Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Irprezide tabletki powlekane 300 mg + 25 mg pokaż opinie (0)

0.0

Postać leku:	tabletki powlekane
Substancja czynna:	Irbesartanum + Hydrochlorothiazidum
	Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek powlekanych, zawiera dwie substancje czynne, irbesartan i hydrochlorotiazyd, które są stosowane w leczeniu nadciśnienia. Irbesartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Leki te rozluźniają naczynia krwionośne, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi (diuretyki). Obniża ciśnienie tętnicze usuwając organizmu nadmiaru płynów poprzez zwiększenie ilości wydalanego moczu. Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Irprezide:
- jeśli pacjent ma uczulenie na irbesartan i hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na leki chemicznie podobne do sulfonamidów (o dodatkowe informacje należy pytać lekarza prowadzącego lub farmaceutę)
- jeśli pacjentka jest w co najmniej trzecim miesiącu ciąży (lepiej unikać stosowania leku Irprezide...

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Tak jak w przypadku podobnych leków, u pacjentów przyjmujących irbesartan zgłaszano rzadkie przypadki skórnych reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka), a także obrzęki twarzy, w okolicy warg i (lub) języka.
W przypadku pojawienia się takiej reakcji lub wystąpienia trudności w oddychaniu należy przerwać przyjmowanie leku Irprezide i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych u pacjentów leczonych lekiem Irprezide to:

- Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów): nudności/wymioty, zaburzenia oddawania moczu, zmęczenie i zawroty głowy (w tym podczas zmiany pozycji z leżącej na siedzącą); badania krwi mogą wykazać zwiększenie aktywności enzymów, które określają czynność mięśni i serca (kinaza kreatynowa) oraz zwiększone stężenia substancji, które określają czynność nerek (azot mocznikowy, kreatynina).

- Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów): biegunka, niskie ciśnienie tętnicze krwi, omdlenia, zwiększenie częstości skurczów serca, napadowe zaczerwienienie twarzy, obrzęki i zaburzenia czynności seksualnych (problemy ze sprawnością seksualną). Badania krwi mogą wykazać zmniejszenie stężenia potasu i sodu we krwi.
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból głowy, dzwonienie w uszach, kaszel, zaburzenia smaku, niestrawność, bóle stawów i mięśni, nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby powodujące zażółcenie skóry lub białkówek oczu, zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek, zwiększenie stężenia potasu we krwi i reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęki twarzy, okolicy warg, ust, języka lub gardła.

Tak jak w przypadku jakichkolwiek leków złożonych, w których skład wchodzą dwie substancje czynne, nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych, związanych z każdym składnikiem leku z osobna. Dodatkowo, u pacjentów stosujących sam irbesartan oprócz działań niepożądanych, wymienionych powyżej donoszono o występowaniu następujących działań:
- Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów): bólów w klatce piersiowej.

Dodatkowe działania niepożądane związane z drugim składnikiem leku Irprezide (hydrochlorotiazyd) podawanym osobno to:
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): utrata apetytu; podrażnienie żołądka; skurcze żołądka; biegunka; zaparcie; żółtaczka objawiająca się zażółceniem skóry i (lub) białkówek oczu; zapalenie trzustki charakteryzujące się bardzo silnym bólem w górnej części brzucha, często z nudnościami i wymiotami; zaburzenia snu; depresja; zamazane widzenie; widzenie w żółtych barwach; niedobór białych krwinek, który może powodować częste występowanie zakażeń, gorączkę; zmniejszenie liczby płytek (komórek krwi odpowiedzialnych za proces krzepnięcia krwi), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), charakteryzujące się uczuciem zmęczenia, bólami głowy, brakiem oddechu w czasie wykonywania wysiłków, zawrotami głowy i bladością; choroby nerek; zaburzenia płuc, w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach; zwiększenie wrażliwości skóry na słońce; zapalenie naczyń; choroba skóry w wyniku której następuje złuszczenie skóry na całym ciele; skórna postać tocznia rumieniowatego, który rozpoznaje się na podstawie wysypki mogącej pojawić się na twarzy, szyi i głowie; reakcje alergiczne; osłabienie i skurcz mięśni; zaburzenia pracy serca; obniżenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji ciała; obrzęk ślinianek; wysokie stężenie cukru we krwi; obecność cukru w moczu; zwiększenie stężenia pewnych rodzajów tłuszczów we krwi; wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi, które może powodować dnę moczanową, zawroty głowy; drętwienie; mrowienie; uczucie pustki w głowie; niepokój; zaburzenia równowagi elektrolitowej (w tym hipokaliemia i hiponatremia); zmiany widzenia lub ból oka lub oczu.

Wiadomo jest, że działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem mogą nasilać się wraz ze zwiększeniem jego dawki.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość