Indapagamma tabletki o 1 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Indapagamma:

- jeżeli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na indapamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku Indapagamma
- jeżeli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne leki, należące do tej samej grupy związków chemicznych co indapamid, nazywane sulfonamidami, np. trimetoprim lub kotrimoksazol
- jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub stan nazywany encefalopatią wątrobową (uszkodzenia mózgu i nerwów, które mogą wystąpić jako powikłanie choroby wątroby) - jeżeli pacjent ma ciężką niewydolność nerek
- jeżeli lekarz poinformował pacjenta, że pacjent ma niskie stężenie potasu we krwi.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Indapagamma:

Należy powiedzieć lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku, jeśli pacjent ma lub miał którykolwiek z następujących stanów:
- chorobę serca, niewydolność serca lub jakiekolwiek zaburzenia rytmu serca
- cukrzycę (należy regularnie badać stężenie cukru we krwi)
- dnę moczanową
- zaburzenia czynności wątroby
- zaburzenia czynności nerek

Indapamid ma wpływ na stężenie potasu i sodu we krwi. Przed rozpoczęciem stosowania leku Indapagamma oraz w czasie jego trwania lekarz może zlecić przeprowadzenie badań krwi w celu kontroli stężenia sodu, potasu i wapnia we krwi. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka zaburzeń elektrolitowych (osoby w podeszłym wieku, pacjenci przyjmujący inne leki lub pacjenci na ubogiej diecie).

Lek Indapagamma może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Należy poinformować o tym lekarza, który może zadecydować o przerwaniu stosowania leku. Jeśli lekarz zadecyduje o ponownym rozpoczęciu lub o kontynuowaniu leczenia, należy chronić skórę przed światłem słonecznym oraz sztucznym promieniowaniem UVA (np. solarium).

Jeśli u pacjenta ma być przeprowadzone badanie czynności gruczołów przytarczycznych, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Indepagamma. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania leku.

Stosowanie leku Indapagamma może powodować pozytywne wyniki kontroli antydopingowej.

Stosowanie leku Indapagamma jako środka dopingującego może stanowić zagrożenie dla zdrowia.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji może dotyczyć pacjenta lub w razie jakichkolwiek dalszych pytań lub wątpliwości dotyczących stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Odnotowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane na podstawie częstości ich występowania:

Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów):

- Reakcje alergiczne (szczególnie u osób, podatnych na reakcje alergiczne i napady astmy) prowadzące do wysypki plamistej z przebarwieniami i grudkami

Niezbyt często (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

- Wymioty
- Reakcje alergiczne (szczególnie u osób podatnych na reakcje alergiczne i napady astmy) prowadzące do plamicy (czerwonych punkcików na skórze)

Rzadko (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

- Zawroty głowy
- Zmęczenie
- Ból głowy
- Mrowienie i drętwienie (parestezje)
- Nudności
- Zaparcia (spowolniona praca jelit; twarde, suche stolce)
- Suchość w ustach


Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów):

- Zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaków.
- Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać podatność na zakażenia, które mogą być ciężkie (agranulocytoza).
- Zmniejszenie poziomu niektórych komórek krwi, co może prowadzić do osłabienia, zasinień lub infekcji (niedokrwistość hemolityczna); niedokrwistość aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego).
- Zapalenia trzustki powodujące silny ból brzucha i pleców.
- Nieregularny rytm serca.
- Obniżenie ciśnienia krwi, co może powodować zawroty głowy.
- Zaburzenia czynności nerek.
- Zaburzenia czynności wątroby (wykryte w badaniach krwi).
- Zwiększone stężenie wapnia we krwi.
- Poważne reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, szczególnie u osób podatnych na reakcje alergiczne i napady astmy) z obrzękiem twarzy, ust, języka, gardła lub dróg oddechowych oraz wysypką. Obrzęk gardła lub dróg oddechowych może powodować trudności w oddychaniu i przełykaniu. Jeżeli takie objawy wystąpią, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Poważne reakcje alergiczne z objawami grypopodobnymi, powstawaniem pęcherzy na skórze, w obrębie ust, oczu i narządów płciowych (martwica toksyczno-rozpływna naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona). Jeżeli takie objawy wystąpią, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Mogą również wystąpić poniższe działania niepożądane. Jednak na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości ich występowania:

- Lek Indapagamma może powodować obniżenie stężenia sodu i potasu we krwi. Lekarz może zalecić monitorowanie stężenia sodu i potasu we krwi za pomocą badań krwi
- Lek Indapagamma może powodować zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia) z odwodnieniem i spadkiem ciśnienia w pozycji stojącej (niedociśnienie ortostatyczne).

- Lek Indapagamma może powodować zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej we krwi, co może prowadzić do zasadowicy metabolicznej (niska kwasowość krwi).

- Lek Indapagamma może powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi.

- Jeśli wcześniej występowały zaburzenia czynności wątroby, stosowanie leku Indapagammy może powodować encefalopatię wątrobową (uszkodzenia mózgu i krwi powstałe jako komplikacje zaburzeń czynności wątroby).

- Jeśli u pacjenta występuje ostry toczeń rumieniowaty układowy, stosowanie leku Indapagamma może pogorszyć objawy choroby.

- Stosowanie leku Indapagamma może spowodować zwiększenie wrażliwości skóry na promieniowanie UV (światło słoneczne).

- Lek Indapagamma może spowodować zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, mogące powodować dnę moczanową (bolesne obrzęki i zaczerwienienie stawów, najczęściej w dużym paluchu).