Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Lamisil tabletki 250 mg

Znajdź informacje na temat leku

Lamisil tabletki 250 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Grzybica owłosionej skóry głowy wywołana przez dermatofity. › Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity. › Grzybicze zakażenia skóry (wywołane przez dermatofity), jak: grzybica tułowia, grzybica odrębna pachwin, grzybica stóp oraz zakażenia skóry wywołane przez drożdżaki z rodzaju Candida (np. Candida albicans). › Zakażenia grzybicze takie jak:

0.0
Lamisil tabletki 250 mg
Postać leku: tabletki    
Substancja czynna: Terbinafini hydrochloridum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek do stosowania doustnego, zawiera substancję czynną terbinafinę, o działanu Przeciwgrzybiczym. Preparat stosuje się w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, włosów i paznokci spowodowanych m.in. przez dermatofity rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (np. M. canis), Epidermophyton floccosum oraz drożdżaki z rodzaju Candida (np. C. albicans) i Pityrosporum. Lek jest skuteczny wobec na dermatofitów, pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych. W zależności od gatunku, działa grzybobójczo lub hamuje wzrost drożdżaków. Przyjmowany doustnie, gromadzi się następnie w miejscach zakażenia.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na terbinafinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lamisil. Należy poinformować
lekarza o podejrzeniu wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej na którykolwiek ze składników leku.

Zzachować szczególną ostrożność:
- Należy poinformować lekarza:
- chorobie nerek.
- Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z zab...

Kiedy nie stosować leku:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na terbinafinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lamisil. Należy poinformować
lekarza o podejrzeniu wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej na którykolwiek ze składników leku.

Zzachować szczególną ostrożność:
- Należy poinformować lekarza:
- chorobie nerek.
- Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 mol/l).
- o występowaniu obecnie lub w przeszłości zaburzeń czynności wątroby.
- Nie zaleca się stosowania produktu Lamisil u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby. Działanie toksyczne leku na wątrobę może wystąpić u pacjentów z istniejącą uprzednio chorobą wątroby, jak również u pacjentów, u których ona nie występowała. W razie wystąpienia objawów wskazujących na zaburzenia czynności wątroby, takich jak utrzymujące się nudności niewiadomego pochodzenia, wymioty, ból brzucha, brak apetytu lub uczucie zmęczenia, żółtaczka, ciemno zabarwiony mocz, jasno zabarwione stolce należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
- o stosowaniu równocześnie innych leków.
- w przypadku wystąpienia reakcji skórnych, takich jak wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach lub powiekach, łuszczenie się skóry. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- o występowaniu w przeszłości łuszczycy lub tocznia rumieniowatego.
- w przypadku wystąpienia osłabienia, krwotoku, występowania siniaków lub częstych zakażeń
- (objawy zaburzeń krwi).

U pacjentów leczonych lekiem Lamisil po 4- 6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia lekarz zleci wykonanie badań oceniających czynność wątroby (oznaczanie aktywności enzymów wątrobowych).

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Niektóre działania mogą być ciężkie:
W rzadkich przypadkach lek Lamisil może powodować schorzenia wątroby, a w bardzo rzadkich schorzenia te mogą być ciężkie. Do ciężkich działań niepożądanych należą również: zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek, toczeń (choroba autoimmunologiczna), ciężkie odczyny skórne, ciężkie reakcje alergiczne, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki or...

Niektóre działania mogą być ciężkie:
W rzadkich przypadkach lek Lamisil może powodować schorzenia wątroby, a w bardzo rzadkich schorzenia te mogą być ciężkie. Do ciężkich działań niepożądanych należą również: zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek, toczeń (choroba autoimmunologiczna), ciężkie odczyny skórne, ciężkie reakcje alergiczne, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki oraz martwica mięśni.

Należy natychmiast poinformować lekarza:
- Jeśli u pacjenta występują takie objawy, jak utrzymujące się nudności o nieznanej etiologii, zaburzenia żołądkowe, zmniejszenie apetytu, nietypowe zmęczenie lub osłabienie albo jeśli pacjent zauważy u siebie żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu, nietypowo ciemne zabarwienie moczu lub nietypowo jasne zabarwienie kału (objawy mogące wskazywać na zaburzenia czynności wątroby).
- Jeśli u pacjenta występuje ból gardła z gorączką i dreszczami lub nietypowe krwawienia i siniaki (możliwe objawy chorób, powodujących zaburzenie liczby niektórych rodzajów krwinek).
- Jeśli u pacjenta występuje nietypowa bladość skóry, błony śluzowej lub macierzy paznokci, nietypowe zmęczenie lub osłabienie oraz duszność podczas wysiłku (możliwe objawy choroby powodującej zaburzenie liczby czerwonych krwinek).
- Jeśli u pacjenta występują trudności w oddychaniu, zawroty głowy, obrzęki, głównie twarzy i gardła, nagłe zaczerwienienie twarzy, skurczowy ból brzucha oraz utrata przytomności, lub gdy u pacjenta występują takie objawy, jak ból stawów, sztywność, wysypka, gorączka lub obrzęk (powiększenie) węzłów chłonnych (możliwe objawy ciężkich reakcji alergicznych).
- Jeśli u pacjenta występują takie objawy, jak wysypka, gorączka, świąd, zmęczenie lub pojawienie się fioletowo- czerwonych krost pod powierzchnią skóry (możliwe objawy zapalenia naczyń krwionośnych).
- Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia skóry.
- Jeśli u pacjenta występuje ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców (możliwe objawy zapalenia trzustki).
- Jeśli u pacjenta występuje niewyjaśnione osłabienie lub ból mięśni, albo ciemne (czerwonobrązowe) zabarwienie moczu (możliwe objawy martwicy mięśni).

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
Zmniejszenie apetytu, rozdęcie brzucha, niestrawność, nudności, słabe bóle brzucha, biegunka, wysypka, pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Ból głowy.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Utrata smaku lub brak smaku (Utrata smaku, w tym brak smaku ustępujące zazwyczaj w czasie kilku tygodni po zaprzestaniu leczenia. Zgłaszano pojedyncze przypadki długotrwałej utraty smaku),.

Rzadko (u 1 do 10 na 10000 pacjentów):
Niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów, łącznie z pojedynczymi przypadkami):
Zaburzenia składu krwi (neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna), ciężkie reakcje alergiczne (reakcje rzekomoanafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy), skórny i układowy toczeń rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa- Johnsona, martwica toksyczno- rozpływna naskórka, ostra uogólniona wysypka krostowata, pojawienie się wykwitów skórnych łuszczycopodobnych lub zaostrzenie łuszczycy, łysienie, zmęczenie, zawroty głowy, drętwienie i mrowienie, niedoczulica.
Częstość nieznana (: nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek), reakcja anafilaktyczna (ciężka reakcja alergiczna), reakcja przypominająca chorobę posurowiczą, niepokój i objawy depresji, brak węchu, pogorszenie słuchu, zaburzenia słuchu i (lub) percepcja dźwięków przy ich rzeczywistym braku (np. syczenie, dzwonienie), zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, żółtaczka, cholestaza (zastój żółci), zwiększona wrażliwość skóry na słońce, rozpad mięśni, objawy grypopodobne (dreszcze, ból gardła, bóle stawów, bóle mięśni), gorączka, zwiększenie aktywności enzymu kinazy kreatynowej we krwi (mogące wskazywać na uszkodzenie mięśni), zmniejszenie masy ciała (Zmniejszenie apetytu w następstwie utraty smaku.).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość