Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Femoston mini tabletki powlekane 5 mg + 2 5 mg

Znajdź informacje na temat leku

Femoston mini tabletki powlekane 5 mg + 2 5 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Hormonalna Terapia Zastępcza (HTZ) › Zapobieganie osteoporozie

0.0
Femoston mini tabletki powlekane 5 mg + 2 5 mg
Postać leku: tabletki powlekane    
Substancja czynna: Estradiolum + Dydrogesteronum    
Lek dostępny na receptę

Femoston mini ma postać tabeletek powlekanych. Lek zawiera substancję czynną dwa hormony żeńskie - estradiol i dydrogesteron. Lek łagodzi negatywne objawy menopauzy, jest także stosowany w profilaktyce osteoporozy. Stanowi element HTZ.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Femoston mini:
- jeśli pacjentka ma uczulenie na estradiol, dydrogesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli rozpoznano, występował w przeszłości lub podejrzewa się raka piersi.
- jeśli rozpoznano, występował w przeszłości lub podejrzewa się nowotwór zależny od estrogenów, np. rak endometrium (rak błony śluzowej macicy).
- jeśli występuje krwaw...

Kiedy nie stosować leku Femoston mini:
- jeśli pacjentka ma uczulenie na estradiol, dydrogesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli rozpoznano, występował w przeszłości lub podejrzewa się raka piersi.
- jeśli rozpoznano, występował w przeszłości lub podejrzewa się nowotwór zależny od estrogenów, np. rak endometrium (rak błony śluzowej macicy).
- jeśli występuje krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie
- jeśli występuje nadmierne pogrubienie błony śluzowej macicy (przerost endometrium), które nie było leczone.
- jeśli rozpoznano obecnie lub w przeszłości skrzepy krwi w żyłach (zakrzepica), np. nóg (zakrzepica żył głębokich) lub płuc (zatorowość płucna).
- jeśli występuje zaburzenie krzepnięcia krwi ze skłonnościa do zakrzepicy (takie jak niedobór białka C, białka S lub antytrombiny).
- jeśli rozpoznano obecnie lub w przeszłości chorobę wywołaną skrzepami krwi w tętnicach np. zawał mięśnia sercowego, udar lub dławica piersiowa.
- jeśli rozpoznano obecnie lub w przeszłości chorobę wątroby i wyniki testów wątrobowych nie wróciły do normy
- jeśli rozpoznano rzadkie zaburzenie krwi - porfirię, która jest przekazywana rodzinnie (dziedziczona).

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Należy przerwać przyjmowanie leku Femoston mini i natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpi:
- powiększenie piersi, zespół napięcia przedmiesiączkowego (ang. Pre-Menstrual Syndrome, PMS).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- choroba prowadząca do rozpadu czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna) - reakcje nadwrażliwości, takie jak astma
- mimow...

Należy przerwać przyjmowanie leku Femoston mini i natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpi:
- powiększenie piersi, zespół napięcia przedmiesiączkowego (ang. Pre-Menstrual Syndrome, PMS).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- choroba prowadząca do rozpadu czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna) - reakcje nadwrażliwości, takie jak astma
- mimowolne skurcze mięśni (pląsawica)
- zawał serca
- udar mózgu
- wymioty
- obrzęk skóry twarzy i szyi utrudniający oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), wysypka z czerwonymi plamami na skórze o nieregularnym kształcie z ranami, bolesne, czerwone guzki na skórze (rumień wielopostaciowy/guzowaty), przebarwienia skórne szczególnie skóry twarzy i szyi, które mogą się utrzymywać po zaprzestaniu stosowania leku (ostuda) - nasilenie objawów rzadkiej choroby dotyczącej barwnika krwi (porfiria).

Poniższe działania niepożądane obserwowano podczas stosowania innych HTZ:

- łagodne lub złośliwe guzy zależne od stężenia estrogenów, takie jak rak błony śluzowej macicy, rak jajnika.
- zwiększenie wielkości guzów zależnych od stężenia progestagenów (np. takich guzów jak oponiak)
- choroba immunologiczna atakująca wiele narządów (toczeń rumieniowaty układowy)
- utrata funkcji poznawczych, takich jak myślenie, zapamiętywanie i rozumienie (demencja) - nasilenie objawów padaczki
- zakrzepy w tętnicach
- nietrzymanie moczu
- zapalenie trzustki, u kobiet z występującym wcześniej dużym stężeniem tłuszczów (triglicerydów) we krwi
- wzrost całkowitego stężenia hormonów tarczycy
- bolesność/tkliwość piersi, z występującymi grudkami (zmiany włókniakowate piersi)
- duże stężenie tłuszczów (triglicerydów) we krwi.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość