicznej (roztwór 0,9% chlorku sodu);
- jeśli pacjent otrzymuje lek przeciwnowotworowy, zwany mitomycyną C;
- jeśli pacjent otrzymuje inne leki wymienione w punkcie Stosowanie leku Vinorelbine Teva z innymi lekami" w niniejszej ulotce.
Mężczyznom i kobietom poddanym leczeniu winorelbiną zaleca się stosować skuteczną antykoncepcję w czasie leczenia. Mężczyznom zaleca się, aby zrezygnowali z poczęć dzieci w czasie trwania leczenia i przez 6 miesięcy (minimum 3 miesiące) po jego zakończeniu.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Vinorelbine Teva zostanie wykonane badanie krwi. Jeśli wyniki są za niskie leczenie może zostać przesunięte do czasu ich powrotu do zadowalającego poziomu.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Bardzo często (działania niepożądane, które występują częściej niż u 1 na 10 osób);
Często (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u 1 na 10 osób, ale częściej niż u 1 na
100 osób);
Niezbyt często (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u 1 na 100 osób, ale częściej niż
u 1 na 1000 osób)
Rzadko (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u I na 1000 osób, ale czę...

Bardzo często (działania niepożądane, które występują częściej niż u 1 na 10 osób);
Często (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u 1 na 10 osób, ale częściej niż u 1 na
100 osób);
Niezbyt często (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u 1 na 100 osób, ale częściej niż
u 1 na 1000 osób)
Rzadko (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u I na 1000 osób, ale częściej niż u 1 na
10 000 osób);
Bardzo rzadko (działania niepożądane, które występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób),
Ciężkie działania niepożądane - w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza:
Często: Zwężenie dróg oddechowych, zadyszka, reakcje dróg oddechowych wywołane uczuleniem. Rzadka: Ból w klatce piersiowe, który rozprzestrzenia się na tylną część szyi i ramion w wyniku braku dopływu krwi do serca, zawał serca, choroba płuc.
Są to bardzo ciężkie działania niepożądane. Konieczna może być natychmiastowa pomoc medyczna.
Inne działania niepożądane - w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy powiadomić lekarza tak szybko, jak to jest możliwe.


Bardzo często
- Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia zakażenia. Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), co może spowodować uczucie zmęczenia.
- Zapalenie jamy ustnej lub gardła. Zmęczenie, gorączka i ból. Nudności i wymioty, anoreksja (utrata apetytu), zaparcie, biegunka.
- Wypadanie włosów, znużenie, nietypowe osłabienie fizyczne, utrata apetytu, ból w różnych miejscach, utrata niektórych reakcji odruchowych.
- Obrzęki, bolesność, ból i (lub) wysypka skórna w miejscu wstrzyknięcia.
- Odbiegające od normy wyniki badań czynnościowych wątroby.


Często
- Niski poziom komórek krwi nazywanych płytkami krwi, które pomagają zatrzymać krwawienie. Zmniejszenie liczby szczególnego rodzaju białych krwinek, co może prowadzić do gorączki.
- Ból stawów, ból mięśni, zakażenie, trudności z oddychaniem lub reakcje skórne na skutek reakcji alergicznej na winorelbinę.
- Nietypowe odczucia dotykowe. Uczucie mrowienia lub kłucia, zwiększone lub zmniejszone napięcie mięśni.
- Zwiększone stężenie kreatyniny (zaburzenia czynności nerek).
- Zadyszka.

Niezbyt często
- Niedrożność jelit.
- Ciężkie zakażenia, mogące prowadzić do zgonu.
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi, wysokie ciśnienie tętnicze krwi.

Rzadko

- Nagłe zaczerwienie zwłaszcza twarzy i zimne stopy i dłonie.
- Poważne obniżenie stężenia sodu we krwi.
- Niedrożność jelit, zapalenie trzustki (narząd, który reguluje poziom glukozy we krwi).
- Choroba serca, taka jak dławica piersiowa (ciężki ból w klatce piersiowej), zawał serca, nieregularne bicie serca.
- Zapalenie tkanki plucnej.
- Uogólnione reakcje skórne, pękanie skóry wokół miejsca wstrzyknięcia, ból szczęki, osłabienie nóg.
- Ciężkie zaburzenia skórne w miejscu wstrzyknięcia.
- Bardzo niskie ciśnienie tętnicze, zapaść.

Bardzo rzadko
- Zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). Objawy obejmują np. utratę masy ciała, nudności, skurcze mięśni, stan splątania i drgawki.
- Choroba Guillaina-Barrć (zapalenie nerwów, które może spowodować poważne osłabienie).
- Zaburzenia czynności serca (przyspieszone bicie serca).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość