Latacris krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Nie stosować
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku Latacris.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę.
- Jeśli pacjentka karmi piersią.

Zachować szczególną ostrożność:
Jeśli którykolwiek z następujących stanów dotyczy osoby dorosłej lub dziecka, przed zastosowaniem leku Latacris należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu osoby dorosłej lub dziecka, lub farmaceucie:
- jeśli osoba dorosła lub dziecko przebyło operację oczu (w tym operację zaćmy) lub jest ona zaplanowana;
- jeśli osoba dorosła lub dziecko mają chorobę oczu (jak ból oczu, podrażnienie lub zapalenie, nieostre widzenie);
- jeśli osoba dorosła lub dziecko mają suchość oczu;
- jeśli osoba dorosła lub dziecko mają ciężką lub niewyrównaną astmę;
- jeśli osoba dorosła lub dziecko stosują soczewki kontaktowe. Stosowanie leku Latacris, jest nadal możliwe, pod warunkiem przestrzegania instrukcji dla osób używających soczewek kontaktowych;
- jeśli pacjent miał lub ma wirusowe zakażenie oczu wywołane przez wirusa opryszczki pospolitej.

Bardzo często (występują częściej niż u 1 pacjenta na 10)
- Stopniowa zmiana koloru oczu przez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w kolorowej części oka zwanej tęczówką. Jeśli pacjent ma oczy koloru mieszanego (tj. niebiesko- brązowe, szarobrązowe, żółto- brązowe i zielono- brązowe), wystąpienie tych zmian jest bardziej prawdopodobne niż w przypadku, gdy pacjent ma oczy jednego koloru (niebieskie, szare, zielone lub brązowe).
Zmiany koloru oczu mogą wystąpić po kilku latach stosowania leku, jednak najczęściej występują w ciągu pierwszych 8 miesięcy leczenia. Zmiana koloru może być długotrwała i bardziej dostrzegalna w przypadku stosowania leku Latacris tylko do jednego oka. Zmianie koloru oczu nie towarzyszą inne zmiany chorobowe. Zmiany koloru oczu nie postępują po zaprzestaniu stosowania leku.
- Zaczerwienienie oka.
- Podrażnienie oka (w tym uczucie pieczenia, piasku w oczach, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku).
- Stopniowa zmiana w wyglądzie rzęs leczonego oka i delikatne owłosienie wokół niego, obserwowane przeważnie u osób pochodzenia japońskiego. Zmiany te obejmują ciemnienie, wydłużenie, pogrubienie i zwiększenie liczby rzęs.

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- Podrażnienie lub ubytki na powierzchni oka, zapalenie brzegów powiek i ból oka.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
- Obrzęk powiek, suchość oczu, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), niewyraźne widzenie i zapalenie spojówek.
- Wysypka skórna.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Zapalenie tęczówki - kolorowej części oka (zapalenie tęczówki/zapalenie błony naczyniowej oka); obrzęk plamki, objawy obrzęku lub uszkodzenia powierzchni oka, obrzęk wokół oka (okołooczodołowy); zmiana kierunku wyrastania rzęs lub pojawienie się podwójnego rzędu rzęs.
- Reakcje skórne na powiekach, ciemnienie skóry powiek.
- Astma, zaostrzenie objawów astmy i duszność.

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000)
- Pogorszenie objawów dusznicy bolesnej u pacjentów z chorobami serca. Ból w klatce piersiowej.


U pacjentów obserwowano również następujące działania niepożądane: wypełnienie płynem kolorowej część oka (torbiel na tęczówce), bóle głowy, zawroty głowy, kołatanie serca (palpitacje), bóle mięśni i stawów oraz rozwój wirusowego zakażenia oka wywołanego przez wirusa opryszczki pospolitej.

Działania niepożądane występujące częściej w populacji dzieci i młodzieży niż w populacji osób dorosłych to katar oraz gorączka.