Desferal proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Desferal:
- jeśli pacjent ma uczulenie na mezylan deferoksaminy (z wyjątkiem sytuacji, w której zakończona powodzeniem procedura odczulania umożliwia podanie leku Desferal).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Desferal należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta występują:
- jakiekolwiek zaburzenia czynności nerek, należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku Desferal.

Jeśli w trakcie leczenia u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi:
- wysoka temperatura ciała, ból gardła, duszności, ból brzucha, ostra biegunka lub ogólne uczucie dyskomfortu (objawy infekcji grzybiczych lub bakteryjnych);
- znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu (objaw zaburzeń czynności nerek);
- zaburzenia wzroku i słuchu;
- zawroty głowy, uczucie pustki w głowie (objawy niskiego ciśnienia krwi), duszności, które mogą wystąpić, jeśli lek Desferal podawany jest zbyt szybko we wlewie dożylnym;
- zaburzenia czynności serca, możliwe objawy, które mogą wystąpić u pacjentów przyjmujących lek Desferal i jednocześnie przyjmujących wysokie dawki witaminy C. Jeśli lekarz dodatkowo zaleci stosowanie suplementacji witaminą C, należy upewnić się, że lek Desferal stosowany był regularnie przez przynajmniej jeden miesiąc przed rozpoczęciem przyjmowania witaminy C. Należy ściśle przestrzegać zalecanych dawek witaminy C. Nie należy przekraczać dobowej dawki 200 mg witaminy C.

Zbyt szybkie podanie dożylne leku Desferal może spowodować działania niepożądane, a nawet zapaść.

Jeśli wystąpią działania niepożądane, może być konieczna pomoc lekarska.

Działania niepożądane mogą wystąpić z określoną częstością, zdefiniowaną w następujący sposób:
- bardzo często: występują u częściej niż u 1 na 10 pacjentów,
- często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów;
- niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów;
- rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów;
- bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów;
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Bardzo często
- Ból stawów, ból mięśni.
- Reakcje w miejscu podania, w tym ból, obrzęk, naciek, rumień, świąd, strup, skorupa.

Często
- Ból głowy.
- Nudności.
- Pokrzywka.
- Opóźnienie wzrostu i zaburzenia w układzie kostnym (np. dysplazja przynasadowa) u pacjentów przyjmujących większe dawki i małych dzieci.
- Gorączka.

Niezbyt często
- Głuchota neuroczuciowa, szum lub dzwonienie w uszach.
- Astma.
- Wymioty, ból brzucha.
- Reakcje w miejscu podania, w tym pęcherzyki, obrzęk i pieczenie.

Rzadko
- Mukormikoza.
- Utrata wzroku, ubytek pola widzenia, zwyrodnienie siatkówki, zapalenie nerwu wzrokowego, zaćma, zmniejszona ostrość wzroku, niewyraźne widzenie, ślepota zmierzchowa, zaburzenia pola widzenia, chromatopsja (nieprawidłowe widzenie barw), zmętnienie rogówki.
- Niedociśnienie tętnicze, tachykardia i wstrząs, jeśli nie są przestrzegane zalecane środki ostrożności dotyczące podawania.

Bardzo rzadko
- Zapalenie żołądkowo- jelitowe wywołane przez pałeczki Yersinia.
- Zaburzenie krwi (w tym trombocytopenia, leukopenia).
- Wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy.
- Zaburzenia neurologiczne, w tym zawroty głowy, przyspieszenie rozwoju lub nasilenie encefalopatii dializacyjnej zależnej od glinu, neuropatia obwodowa, parestezje.
- Ostre zaburzenia oddechowe, nacieki płuc.
- Biegunka.
- Uogólniona wysypka.

Częstość nieznana
- Drgawki.
- Skurcze mięśni.
- Ostra niewydolność nerek, zaburzenia czynności kanalików nerkowych, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi.