Lamotrigine Aurobindo tabletki 50 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Lamotrigine Aurobindo
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lamotryginę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lamotrigine Aurobindo.
Lamotrigine Aurobindo, 100 mg, tabletki
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lamotryginę, żółcień pomarańczową lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lamotrigine Aurobindo, 100 mg, tabletki.

W razie wystąpienia wyżej wymienionego stanu:
Należy poinformować lekarza prowadzącego i nie przyjmować leku Lamotrigine Aurobindo.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Lamotrigine Aurobindo
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lamotrigine Aurobindo należy powiadomić lekarza prowadzącego:
- jeśli u pacjenta występuje choroba nerek
- jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek wysypka po zastosowaniu lamotryginy lub innych leków stosowanych w leczeniu padaczki
- jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający lamotryginę.

W razie wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych stanów:
Należy poinformować lekarza prowadzącego, który może zalecić zmniejszenie dawki lub zdecydować, że lek Lamotrigine Aurobindo nie jest odpowiednim lekiem dla pacjenta.

Potencjalnie poważna reakcja skórna: należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. U niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących lek Lamotrigine Aurobindo występuje reakcja alergiczna lub potencjalnie poważna reakcja skórna, która może ulec nasileniu aż do stanów zagrażających życiu, jeżeli pozostanie nieleczona.

Objawy te są bardziej prawdopodobne w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjmowania leku Lamotrigine Aurobindo, zwłaszcza jeśli dawka jest zbyt duża lub zwiększenie dawki następuje zbyt szybko, albo jeśli lek Lamotrigine Aurobindo jest przyjmowany z innym lekiem o nazwie walproinian.
Niektóre objawy występują częściej u dzieci, więc rodzice powinni zwrócić na nie szczególną uwagę.
Do objawów tych reakcji należą:
- wysypka skórna lub zaczerwienienie skóry, które mogą rozwinąć się do poważnych reakcji skórnych, w tym rozległej wysypki z pęcherzami i złuszczaniem się skóry, w szczególności występujących wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa i Johnsona), rozległe złuszczanie się skóry (ponad 30% powierzchni ciała - toksyczna martwica rozpływna naskórka)
- ból w jamie ustnej lub ból oczu
- wysoka temperatura ciała (gorączka), objawy przypominające grypę lub senność
- obrzęk twarzy, powiększenie węzłów chłonnych szyi, pod pachami i w pachwinach
- niespodziewane występujące krwawienie lub sinienie albo niebieskie zabarwienie palców
- ból gardła, lub częściej niż zwykle występujące infekcje (takie jak przeziębienia).

W wielu przypadkach objawy te świadczą o mniej ciężkich działaniach niepożądanych. Należy jednak pamiętać, że mogą one potencjalnie być ciężkie i mogą przejść do bardziej poważnych zaburzeń, takich jak niewydolność narządów, jeśli nie są one leczone. Dlatego też, w przypadku zauważenia któregokolwiek z nich:
Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Lekarz prowadzący może zdecydować o konieczności wykonania badań czynności wątroby, nerek lub krwi i może zalecić odstawienie leku Lamotrigine Aurobindo.

Bardzo częste działania niepożądane Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów:
- ból głowy
- zawroty głowy
- uczucie senności
- niezborność ruchów i brak koordynacji (ataksja)
- podwójne lub niewyraźne widzenie
- nudności lub wymioty
- wysypka skórna

Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów:
- agresja lub drażliwość
- szybkie, mimowolne ruchy gałek ocznych (oczopląs)
- drżenie
- trudności z zasypianiem
- biegunka
- suchość w jamie ustnej
- uczucie zmęczenia
- ból pleców, stawów lub ból w jakimkolwiek innym miejscu.

Rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów:
- swędzenie oczu z towarzyszącą wydzieliną i klejeniem się powiek (zapalenie spojówek)
- ciężka reakcja skórna (zespół Stevensa i Johnsona);).

Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów:
- omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją)
- dezorientacja lub pobudzenie
- uczucie chwiejności i braku stabilności w trakcie poruszania się
- mimowolne ruchy ciała (tiki), mimowolne skurcze mięśni dotyczące oczu, głowy i tułowia
(choreoatetoza) lub inne nietypowe ruchy ciała takie jak szarpnięcia, drżenia lub sztywność,
- ciężka reakcja skórna (toksyczna martwica rozpływna naskórka).
- zwiększenie częstości napadów padaczkowych u pacjentów z wcześniej rozpoznaną padaczką
- zmiany czynnościowe wątroby, które wykazano w badaniach krwi lub niewydolność wątroby
- zmiany wyników badań krwi - włączając zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (anemia), zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie liczby wszystkich krwinek (pancytopenia) oraz zaburzenie szpiku kostnego zwane niedokrwistością aplastyczną
- ciężka zaburzenie krzepnięcia krwi, które może spowodować nieoczekiwane krwawienie lub sinienie (rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe)
- wysoka temperatura ciała (gorączka)
- obrzęk twarzy, powiększenie węzłów chłonnych w obrębie szyi, pod pachami i w pachwinach (uogólnione powiększenie węzłów chłonnych)
- nasilenie objawów choroby u pacjentów z rozpoznaną chorobą Parkinsona.

Inne działania niepożądane
Inne działania niepożądane występowały w niewielkiej liczbie osób, ale ich dokładna częstość nie jest znana:
- grupa objawów, w tym:
o - gorączka, nudności, wymioty, bóle głowy, sztywność karku i ekstremalna wrażliwość na jasne światło.
Może to być spowodowane przez zapalenie błony obejmującej mózg i rdzeń kręgowy (zapalenie opon mózgowych).