Irbesartan/hydrochlorotiazi d +pharma tabletki powlekane 300 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na irbesartan, orzeszki ziemne lub soję, lub którykolwiek z pozostałych składników leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na hydrochlorotiazyd lub jakiekolwiek inne pochodne sulfonamidów
- po 3 miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma we wczesnym okresie ciąży - patrz punkt Ciąża)
- jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia wątroby lub nerek
- jeśli u pacjenta występują trudności w oddawaniu moczu
- jeśli u pacjenta stwierdzono występujące stale zwiększone stężenie wapnia lub zmniejszone stężenie potasu we krwi.

Leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma nie należy podawać dzieciom i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma
Należy poinformować lekarza, jeśli:
- u pacjenta występują nasilone wymioty lub biegunka
- u pacjenta występują zaburzenia nerek lub pacjentowi przeszczepiono nerkę
- u pacjenta występują zaburzenia serca
- u pacjenta występują zaburzenia wątroby
- u pacjenta występuje cukrzyca
- u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty (określany także jako liszaj rumieniowaty lub SLE)
- u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (stan związany z nadmiernym wytwarzaniem aldosteronu, co powoduje zatrzymanie sodu i, w następstwie, zwiększenie ciśnienia tętniczego).

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ przyjmowany w tym okresie może być bardzo szkodliwy dla dziecka (patrz punkt Ciąża).
Należy również poinformować lekarza:
- jeśli pacjent stosuje dietę z małą ilością soli
- jeśli u pacjenta występują objawy, takie jak: nieprawidłowe pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ogólne osłabienie, senność, ból lub kurcze mięśni, nudności, wymioty lub nieprawidłowo szybka czynność serca, które mogą wskazywać na nadmierne działanie hydrochlorotiazydu (zawartego w leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma)
- jeśli pacjent zaobserwuje zwiększenie wrażliwości skóry na słońce, z objawami poparzenia słonecznego (takimi jak: zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, tworzenie się pęcherzy), występującymi szybciej niż zazwyczaj
- jeśli planowany jest zabieg operacyjny (chirurgiczny) lub podanie środków znieczulających.
Hydrochlorotiazyd zawarty w leku może powodować dodatni wynik testów antydopingowych.

U pacjentów przyjmujących irbesartan zgłaszano rzadkie przypadki skórnych reakcji alergicznych (wysypka, pokrzywka), a także miejscowy obrzęk twarzy, warg i(lub) języka. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów lub wystąpienia duszności należy przerwać przyjmowanie leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych u pacjentów leczonych lekiem Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma były następujące:

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 100)
- nudności/wymioty
- zaburzenia oddawania moczu
- zmęczenie
- zawroty głowy (w tym podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej)
- badania krwi mogą wykazać zwiększenie aktywności enzymów, które określają czynność mięśni i serca (kinaza kreatynowa) oraz zwiększenie stężenia substancji, które określają czynność nerek (azot mocznikowy, kreatynina).

Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest uciążliwe dla pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)
- biegunka
- niskie ciśnienie tętnicze
- omdlenie
- zwiększenie częstości pracy serca
- nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy
- obrzęk
- zaburzenia seksualne
- badania krwi mogą wykazać zmniejszenie stężenia potasu i sodu we krwi.

Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest uciążliwe dla pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem.

Działania niepożądane, o których donoszono po wprowadzeniu leku Irbesartan/hydrochlorotiazid +pharma do obrotu
Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. Są to: ból głowy, szum uszny, kaszel, zaburzenia smaku, niestrawność, ból stawów i mięśni, zaburzenia czynności wątroby i zaburzenia czynności nerek, zwiększenie stężenia potasu we krwi i reakcje alergiczne, takie jak: wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła.

Podobnie jak w przypadku każdego skojarzenia substancji czynnych, nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych związanych z każdym składnikiem z osobna.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem samego irbesartanu
Dodatkowo, oprócz działań niepożądanych wymienionych powyżej, donoszono o występowaniu bólu w klatce piersiowej.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem samego hydrochlorotiazydu
Utrata apetytu; podrażnienie żołądka; kurcze żołądka; zaparcie; żółtaczka (zażółcenie skóry i (lub) białkówek oczu); zapalenie trzustki charakteryzujące się bardzo silnym bólem w nadbrzuszu, często z nudnościami i wymiotami; zaburzenia snu; depresja; niewyraźne widzenie; niedobór krwinek białych, który może powodować częste występowanie zakażeń, gorączkę; zmniejszenie liczby płytek krwi (krwinki odpowiedzialne za proces krzepnięcia krwi), zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), charakteryzujące się uczuciem zmęczenia, bólem głowy, dusznością w czasie wysiłku, zawrotami głowy i bladością; choroby nerek; zaburzenia płuc, w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach; zwiększenie wrażliwości skóry na słońce; zapalenie naczyń krwionośnych; choroba skóry, w wyniku której następuje złuszczenie skóry na całym ciele; skórna postać tocznia rumieniowatego, charakteryzującego się wysypką mogącą pojawić się na twarzy, szyi i skórze owłosionej głowy; reakcje alergiczne; osłabienie i kurcze mięśni; zaburzenia pracy serca; obniżenie ciśnienia tętniczego po zmianie pozycji ciała; obrzęk ślinianek; duże stężenie cukru we krwi; obecność cukru w moczu; zwiększenie stężenia pewnych rodzajów tłuszczów we krwi; duże stężenie kwasu moczowego we krwi, które może powodować dnę moczanową.
Potwierdzono, że działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem mogą nasilać się wraz ze zwiększeniem jego dawki.