Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Detimedac 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 100 mg

Znajdź informacje na temat leku

Detimedac 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 100 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Choroba Hodgkina › Czerniak › Mięsak tkanek miękkich

0.0
Detimedac 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 100 mg
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji    
Substancja czynna: Dacarbazinum    
Lek dostępny na receptę

Lek Detimedac ma postać proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (zastrzyków) lub infuzji (kroplówek). Jest to lek przeciwnowotworowy stosowany w chemioterapii. Lek ten blokuje rozwój komórek nowotworowych i służy do zwalczania niektórych rodzajów raka. Lek ten może bbyć stosowany zarówno pojedynczo, jak i w skojarzeniu z innymi lekami.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Detimedac:
- jeśli pacjent ma uczulenie na dakarbazynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli liczba białych krwinek lub płytek krwi jest za mała (leukopenia i(lub) trombocytopenia);
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub nerek;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
W czasie stosowania leku De...

Kiedy nie stosować leku Detimedac:
- jeśli pacjent ma uczulenie na dakarbazynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli liczba białych krwinek lub płytek krwi jest za mała (leukopenia i(lub) trombocytopenia);
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub nerek;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
W czasie stosowania leku Detimedac, a także przez 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia, pacjentom płci męskiej zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcji.
Przed każdym podaniem leku Detimedac jest wykonywane badanie krwi w celu oceny, czy liczba komórek krwi jest wystarczająca do podania leku Detimedac. Oceniana jest również czynność wątroby i nerek.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Lekarz poinformuje pacjenta o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i wyjaśni ryzyko i korzyści wynikające z leczenia.

Należy natychmiast poinformować lekarza o wystąpieniu:
- objawów zakażenia takich, jak ból gardła i wysoka temperatura;
- nietypowych zasinień lub krwawień;
- nasilonego zmęczenia;
- uporczywej lub o dużym nasileniu biegunki lub wymiotów;
- ciężkich reakcji alergic...

Lekarz poinformuje pacjenta o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i wyjaśni ryzyko i korzyści wynikające z leczenia.

Należy natychmiast poinformować lekarza o wystąpieniu:
- objawów zakażenia takich, jak ból gardła i wysoka temperatura;
- nietypowych zasinień lub krwawień;
- nasilonego zmęczenia;
- uporczywej lub o dużym nasileniu biegunki lub wymiotów;
- ciężkich reakcji alergicznych - nagła wysypka ze świądem (pokrzywka), obrzęk dłoni, stóp, okolic kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może prowadzić do trudności w przełykaniu i oddychaniu) lub uczucia, jak przed omdleniem;
- zażółcenie skóry i oczu z powodu problemów wątrobowych;
- dolegliwości ze strony mózgu lub układu nerwowego, jak bóle głowy, zaburzone widzenie, napady drgawkowe, splątanie, letarg (ospałość) lub drętwienie i mrowienie twarzy.

Wszystkie ww. objawy należą do ciężkich działań niepożądanych i mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.

Wszystkie poniższe działania niepożądane są znane i zostały opisane następująco:

Często występujące działania niepożądane (u więcej niż l na 100 pacjentów ale u mniej niż l na 10 pacjentów)
- Niedokrwistość (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych)
- Leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych)
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
Zmiany w liczbie krwinek są zależne od dawki i występują z opóźnieniem, a wartości minimalne często obserwuje się dopiero po 3- 4 tygodniach.
- Anoreksja (brak łaknienia), nudności, wymioty (wszystkie wymienione objawy mogą mieć ciężki przebieg).

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż l na 100 lecz więcej niż l na 1000 pacjentów)
- Wypadanie włosów
- Przebarwienia (zwiększone zabarwienie skóry)
- Nadwrażliwość skóry na światło
- Objawy grypopodobne z uczuciem wyczerpania, dreszczami, gorączką i bólami mięśniowymi obserwowano sporadycznie podczas podawania dakarbazyny lub często w ciągu kilku dni po podaniu. Objawy te mogą powracać w trakcie kolejnej infuzji.

Rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż l na 1000 lecz więcej niż l na 10000 pacjentów)
- Pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi)
- Agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczny granulocytów, określonego rodzaju krwinek białych)
- Reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne objawiające się: spadkiem ciśnienia krwi, obrzękiem dłoni, stóp, okolic kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, co może prowadzić do trudności w przełykaniu lub oddychaniu, przyspieszonym rytmem serca, pokrzywką i uogólnionym świądem lub zaczerwienieniem skóry)
- Bóle głowy
- Zaburzenia widzenia
- Splątanie
- Letarg (ospałość)
- Drgawki (ataki drgawkowe)
- Parestezje twarzy (nietypowe odczucia w obrębie twarzy), drętwienie i nagłe zaczerwienie skóry twarzy tuż po iniekcji.
- Biegunka
- Choroba wenookluzyjna (ciężka choroba wątroby spowodowana zablokowaniem wątrobowych naczyń krwionośnych) z martwicą wątroby (uszkodzenie komórek wątrobowych), co może zagrażać życiu. W przypadku wystąpienia wymienionych działań niepożądanych, lekarz rozważy odpowiednie leczenie.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Rumień (zaczerwienienie skóry)
- Wysypka plamisto- grudkowa
- Pokrzywka
- Podrażnienie w miejscu podania leku

W przypadku wystąpienia jednego lub więcej działań niepożądanych należy poinformować lekarza.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość