Ivipamid tabletki o 1 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ivipamid
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na indapamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne leki z tej samej grupy chemicznej co indapamid (sulfonamidy), jak trimetoprim lub co-trimoksazol;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby lub stan zwany encefalopatią wątrobową
- (uszkodzenie mózgu i układu nerwowego, które może być powikłaniem choroby wątroby); jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek; jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje u niego zmniejszone stężenie potasu we krwi.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ivipamid
Należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku jeśli u pacjenta występują lub występowały kiedykolwiek w przeszłości następujące stany:
- choroby serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca cukrzyca (należy regularnie kontrolować stężenie cukru we krwi) dna moczanowa choroby nerek
- choroby wątroby

Ivipamid wpływa na stężenie potasu i sodu we krwi. Lekarz może zalecić przeprowadzenie badań krwi oceniających stężenie sodu we krwi przed rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia. Jest to szczególnie istotne u pacjentów, u których istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej (jak u pacjentów w podeszłym wieku, leczonych wieloma lekami lub niedożywionych).

Ivipamid może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Jeśli taka reakcja wystąpi należy poinformować lekarza, który zadecyduje o ewentualnym zaprzestaniu leczenia. Jeśli konieczne będzie dalsze stosowanie leku Ivipamid, należy chronić skórę przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych lub stosować kremy z filtrem UVA.

Jeśli planowane jest badanie czynności przytarczyc należy poinformować lekarza, który może zadecydować o zaprzestaniu na jakiś czas przyjmowania leku Ivipamid.

Sportowcy powinni wiedzieć, że lek Ivipamid może powodować dodatni wynik testów antydopingowych.

W razie wątpliwości czy powyższe sytuacje dotyczą danego pacjenta, bądź w przypadku pytań lub wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Często (występujące u mniej niż 1 na 10 osób, ale więcej niż 1 na 100 osób):
- reakcje alergiczne (zwłaszcza u pacjentów, którzy mają skłonności do alergii lub reakcji astmatycznych) w postaci wysypki skórnej grudkowo-plamistej. Niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100 osób, ale więcej niż 1 na 1 000 osób):
- wymioty
- reakcje alergiczne (zwłaszcza u pacjentów, którzy mają skłonności do alergii lub reakcji astmatycznych) w postaci purpurowych punkcików lub plamek na skórze

Rzadko (występujące u mniej niż 1 na 1 000 osób, ale więcej niż 1 na 10 000 osób):
- zawroty głowy uczucie zmęczenia bóle głowy
- parestezje (uczucie mrowienia, kłucia, palenia) nudności
- zaparcia (rzadkie wypróżnienie jelit; twarde, suche stolce)
- suchość w jamie ustnej

Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększone ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków
- zmniejszenie liczby krwinek białych, co może być przyczyną wystąpienia zakażeń, niekiedy ciężkich (agranulocytoza)
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, co może powodować osłabienie, siniaki lub może być przyczyną wystąpienia zakażeń (niedokrwistość hemolityczna);
- niedokrwistość aplastyczna (zahamowanie czynności szpiku)
- zapalenie trzustki, co może powodować silny ból brzucha i pleców nieregularne bicie serca zmniejszenie ciśnienia krwi, co może powodować oszołomienie zaburzenia czynności nerek
- nieprawidłowa czynność wątroby (wykrywane dzięki badaniu krwi) zwiększone stężenie wapnia we krwi ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, zwłaszcza u pacjentów, którzy mają skłonność do alergii lub reakcji astmatycznych) powodujące obrzęk twarzy, warg lub języka oraz pokrzywkę, obrzęk błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, co jest przyczyną duszności i trudności z przełykaniem. Jeśli wystąpią powyższe objawy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- ciężkie reakcje alergiczne podobne do objawów grypowych, z owrzodzeniami skóry, jamy ustnej, oczu i narządów płciowych (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevens-Johnsona).
Jeśli wystąpią powyższe objawy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Mogą wystąpić także poniższe działania niepożądane. Jednakże w oparciu o dostępne dane nie jest możliwe określenie częstości ich występowania:
- Ivipamid może powodować zmniejszenie stężenia sodu i potasu we krwi. Lekarz może kontrolować ich stężenia badając krew.
- Ivipamid może powodować zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia) z odwodnieniem oraz zmniejszeniem ciśnienia krwi związanym z nagłą zmianą pozycji ciała na stojącą (niedociśnienie ortostatyczne).
- Ivipamid może powodować zmniejszenie stężenia chlorków we krwi, co może prowadzić do zasadowicy metabolicznej (zmniejszenie kwasowości krwi). Ivipamid może powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi.
- U pacjentów z chorobą wątroby przyjmowanie leku Ivipamid może spowodować wystąpienie tak zwanej encefalopatii wątrobowej (uszkodzenie mózgu i układu nerwowego, które może być powikłaniem choroby wątroby).
- Jeśli u pacjenta występuje stan zwany ostrym rozsianym toczeniem rumieniowatym (rzadka, uogólniona choroba zapalna), przyjmowanie leku Ivipamid może spowodować zaostrzenie choroby.
- Przyjmowanie leku Ivipamid może spowodować uwrażliwienie skóry na promienie UV.


Ivipamid może spowodować zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi prowadząc do wystąpienia ataku dny moczanowej.