Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Lostanorm tabletki powlekane 50 mg

Znajdź informacje na temat leku

Lostanorm tabletki powlekane 50 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Nadciśnienie › Ochrona nerek u osób z cukrzycą typu 2 › Przewlekła niewydolność serca

0.0
Lostanorm tabletki powlekane 50 mg
Postać leku: tabletki powlekane    
Substancja czynna: Losartanum kalicum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek powlekanych, zawiera substancję czynną losartan potasowy należącą do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II, substancji wiążącej się receptorami w naczyniach krwionośnych, co powoduje ich zwężenie. Stosowany żeby zapobiec wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami i powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, co obniża ciśnienie tętnicze. Lek spowalnia także pogorszenie czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować

- alergia (nadwrażliwość) na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- po 3. miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży ...

Kiedy nie stosować

- alergia (nadwrażliwość) na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- po 3. miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Powiadomić lekarza:
- jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, gardła i
(lub) języka),
- jeśli u pacjenta występują nasilone wymioty lub biegunka prowadzące do nadmiernej utraty płynów i (lub) soli z organizmu,
- jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki) lub dietę z ograniczeniem soli prowadzącą do nadmiernej utraty płynów i soli z organizmu,
- jeśli u pacjenta występuje zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek lub jeśli u pacjenta dokonano niedawno przeszczepienia nerki,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca, z zaburzeniami czynności nerek lub bez, lub ciężka, zagrażająca życiu arytmia serca. Niezbędna jest szczególna ostrożność w przypadku jednoczesnego leczenia ß- adrenolitykami,
- jeśli u pacjenta występują schorzenia zastawek serca lub mięśnia serca,
- jeśli u pacjenta występuje choroba wieńcowa serca (spowodowana przez zmniejszony przepływ krwi w naczyniach krwionośnych serca) lub zaburzenia naczyniowo- mózgowe (spowodowane przez zmniejszenie krążenia krwi w mózgu),
- jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (zespół spowodowany zwiększonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza, spowodowany nieprawidłowościami nadnerczy).

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Działania niepożądane mogą występować z pewną częstością, która jest definiowana w sposób następujący:
- Bardzo często: występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów
- Często: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów
- Niezbyt często: występujące u ł do 10 na 1,000 pacjentów
- Rzadko: występujące u 1 do 10 na 10,000 pacjentów
- Bardzo rzadko: występujące u mniej niż 1 na 10,000 pacjentów
- Nieznane: cz...

Działania niepożądane mogą występować z pewną częstością, która jest definiowana w sposób następujący:
- Bardzo często: występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów
- Często: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów
- Niezbyt często: występujące u ł do 10 na 1,000 pacjentów
- Rzadko: występujące u 1 do 10 na 10,000 pacjentów
- Bardzo rzadko: występujące u mniej niż 1 na 10,000 pacjentów
- Nieznane: częstości występowania nie można określić na podstawie dostępnych danych

Nadciśnienie tętnicze.
- Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i błędnikowego.
- Niezbyt często: senność, ból głowy, zaburzenia snu, kołatanie serca, dławica piersiowa, objawowe niedociśnienie (szczególnie u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych), niedociśnienie ortostatyczne zależne od dawki, wysypka, ból brzucha, zaparcie, osłabienie, zmęczenie, obrzęk. Może wystąpić hiperkaliemia.
Nadciśnienie tętnicze i przerost lewej komory serca.
- Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i błędnikowego, osłabienie, zmęczenie.
Przewlekła niewydolność serca.
- Niezbyt często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy, niedociśnienie (w tym niedociśnienie ortostatyczne), duszność, biegunka, nudności, wymioty, pokrzywka, świąd, wysypka, osłabienie, zmęczenie.
- Rzadko: parestezje, omdlenie, migotanie przedsionków, udar naczyniowy mózgu. Ponadto: zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, hiperkaliemia.
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2 z chorobą nerek.
- Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, niedociśnienie, osłabienie, zmęczenie, hipoglikemia, hiperkaliemia.
Następujące działania niepożądane występowały częściej u pacjentów otrzymujących losartan niż placebo: niedokrwistość, omdlenie, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, biegunka, ból pleców, zakażenia dróg moczowych, objawy grypopodobne.
Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane - rzadko: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani i głośni powodujący zwężenie dróg oddechowych i (lub) obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka; u niektórych z tych pacjentów obrzęk naczynioruchowy występował w przeszłości, w związku ze stosowaniem innych leków, w tym inhibitorów ACE), zapalenie naczyń (w tym plamica Schonleina- Henocha), zapalenie wątroby; częstość nieznana: niedokrwistość, małopłytkowość, migrena, kaszel, biegunka, zaburzenia czynności wątroby, pokrzywka, świąd, wysypka, ból mięśni, ból stawów.
W wyniku hamowania aktywności układu renina- angiotensyna- aldosteron, obserwowano zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka; te zmiany czynności nerek mogą ustępować po przerwaniu leczenia. Ponadto rzadko obserwowano zwiększenie aktywności AlAT. Profil działań niepożądanych u dzieci wydaje się być podobny do profilu obserwowanego u pacjentów dorosłych.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość