Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Irprezide:
- jeśli pacjent ma uczulenie na irbesartan i hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na leki chemicznie podobne do sulfonamidów (o dodatkowe informacje należy pytać lekarza prowadzącego lub farmaceutę)
- jeśli pacjentka jest w co najmniej trzecim miesiącu ciąży (lepiej unikać stosowania leku Irprezide...
Kiedy nie stosować leku Irprezide:
- jeśli pacjent ma uczulenie na irbesartan i hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na leki chemicznie podobne do sulfonamidów (o dodatkowe informacje należy pytać lekarza prowadzącego lub farmaceutę)
- jeśli pacjentka jest w co najmniej trzecim miesiącu ciąży (lepiej unikać stosowania leku Irprezide także we wczesnym okresie ciąży)
- jeśli pacjent ma poważne problemy z wątrobą lub nerkami jeśli pacjent ma trudności w oddawaniu moczu
- jeśli u pacjenta występują stany chorobowe, które są związane ze stałym zwiększeniem stężenia wapnia i zmniejszeniem stężenia potasu we krwi.
Dzieci i młodzież
Leku Irprezide nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Irprezide należy omówić z lekarzem:,
- ieśli u pacjenta występują intensywne wymioty lub biegunka
- jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami, w tym przeszczep nerki
- jeśli u pacjenta występują problemy z sercem
- jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą
- jeśli u pacjenta występuje cukrzyca
- jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty (znany także jako toczeń lub SLE)
- jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (stan związany z nadmiernym wytwarzaniem aldosteronu w organizmie, co powoduje zatrzymanie sodu i, w następstwie, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi).
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Irprezide we wczesnym okresie ciąży i nie wolno przyjmować leku, jeśli pacjentka jest w ciąży trwającej dłużej niż 3 miesiące, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, gdyby został zastosowany w tym okresie.
Należy również powiedzieć lekarzowi:
- jeśli pacjent stosuje dietę niskosodową
- jeśli u pacjenta występują objawy, takie jak: nieprawidłowe pragnienie, suchość w ustach, ogólne osłabienie, senność, bóle mięśniowe lub skurcze, nudności, wymioty lub nieprawidłowo przyspieszona czynność serca, które mogą wskazywać na nadmierne działanie hydrochlorotiazydu (zawartego w leku Irprezide)
- jeśli pacjent doświadczy zwiększenia wrażliwości skóry na słońce z objawami poparzenia słonecznego (takimi jak: zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, złuszczanie) występującymi szybciej niż zwykle
- jeśli wobec pacjenta planowany jest zabieg operacyjny lub pacjent ma otrzymać leki znieczulające
- jeśli wystąpią zmiany widzenia lub ból w jednym oku lub obu oczach podczas stosowania leku Irprezide. Może to oznaczać, że rozwija się jaskra, zwiększone ciśnienie w oku (oczach). W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Irprezide i zwrócić się do lekarza.
Hydrochlorotiazyd, zawarty w tym leku, może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Tak jak w przypadku podobnych leków, u pacjentów przyjmujących irbesartan zgłaszano rzadkie przypadki skórnych reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka), a także obrzęki twarzy, w okolicy warg i (lub) języka.
W przypadku pojawienia się takiej reakcji lub wystąpienia trudności w oddychaniu należy przerwać przyjmowanie leku Irprezide i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożą...
Tak jak w przypadku podobnych leków, u pacjentów przyjmujących irbesartan zgłaszano rzadkie przypadki skórnych reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka), a także obrzęki twarzy, w okolicy warg i (lub) języka.
W przypadku pojawienia się takiej reakcji lub wystąpienia trudności w oddychaniu należy przerwać przyjmowanie leku Irprezide i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych u pacjentów leczonych lekiem Irprezide to:
- Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów): nudności/wymioty, zaburzenia oddawania moczu, zmęczenie i zawroty głowy (w tym podczas zmiany pozycji z leżącej na siedzącą); badania krwi mogą wykazać zwiększenie aktywności enzymów, które określają czynność mięśni i serca (kinaza kreatynowa) oraz zwiększone stężenia substancji, które określają czynność nerek (azot mocznikowy, kreatynina).
- Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów): biegunka, niskie ciśnienie tętnicze krwi, omdlenia, zwiększenie częstości skurczów serca, napadowe zaczerwienienie twarzy, obrzęki i zaburzenia czynności seksualnych (problemy ze sprawnością seksualną). Badania krwi mogą wykazać zmniejszenie stężenia potasu i sodu we krwi.
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból głowy, dzwonienie w uszach, kaszel, zaburzenia smaku, niestrawność, bóle stawów i mięśni, nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby powodujące zażółcenie skóry lub białkówek oczu, zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek, zwiększenie stężenia potasu we krwi i reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęki twarzy, okolicy warg, ust, języka lub gardła.
Tak jak w przypadku jakichkolwiek leków złożonych, w których skład wchodzą dwie substancje czynne, nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych, związanych z każdym składnikiem leku z osobna. Dodatkowo, u pacjentów stosujących sam irbesartan oprócz działań niepożądanych, wymienionych powyżej donoszono o występowaniu następujących działań:
- Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów): bólów w klatce piersiowej.
Dodatkowe działania niepożądane związane z drugim składnikiem leku Irprezide (hydrochlorotiazyd) podawanym osobno to:
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): utrata apetytu; podrażnienie żołądka; skurcze żołądka; biegunka; zaparcie; żółtaczka objawiająca się zażółceniem skóry i (lub) białkówek oczu; zapalenie trzustki charakteryzujące się bardzo silnym bólem w górnej części brzucha, często z nudnościami i wymiotami; zaburzenia snu; depresja; zamazane widzenie; widzenie w żółtych barwach; niedobór białych krwinek, który może powodować częste występowanie zakażeń, gorączkę; zmniejszenie liczby płytek (komórek krwi odpowiedzialnych za proces krzepnięcia krwi), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość), charakteryzujące się uczuciem zmęczenia, bólami głowy, brakiem oddechu w czasie wykonywania wysiłków, zawrotami głowy i bladością; choroby nerek; zaburzenia płuc, w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach; zwiększenie wrażliwości skóry na słońce; zapalenie naczyń; choroba skóry w wyniku której następuje złuszczenie skóry na całym ciele; skórna postać tocznia rumieniowatego, który rozpoznaje się na podstawie wysypki mogącej pojawić się na twarzy, szyi i głowie; reakcje alergiczne; osłabienie i skurcz mięśni; zaburzenia pracy serca; obniżenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji ciała; obrzęk ślinianek; wysokie stężenie cukru we krwi; obecność cukru w moczu; zwiększenie stężenia pewnych rodzajów tłuszczów we krwi; wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi, które może powodować dnę moczanową, zawroty głowy; drętwienie; mrowienie; uczucie pustki w głowie; niepokój; zaburzenia równowagi elektrolitowej (w tym hipokaliemia i hiponatremia); zmiany widzenia lub ból oka lub oczu.
Wiadomo jest, że działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem mogą nasilać się wraz ze zwiększeniem jego dawki.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość