Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Irinotecan Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Irinotecan Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Rak jelita grubego › Rak odbytnicy

0.0
Irinotecan Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml
Postać leku: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Irinotecani hydrochloridum trihydricum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera substancję czynną trójwodny chlorowodorek irynotekanu, która należy do grupy leków nazywanych środkami cytotoksycznymi. Stosowany w leczeniu zaawansowanego raka okrężnicy i odbytnicy u osób dorosłych, zarówno w połączeniu z innymi lekami jak i samodzielnie.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Irinotecan
- Jeżeli pacjent ma uczulenie na irinotekanu chlorowodorek trójwodny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Irinotecan.
- Jeżeli pacjent ma inną chorobę jelita lub niedrożność jelita w wywiadzie
- Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Jeżeli pacjent ma zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (więcej niż 3-krotnie powyżej górnej granicy normy...

Kiedy nie stosować leku Irinotecan
- Jeżeli pacjent ma uczulenie na irinotekanu chlorowodorek trójwodny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Irinotecan.
- Jeżeli pacjent ma inną chorobę jelita lub niedrożność jelita w wywiadzie
- Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Jeżeli pacjent ma zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (więcej niż 3-krotnie powyżej górnej granicy normy)
- Jeżeli pacjent ma ciężką niewydolność szpiku kostnego
- Jeżeli pacjent jest w złym stanie ogólnym (oceniany zgodnie z międzynarodowymi standardami)
- Jeżeli pacjent stosuje ziele dziurawca (Hypericum perforatum),
- Jeśli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w połączeniu z cetuksymabem, należy upewnić się czy zapoznał się również z ulotką dołączoną do cetuksymabu.
- Jeśli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w skojarzeniu z bewacyzumabem, należy upewnić się czy zapoznał się również z ulotką dołączoną do bewacyzumabu.
- Jeśli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w skojarzeniu z kapecytabiną, należy upewnić się czy zapoznał się również z ulotką dołączoną do kapecytabiny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek ten stosuje się tylko u osób dorosłych. Należy skonsultować się z lekarzem jeśli lek ten zostanie przepisany dziecku.
Stosowanie leku u osób w podeszłym wieku wymaga także specjalnych środków ostrożności.
Leczenie będzie prowadzone przez zespół specjalistów doświadczonych w stosowaniu tego typu leków i pod kontrolą lekarza mającego odpowiednie kwalifikacje do stosowania chemioterapii przeciwnowotworowej.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Poważne działania niepożądane: jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych działań niepożądanych należy powiadomić lekarza, gdyż mogą one wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.
- Ostry zespól cholinergiczny: głównymi objawami są: biegunka wczesna i różne inne objawy takie jak: ból brzucha, zaczerwienienie, ból, swędzenie, łzawienie oczu (zapalenie spojówek), katar (cieknący nos), niskie ciśnieni...

Poważne działania niepożądane: jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych działań niepożądanych należy powiadomić lekarza, gdyż mogą one wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.
- Ostry zespól cholinergiczny: głównymi objawami są: biegunka wczesna i różne inne objawy takie jak: ból brzucha, zaczerwienienie, ból, swędzenie, łzawienie oczu (zapalenie spojówek), katar (cieknący nos), niskie ciśnienie krwi, rozszerzenie naczyń, pocenie się, dreszcze, złe samopoczucie,, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, zwężenie źrenic, łzawienie i nadmierne wydzielanie śliny występujące podczas pierwszych 24 godzin po podaniu leku Irinotecan
- Biegunka opóźniona mogąca wystąpić później niż 24 godziny po podaniu leku Irinotecan. Często jest ona obserwowana 5 dni od podania leku.
- Gorączka powyżej 38°C.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy powiadomić lekarza, który zaleci właściwe leczenie.

Bardzo częste działania niepożądane (więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Zaburzenia krwi: Neutropenia (zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek, co może powodować zwiększenie podatności na zakażenia)
- Uczucie zmęczenia i osłabienia oraz bladość (wywołane anemią, zmniejszeniem ilości czerwonych krwinek)
- W terapii połączonej (kiedy w celu leczenia raka lek Irinotecan jest stosowany z innymi lekami), skłonność do powstawania siniaków i krwawień (wywołane trombocytopenią, zmniejszoną ilością płytek krwi)
- W monoterapii (kiedy w celu leczenia raka stosuje się sam lek Irinotecan): gorączka i zakażenia
- W monoterapii: gorączka bez wystąpienia zakażenia i bez znacznego zmniejszenia ilości pewnych białych krwinek
- Ciężka biegunka opóźniona
- W monoterapii: ciężkie nudności i wymioty
- Tymczasowa utrata włosów
- w terapii skojarzonej: krótkotrwałe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT), fosfatazy alkalicznej lub zwiększenie stężenia bilirubiny.

Częste działania niepożądane (mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- ostry zespól cholinergiczny
- w monoterapii: skłonność do powstawania siniaków i krwawień (wywołane trombocytopenią, zmniejszoną ilością płytek krwi)
- zakażenia, związane z poważnym zmniejszeniem ilości pewnych białych krwinek (zaobserwowano 3 przypadki śmiertelne)
- gorączka, związane z poważnym zmniejszeniem ilości pewnych białych krwinek (gorączka z ciężką neutropenia)
- w terapii skojarzonej: gorączka bez wystąpienia zakażenia i bez znacznego zmniejszenia ilości pewnych białych krwinek
- utrata wody (odwodnienie), często związane z biegunką i (lub) wymiotami
- zaparcia
- w terapii połączonej: silne nudności i wymioty
- silne osłabienie
- krótkotrwały zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz, fosfatazy alkalicznej) lub stężenia bilirubiny (bardzo wysoki w terapii skojarzonej), krótkotrwałe zwiększenie stężenia kreatyniny.

Niezbyt częste działania niepożądane (mniej niż 1 na 100 pacjentów)
- łagodne reakcje skórne i uczuleniowe (swędzenie skóry, podrażnienie i pieczenie oczu, katar)
- ból albo zaczerwienienie w okolicy miejsca wkłucia w czasie wlewu
- wśród objawów wczesnych obserwowano także problemy z oddychaniem
- zapalenia płuc, powodujące spłycenie oddechu, suchy kaszel i trzeszczący oddech (śródmiąższowe zapalenie płuc)
- częściowa lub całkowita niedrożność jelit
- zapalenie jelit powodujące ból i (lub) biegunkę (nazywane rzekomobłoniastym zapaleniem jelit)
- krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą powodować wymioty krwią lub oddawanie ciemnych, smolistych stolców
- odwodnienie, często towarzyszące biegunce i wymiotom, mogące doprowadzić do problemów z nerkami, niskiego cieśnienia krwi, lub utraty przytomności.
- posocznica (ciężka odpowiedź całego organizmu na zakażenie), mogąca doprowadzić do problemów z nerkami, niskiego cieśnienia krwi, lub utraty przytomności.

Rzadkie działania niepożądane (mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- ciężkie reakcje uczuleniowe (reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), powodujące zaczerwienienie skóry, także wysypkę, puchnięcie rąk, stóp, kostek, ust, jamy ustnej lub gardła (mogące powodować problemy z połykaniem lub oddychaniem). Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów należy natychmiast powiadomić lekarza.
- wczesne objawy takie jak: mrowienie i skurcze mięśni oraz zaburzenia czucia
- zapalenie jelita, powodujące ból brzucha
- przedziurawienie jelita, powodujące ciężkie bóle brzucha, nudności i wymioty
- brak apetytu (anoreksja), bóle brzucha, zapalenie błon śluzowych
- zapalenie trzustki, powodujące ból w górnej części brzucha
- zwiększenie ciśnienia krwi podczas i po podaniu leku
- zmniejszenie stężenia potasu sodu we krwi, najczęściej związane z biegunką i wymiotami

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- skłonność do powstawania siniaków i krwawień spowodowane niszczeniem płytek krwi (1 przypadek)
- krótkotrwałe zaburzenia mowy
- zwiększenie aktywności niektórych enzymów trawiennych, powodujący rozpad cukrów i tłuszczy (lipaza, amylaza)

Jeżeli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w połączeniu z cetuksymabem, niektóre działania niepożądane mogą być związane z tym połączeniem. Do takich działań niepożądanych można zaliczyć wysypkę trądzikową. Dlatego należy upewnić się, że pacjent zapoznał się również z ulotką dołączoną do cetuksymabu.
Jeżeli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w połączeniu z kapecytabiną, niektóre działania niepożądane mogą być związane z tym połączeniem. Do takich działań niepożądanych można zaliczyć: bardzo często skrzepliny krwi, często reakcje uczuleniowe, zawał serca i gorączkę u pacjentów z małą liczbą białych krwinek. Dlatego należy upewnić się, że pacjent zapoznał się również z ulotką dołączoną do kapecytabiny.
Jeżeli pacjent otrzymuje roztwór leku Irinotecan w połączeniu z kapecytabiną i bewacyzumabem, niektóre działania niepożądane mogą być związane z tym połączeniem. Do takich działań niepożądanych można zaliczyć: małą liczbę białych krwinek, skrzepliny krwi, wysokie ciśnienie krwi oraz zawał serca. Dlatego należy upewnić się, że pacjent zapoznał się również z ulotką dołączoną do kapecytabiny i bewacyzumabu.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość