Ibandronic Acid Polpharma roztwór do wstrzykiwań 3 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ibandronic acid Polpharma
- jeśli u pacjentki występuje lub wystąpiło w przeszłości małe stężenie wapnia we krwi. Należy w tej sprawie skonsultować się z lekarzem.
- jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na kwas ibandronowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibandronic acid Polpharma należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

U niektórych osób konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania leku Ibandronic acid Polpharma. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
- pacjentka ma obecnie lub miała kiedykolwiek w przeszłości zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek lub musiała poddać się dializie, a także jeśli u pacjentki stwierdzono inne schorzenie, które może wpływać na czynność nerek;
- u pacjentki stwierdzono jakiekolwiek zaburzenia metabolizmu związków mineralnych
(np. niedobór witaminy D).

W trakcie stosowania leku Ibandronic acid Polpharma należy przyjmować suplementy wapnia i witaminy D. Jeśli nie jest to możliwe, należy poinformować lekarza.

Jeśli pacjentka jest leczona stomatologicznie lub ma się poddać chirurgicznemu zabiegowi stomatologicznemu, powinna poinformować dentystę o stosowaniu kwasu ibandronowego.

Należy skontaktować się z pielęgniarką lub lekarzem w przypadku pojawienia się któregokolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych -może wystąpić konieczność natychmiastowego udzielenia pomocy medycznej:
- wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła oraz trudności z oddychaniem -może to oznaczać reakcję alergiczną na lek;
- silny ból w klatce piersiowej, silny ból po połknięciu pokarmu lub napoju, silne nudności lub wymioty;
- objawy grypopodobne (jeśli stają się uciążliwe lub utrzymują się dłużej niż przez kilka dni); - ból lub owrzodzenie jamy ustnej lub szczęki lub żuchwy;
- ból i zapalenie oka (jeśli występują długotrwale).

Inne możliwe działania niepożądane:

Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób)
- Bóle głowy
- Zgaga, ból żołądka (np. zapalenie żołądka i jelit lub zapalenie żołądka), niestrawność, nudności, biegunka lub zaparcie
- Wysypka
- Ból i sztywność mięśni, stawów lub pleców
- Objawy grypopodobne (w tym gorączka, dreszcze i drżenie, uczucie dyskomfortu, zmęczenie, bóle kości, stawów i ścięgien)
- Zmęczenie.

Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób)
- Ból kości
- Uczucie osłabienia
- Zawroty głowy
- Wzdęcia
- Zapalenie żyły i ból lub uraz w miejscu wstrzyknięcia.

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 osób)
- Reakcje nadwrażliwości, obrzęk i świąd twarzy, warg i jamy ustnej (patrz alergia)
- Świąd
- Ból lub zapalenie oka
Nietypowe złamania kości udowej, szczególnie u pacjentek leczonych przez dłuższy czas w związku z osteoporozą. Jeśli wystąpi ból, osłabienie lub dyskomfort w obrębie uda, biodra lub pachwiny, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być wczesne objawy prawdopodobnego złamania kości udowej.

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Stan polegający na odsłonięciu kości w jamie ustnej, określany jako martwica kości szczęki.