Lamoten tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:

- jeśli dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na montelukast lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lamoten.

Zachować szczególną ostrożność:

- Jeśli u dziecka nasilą się objawy astmy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
- Podawany doustnie Lamoten nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. W razie wystąpienia takiego napadu należy postępować ściśle według zaleceń lekarza. Należy zawsze mieć przy sobie, przeznaczony dla dziecka, lek w inhalatorze do stosowania w przypadku napadu astmy.
- Ważne jest, aby dziecko przyjmowało wszystkie leki przeciwko astmie przepisane przez lekarza prowadzącego. Leku Lamoten nie należy stosować zamiast innych przepisanych dziecku przez lekarza leków stosowanych do leczenia astmy.
- Należy poinformować lekarza, jeśli u dziecka przyjmującego lek przeciw astmie wystąpi którykolwiek z następujących objawów: objawy grypopodobne, uczucie mrowienia lub drętwienia rąk lub nóg, nasilenie objawów płucnych i (lub) wysypka.
- Dziecku nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) ani leków przeciwzapalnych (zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub NLPZ), jeśli nasilają one u dziecka objawy astmy.

W badaniach klinicznych, w których oceniano lek Lamoten, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (występującymi co najmniej u 1 na 100 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 10 leczonych dzieci), które uważano za związane z przyjmowaniem leku Lamoten, były:
- ból brzucha,
- nadmierne pragnienie.
Dodatkowo, w badaniach klinicznych, w których oceniano lek Lamoten w postaci tabletek powlekanych 10 mg oraz w postaci tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg obserwowano następujące działanie niepożądane:
- ból głowy.
Objawy te były zwykle łagodne i występowały częściej u pacjentów przyjmujących lek Lamoten niż u pacjentów przyjmujących placebo (tabletkę nie zawierającą żadnego leku).

Dodatkowo po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:
- zwiększoną skłonność do krwawień,
- reakcje alergiczne, w tym wysypkę, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu,
- zmiany zachowania i nastroju [nietypowe sny, w tym koszmary senne, omamy, drażliwość, uczucie lęku, niepokój, zwłaszcza ruchowy, pobudzenie, w tym zachowanie agresywne, drżenie, depresja, zaburzenia snu, myśli i zachowania samobójcze (w bardzo rzadkich przypadkach)],
- zawroty głowy, senność, drętwienie i (lub) mrowienie, drgawki,
- kołatanie serca,
- krwawienie z nosa,
- biegunkę, suchość w jamie ustnej, niestrawność, nudności, wymioty,
- zapalenie wątroby,
- powstawanie siniaków, świąd, pokrzywkę, powstawanie wrażliwych na dotyk, czerwonych guzków podskórnych, zwłaszcza na goleniach (rumień guzowaty),
- ból mięśni lub stawów, kurcze mięśni,
- zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk, gorączkę.

U pacjentów z astmą, leczonych montelukastem obserwowano w bardzo rzadkich przypadkach występowanie zespołu objawów, takich jak: objawy jak w grypie, uczucie mrowienia lub drętwienia rąk i nóg, nasilenie objawów płucnych i (lub) wysypka (zespół Churga- Strauss). Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u dziecka wystąpi jeden lub więcej z wymienionych objawów.