Indapamid-1A Pharma tabletki o 1 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy NIE stosować leku Indapamid-1 A Pharma
- jeśli pacjent ma alergię (nadwrażliwość) na indapamid lub inne sulfonamidy, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby lub chorobę o nazwie encefalopatia wątrobowa (rodzaj zaburzeń czynności mózgu w przebiegu niewydolności wątroby)
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę nerek lub pacjent jest dializowany
- jeśli u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu we krwi
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Indapamid-1 A Pharma
Przed rozpoczęciem stosowania leku Indapamid-1 A Pharma należy poinformować lekarza, jeśli:
- u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby
- pacjent choruje na cukrzycę
- pacjent choruje na dnę moczanową
- u pacjenta występują inne zaburzenia czynności serca
- u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek
- pacjent ma mieć wykonane badanie czynności przytarczyc
- u pacjenta wystąpiła w przeszłości lub obecnie zwiększona wrażliwość skóry na promienie słoneczne
Lekarz może zalecić pacjentowi wykonanie badań wykrywających małe stężenie sodu lub potasu, lub duże stężenie wapnia.
Przed poddaniem się testowi antydopingowemu należy poradzić się lekarza, gdyż lek
Indapamid-1 A Pharma zawiera substancję czynną, która może spowodować dodatni wynik testu.

Jeśli wystąpią następujące poważne działania niepożądane, konieczne będzie wdrożenie pilnego postępowania. Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku Indapamid-1 A Pharma i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Działania niepożądane, występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
- obrzęk twarzy, warg, ust, języka, oczu lub tchawicy, który może spowodować znaczne trudności w oddychaniu
- ciężka, rozległa wysypka skórna z powstawaniem pęcherzy
- niewyjaśniona gorączka, ból gardła lub inne objawy grypopodobne, spowodowane znacznym zmniejszeniem liczby białych krwinek
Inne możliwe działania niepożądane
Występujące często (u 1 do 10 na 100 osób):
- reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób ze skłonnością do alergii i reakcji astmatycznych, w postaci wysypki skórnej z wykwitami plamisto-grudkowymi
Występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 osób):
- wymioty
- reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób ze skłonnością do alergii i reakcji astmatycznych, głównie skórne, powodujące plamicę (czerwone punkciki na skórze)
Występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- zawroty głowy
- uczucie zmęczenia
- bóle głowy
- mrowienie
- nudności
- zaparcie
- suchość w jamie ustnej
Występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- zaburzenia rytmu serca (powodujące kołatanie serca, uczucie bardzo silnego bicia serca)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze)
- zapalenie trzustki (powodujące ból w nadbrzuszu)
- zaburzenia czynności wątroby, niekiedy ciężkie
- zaburzenia czynności nerek, niekiedy ciężkie
- łatwe powstawanie wybroczyn i krwawienia, niedokrwistość lub objawy grypopodobne
(spowodowane zmniejszeniem liczby krwinek białych)
- pokrzywka skórna
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
encefalopatia wątrobowa (ciężka choroba wątroby, zaburzająca czynność mózgu)
nadwrażliwość skóry na światło słoneczne
u pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym (choroba układu odpornościowego, prowadząca do zapalenia i uszkodzenia stawów, ścięgien i narządów wewnętrznych) może nastąpić pogorszenie choroby.
Możliwe są następujące zmiany stężenia niektórych parametrów we krwi (lekarz może zalecić badanie krwi w celu kontroli zaburzeń):
małe stężenie potasu
małe stężenie sodu, które może prowadzić do odwodnienia i niskiego ciśnienia tętniczego krwi
zwiększenie stężenia kwasu moczowego, co może powodować dnę moczanową zwiększenie stężenia glukozy (szczególnie ważne dla pacjentów z cukrzycą) bardzo rzadko: zwiększenie stężenia wapnia we krwi.