Lantrea kapsułki dojelitowe, twarde 15 mg pokaż opinie (0)

Nie stosować
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lansoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lantrea
- jeśli pacjent przyjmuje lek, którego substancją czynną jest atazanawir (stosowany w leczeniu HIV).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Lantrea Należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:
- współistniejących zaburzeń czynności wątroby, lekarz może dostosować dawkę
- leczenie lansoprazolem nieznacznie zwiększa ryzyko zakażeń układu pokarmowego wywołanych przez bakterie Salmonella i Campylobacter, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, w przypadku wystąpienia biegunki podczas stosowania leku Lantrea.
- jeśli lekarz przepisał pacjentowi lek Lantrea wraz z innymi lekami przeznaczonymi do leczenia zakażeń Helicobacter pylori (antybiotyki) lub wraz z lekami przeciwzapalnymi stosowanymi w leczeniu bólu lub choroby reumatycznej: należy także uważnie zapoznać się z ulotkami załączonymi do tych leków
- przygotowywania się do operacji i znieczulenia (również dentystycznego). Należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu leku Lantrea.
- jeśli pacjent przyjmuje lek Lantrea przez długi czas (dłużej niż 1 rok), lekarz prawdopodobnie będzie regularnie kontrolował stan pacjenta. Podczas każdej wizyty u lekarza należy zgłaszać nowe i nietypowe objawy oraz okoliczności.
Podczas stosowania inhibitorów pompy protonowej, tj. Lantrea, kapsułki dojelitowe twarde, szczególnie przez okres dłuższy niż jeden rok, może wystąpić zwiększone ryzyko złamań bioder, nadgarstka i kręgosłupa. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje osteoporoza lub jeśli pacjent stosuje kortykosteroidy (mogą zwiększać ryzyko wystąpienia osteoporozy).
Lekarz może zlecić przeprowadzenie badania endoskopowego (polegającego na wprowadzeniu bardzo małej kamery do przełyku) celem obejrzenia żołądka. To pomoże dowiedzieć się, co jest przyczyną objawów. To może pomóc, aby wykluczyć poważniejsze przyczyny objawów takich jak rak żołądka.

Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco:
Bardzo często: dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często: dotyczy mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 na 100 pacjentów
Niezbyt często: dotyczy mniej niż 1 na 100, ale częściej niż 1 na 1000 pacjentów
Rzadko: dotyczy mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10000 pacjentów
Bardzo rzadko: dotyczy mniej niż 1 na 10000 pacjentów
Nie znana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcie, wiatry, suchość lub ból w jamie ustnej lub gardle
Rzadko: grzybicze infekcje przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie języka, zmiany w sposobie odczuwania smaku
Bardzo rzadko: zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej ust
Zaburzenia skóry i tkanki łącznej
Często: wysypka, pokrzywka, świąd
Rzadko: krwawienia skórne, wypadanie włosów, nadmierne pocenie się, zaczerwienienie skóry, wysypka podobna do pokrzywki, siniaki, wrażliwość na światło
Bardzo rzadko: rozlana wysypka, nietrwałe pęcherze na błonach śluzowych/skórze (zespól Stevens-
Johnson'a), ciężkie uszkodzenie skóry (martwica toksyczno- rozpływna naskórka)
Nieznana: świąd, sucha, w kształcie pierścienia, łuszcząca się wysypka (podostry skórny toczeń rumieniowaty)
Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy, zawroty głowy
Rzadko: niepokój, ospałość, zawroty głowy, drżenia, zdrętwienie/uczucie mrowienia.
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: depresja
Rzadko: zaburzenia snu, omamy, splątanie
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Często: zmiany aktywności enzymów wątrobowych
Rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka (żółte przebarwienie białek oka lub żółte zabarwienie skóry)
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: zapalenie nerek (zmniejszenie objętości i koloru moczu)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Niezbyt często: zmiany morfologiczne obejmujące zmniejszenie liczby płytek krwi, zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia), zmniejszenie liczby wszystkich białych krwinek
Rzadko: niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
Bardzo rzadko: bardzo duże zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek (agranulocytoza), obniżona produkcja wszystkich komórek krwi
Częstość nieznana: Jeśli pacjent stosuje lek Lantrea, kapsułki dojelitowe twarde dłużej niż 3 miesiące, możliwe jest, że poziom magnezu we krwi może ulec zmniejszeniu. Niski poziom magnezu może powodować zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy, przyspieszoną czynność serca. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Niski poziom magnezu może również prowadzić do zmniejszenia poziomu potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zdecydować o wykonywaniu regularnych badań krwi w celu kontrolowania poziomów magnezu.
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej
Rzadko: ból stawów i mięśni, Podczas stosowania inhibitorów pompy protonowej, tj. Lantrea, kapsułki dojelitowe twarde, szczególnie przez okres dłuższy niż jeden rok, może wystąpić zwiększone ryzyko złamań bioder, nadgarstka i kręgosłupa.
Zaburzenia oka
Rzadko: zaburzenia widzenia
Zaburzenia endokrynologiczne
Bardzo rzadko: powiększenie męskich gruczołów piersiowych, mleczna wydzielina z sutka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: zmęczenie
Niezbyt często: zatrzymanie płynów i obrzęk
Rzadko: gorączka, obrzęk naczynioruchowy (trudności w oddychaniu, opuchnięcie ust, twarzy, warg, jamy ustnej, trudności z przełykaniem, pokrzywka), utrata apetytu, impotencja
Bardzo rzadko: wstrząs alergiczny (wysoka gorączka, trudności w oddychaniu, opuchnięcie ust, twarzy, jamy ustnej)
Badania diagnostyczne
Bardzo rzadko: zwiększone stężenie cholesterolu i lipidów we krwi
Chociaż objawy podane poniżej występują bardzo rzadko, tym niemniej należy potraktować je poważnie i natychmiast udać się do lekarza:
- reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy): np. opuchnięcie twarzy, ust, języka lub gardła, trudności w oddychaniu i połykaniu.