Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku NABUMETONE POLFARMEX
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na nabumeton lub na którykolwiek z pozostałych
składników leku NABUMETONE POLFARMEX
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ibuprofen, diklofenak, naproksen) wystąpiła reakcja alergiczna objawiająca się wysypką, świądem, katare...
Kiedy nie stosować leku NABUMETONE POLFARMEX
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na nabumeton lub na którykolwiek z pozostałych
składników leku NABUMETONE POLFARMEX
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ibuprofen, diklofenak, naproksen) wystąpiła reakcja alergiczna objawiająca się wysypką, świądem, katarem lub krwawieniem z nosa, płytkim oddechem,
- jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę wrzodową żołądka lub jakiekolwiek krwawienie z przewodu pokarmowego (wrzód trawienny lub krwotok),
- jeśli pacjent ma poważne problemy z sercem (ciężka niewydolność serca),
- jeśli pacjent ma poważne problemy z wątrobą (marskość wątroby),
- jeśli pacjent ma poważne problemy z nerkami (niewydolność nerek), - jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.
Jeżeli którykolwiek z powyższych opisów dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek NABUMETONE POLFARMEX
- jeśli pacjent ma lub miał astmę,
- jeśli pacjent ma lub miał problemy z żołądkiem (np. choroba Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
- jeśli pacjent ma problemy z nerkami,
- jeśli pacjent ma problemy z wątrobą,
- jeśli pacjent ma problemy z sercem,
- jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze), - jeśli pacjent miał kiedykolwiek udar,
- jeśli pacjent ma objawy zatrzymywania wody w organizmie, takie jak obrzęk kostek, - jeśli pacjent choruje na toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub inną chorobę autoimmunologiczną,
- u pacjentek w pierwszych 6 miesiącach ciąży,
- u pacjentek, które starają się zajść w ciążę lub planują ciążę,
- jeśli pacjent ma cukrzycę,
- jeśli pacjent ma wysokie stężenie cholesterolu,
- jeśli pacjent pali papierosy, - u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
Leku Nabumetone Polfarmex nie stosować u dzieci.
Ostrzeżenia
Przyjmowanie takich leków jak NABUMETONE POLFARMEX może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku NABUMETONE POLFARMEX w razie wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych objawów oraz niezwłocznie zgłosić o pomoc lekarską:
- problemy z oddychaniem,
- obrzęk twarzy lub gardła,
- ostra wysypka z pęcherzami,
- ból w klatce piersiowej lub nagłe drętwienie, dezorientacja,
-krwawe stolce. Mogą być czarne i smołowate.
- wymioty krwią lub ciemnym...
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku NABUMETONE POLFARMEX w razie wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych objawów oraz niezwłocznie zgłosić o pomoc lekarską:
- problemy z oddychaniem,
- obrzęk twarzy lub gardła,
- ostra wysypka z pęcherzami,
- ból w klatce piersiowej lub nagłe drętwienie, dezorientacja,
-krwawe stolce. Mogą być czarne i smołowate.
- wymioty krwią lub ciemnymi cząstkami, przypominającymi granulki kawy.
Należy przerwać stosowanie leku NABUMETONE POLFARMEX i poinformować lekarza w razie wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych objawów:
Ma to szczególne znaczenie jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.
- niestrawność lub zgaga,
- uczucie silnego bólu w żołądku,
- wszystkie inne zaburzenia żołądkowe.
Inne możliwe działania niepożądane
- wysypka, - gorączka,
- biegunka,
- ból głowy,
- dezorientacja,
- uczucie suchości w ustach,
- utrata włosów,
- depresja,
-omamy,
-obrzęk kostek,
- uczucie mrowienia,
- dzwonienie w uszach,
- owrzodzenie w jamie ustnej,
- złe samopoczucie,
- zaparcie lub wzdęcie,
- zmęczenie lub senność,
- zaburzenia widzenia,
- problemy ze snem (bezsenność),
- pogorszenie astmy,
- trudności z oddychaniem, świszczący oddech,
- uczucie, że pomieszczenie wiruje,
- skóra jest bardziej wrażliwa na światło słoneczne,
- zaburzenia menstruacji (intensywne i długie miesiączki),
- zawroty i bóle głowy (możliwe wysokie ciśnienie krwi),
- problem z oddawaniem moczu oraz bóle pleców (możliwe problemy z nerkami),
- choroba Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
- zażółcenie skóry i białek oczu (możliwe problemy z wątrobą),
- ból pleców często połączony z biegunką, pojawiające się po jedzeniu (możliwe problemy z trzustką),
- objawy podobne do zapalenia opon mózgowych, w tym sztywność karku lub gorączka. Objawy są bardziej prawdopodobne u pacjentów, u których wystąpiła choroba autoimmunologiczna np. toczeń rumieniowaty układowy (SLE),
- częste zachorowania objawiające się bólem gardła, gorączką, dreszczami, anemią, siniakami (możliwe zaburzenia parametrów krwi).
Przyjmowanie leku NABUMETONE POLFARMEX jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar).
W przeprowadzonych badaniach klinicznych z zastosowaniem dawki większej niż 1000 mg nie obserwowano zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych. Jednak zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość