Naltrexone Hydrochloride tabletki powlekane 50 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Naltrexone Hydrochloride Accord
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek naltreksonu lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- jeśli pacjent jest uzależniony od opioidów lub jest poddany leczeniu z utrzymaniem abstynencji (odmawianie sobie), gdyż może wystąpić zespół abstynencji lub jego nasilenie,
- jeśli pacjent stale przyjmuje produkt leczniczy zawierający opioid, jak na przykład niektóre leki przeciwkaszlowe, przeciwbiegunkowe (takie jak glinka kaolinowa i morfina) i przeciwbólowe,
Uwaga: chlorowodorek naltreksonu nie ma wpływu blokującego na leki przeciwbólowe, które nie zawierają żadnych opioidów (np. ibuprofen, paracetamol i kwas acetylosalicylowy),
- jeśli u pacjenta występuje ostre zapalenie wątroby lub jeśli czynność wątroby jest zaburzona,
- jeśli u pacjenta występuje zespół odstawienny po podaniu chlorowodorku naltreksonu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z powyższych okoliczności, nie należy przyjmować tabletek. W pierwszej kolejności należy poinformować o tym lekarza, a następnie dostosować się do jego zaleceń.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Naltrexone Hydrochloride Accord
Ważne jest, aby przed zastosowaniem leku Naltrexone Hydrochloride Accord poinformować lekarza:

- Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby lub nerek. U pacjentów, którzy przyjmowali lek Naltrexone Hydrochloride Accord wciąż mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości po przyjęciu leków zawierających opioidy, nawet po zakończeniu leczenia,
- Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może wykonać badanie morfologii krwi. Badania krwi są również konieczne w trakcie leczenia, ponieważ lek Naltrexone Hydrochloride Accord jest przetwarzany przez wątrobę. Testy krwi umożliwiają ocenę sprawności wątroby.
- Jeśli konieczne jest leczenie pacjenta opioidami, np. stosowanie opioidów przeciwbólowo lub w celu znieczulenia w sytuacjach nagłych, aby uzyskać działanie lecznicze należy zastosować większą dawkę opioidów. W takich przypadkach depresja ośrodka oddechowego i działanie na krążenie będą silniejsze i będą trwały dłużej.
- Ważne jest, aby natychmiast zaprzestać przyjmowania leku Naltrexone Hydrochloride Accord i poinformować lekarza w razie pojawienia się którychkolwiek z poniższych objawów: silny ból brzucha, białe stolce, ciemne zabarwienie moczu lub jeśli gałki oczne i (lub) skóra przybierają barwę żółtą.
Jeśli u pacjenta występuje lub wystąpiła w przeszłości którakolwiek z powyżej wymienionych okoliczności, należy powiadomić o tym lekarza.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (<18 lat)
Naltreksonu nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych w tej podgrupie. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania naltreksonu w leczeniu tego wskazania u pacjentów w podeszłym wieku.

Przyjmowanie innych leków
- Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Naltrexone Hydrochloride Accord z lekami zawierającymi opioidy. Dokonywanie prób opanowania blokującego wpływu leku Naltrexone Hydrochloride Accord przez zastosowanie dużych ilości opioidów może prowadzić do pojawienia się poważnych powikłań: duszności, śpiączki, a nawet zakończyć się zgonem.
- Jednoczesne stosowanie leku Naltrexone Hydrochloride Accord z tiorydazyną może powodować senność. Nie są znane żadne inne szkodliwe skutki interakcji między lekiem Naltrexone Hydrochloride Accord a innymi lekami.
- Leki mogą na siebie wzajemnie oddziaływać.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Przyjmowanie leku Naltrexone Hydrochloride Accord z jedzeniem i piciem
Przyjmowanie jedzenia i picia nie ma wpływu na terapię lekiem Naltrexone Hydrochloride Accord.

Ciąża i karmienie piersią
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Naltrexone Hydrochloride Accord w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę powinna o tym poinformować lekarza, który zadecyduje, czy może ona przyjmować naltrekson.

Nie wiadomo, czy naltrekson przenika do mleka matki. Ze względu na to, że nie ustalono bezpieczeństwa stosowania naltreksonu u dzieci i niemowląt, nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Naltrexone Hydrochloride Accord.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Wpływ naltreksonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieznaczny lub umiarkowany.

Częstość występowania działań niepożądanych określono według następujących terminów:

bardzo często: występują częściej niż u 1 na 10 osób
często: występują u 1 do 10 na 100 osób
niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 osób
rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 osób
bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Bardzo często: występują częściej niż raz na 10 osób

- ból głowy
- nerwowość
- nudności
- zaburzenia snu
- ból brzucha
- niepokój
- skurcze jelit
- ból stawów i mięśni

Często: występują u 1 do 10 na 100 osób

- pragnienie
- nasilone pocenie się
- ból w klatce piersiowej
- zatrzymanie moczu
- opóźniony wytrysk
- zwiększona ilość energii
- zawroty głowy
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- biegunka
- wysypka
- zmniejszenie popędu płciowego
- dreszcze
- wzmożone łzawienie
- zaparcia
- utrata apetytu
- lęk
- drażliwość

Rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 osób

- zaburzenia wątroby
- zaburzenia mowy
- próby samobójcze
- myśli samobójcze
- depresja

Bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

- samoistna plamica małopłytkowa
- pobudzenie
- drżenie
- euforia
- wykwit
- omamy