Latanoprost Premier- krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku Latanoprost NTC
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub próbuje zajść w ciążę.
- Jeśli pacjentka karmi piersią.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Latanoprost NTC
Jeśli którykolwiek z poniższych podpunktów odnosi się do pacjenta, to przed przyjęciem leku Latanoprost NTC bądź jego podaniu dziecku należy porozmawiać z lekarzem lub lekarzem dziecka.
- Jeśli pacjent miał niedawno lub będzie poddawany operacji okulistycznej (w tym operacji usunięcia zaćmy).
- Jeśli u pacjenta występują objawy ze strony oczu (takie jak ból oka, podrażnienie lub stan zapalny, nieostre widzenie).
- Jeśli pacjent ma zespół suchego oka.
- Jeśli pacjent ma ciężką astmę lub źle kontrolowaną astmę.
- Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe. Można wówczas stosować lek Latanoprost NTC, lecz należy postępować zgodnie z instrukcją dla osób noszących soczewki kontaktowe.
- Jeśli pacjent chorował bądź aktualnie choruje na wirusowe zakażenie oka wywołane przez wirus opryszczki (wirus HSV).

Opisywano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste (występujące częściej niż u 1 na 10 użytkowników):
- Stopniowa zmiana koloru leczonego oka wskutek zwiększenia się ilości brązowego barwnika w tęczówce (części oka odpowiedzialnej za jego kolor). U pacjentów o mieszanym kolorze oczu (o oczach niebiesko- brązowych, szaro- brązowych, żółtobrązowych lub zielono- brązowych) istnieje większe prawdopodobieństwo zajścia tej zmiany niż u pacjentów z oczami jednokolorowymi (o oczach niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Zmiana koloru oka może pojawić się dopiero po wielu latach, choć zazwyczaj obserwowana jest w pierwszych 8 miesiącach leczenia. Zmiana koloru oka może być trwała i bardziej zauważalna, jeśli lek Latanoprost NTC stosowany jest tylko do jednego oka. Nie wydaje się, aby ze zmianą koloru oka wiązały się jakiekolwiek problemy. Zmiana koloru oka po odstawieniu leku Latanoprost NTC zatrzymuje się.
- Zaczerwienienie oka.
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, piasku w oku, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku).
- Stopniowe zmiany dotyczące rzęs w leczonym oku oraz włosków meszkowych wokół leczonego oka, które to zmiany w większości przypadków występują u osób pochodzących z Japonii. Zmiany te polegają na ściemnieniu, wydłużeniu, zgrubieniu i zwiększeniu liczby rzęs.
Częste (występujące u 1 do 10 na 100 użytkowników):
- Podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka, zapalenie powiek i ból oka.
Niezbyt częste (występujące u 1 do 10 na 1000 użytkowników):
- Obrzęk powiek, suchość oka, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), nieostre widzenie i zapalenie spojówek.
- Wysypka skórna.
Rzadkie (występujące u 1 do 10 na 10000 użytkowników):
- Stan zapalny tęczówki (kolorowej części oka) (zapalenie tęczówki / zapalenie błony naczyniowej oka); obrzęk w obrębie siatkówki (obrzęk plamki), objawy obrzęku lub podrapania/uszkodzenia powierzchni oka, obrzęk wokół oka (obrzęk okolicy okołooczodołowej), zmieniony kierunek wyrastania rzęs lub dodatkowy rząd rzęs.
- Reakcje skórne w obrębie powiek, ściemnienie skóry powiek.
- Astma, zaostrzenie astmy i duszność.
Bardzo rzadkie (występujące u 1 do 10 na 100000 użytkowników):
- Zaostrzenie objawów dławicowych u pacjentów z chorobami serca.
- Ból w klatce piersiowej.
Pacjenci zgłaszali też następujące działania niepożądane: obecność zbiorniczka płynu w zabarwionej części oka (czyli obecność torbieli tęczówki), ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, bóle mięśniowe i bóle stawowe oraz rozwój zakażenia wirusowego oka wywołanego przez wirusa opryszczki (wirusa HSV).
Działania niepożądane występujące częściej u dzieci niż u dorosłych to katar połączony ze swędzeniem nosa oraz gorączkę.