Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Delmuno:
- jeśli pacjent ma uczulenie na felodypinę (lub inne pochodne dihydropirydyny), ramipryl, inny inhibitor ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie,
- w stanach niewydolności hemodynamicznej np.: wstrząs kardiogenny, nieleczona niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica ...
Kiedy nie stosować leku Delmuno:
- jeśli pacjent ma uczulenie na felodypinę (lub inne pochodne dihydropirydyny), ramipryl, inny inhibitor ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie,
- w stanach niewydolności hemodynamicznej np.: wstrząs kardiogenny, nieleczona niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, niedokrwienny udar mózgu,
- jeśli pacjent ma blok przedsionkowo- komorowy II lub III stopnia,
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min) oraz u pacjentów dializowanych,
- jeśli pacjent ma istotne hemodynamicznie zwężenie tętnic nerkowych: obustronne lub jednostronne w przypadku jednej czynnej nerki,
- w czasie ciąży,
- w okresie karmienia piersią.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych określa się przy użyciu następującej konwencji: często (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 100), niezbyt często (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 1000), rzadko (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 10 000), bardzo rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów), częstość nieznana (nie może zostać ustalona na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określ...
Częstość występowania działań niepożądanych określa się przy użyciu następującej konwencji: często (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 100), niezbyt często (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 1000), rzadko (dotyczą 1 do 10 pacjentów na 10 000), bardzo rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów), częstość nieznana (nie może zostać ustalona na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania, objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Działania niepożądane, które mogą występować podczas leczenia felodypiną:
Często:
- ból głowy, nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), obrzęk obwodowy
Niezbyt często:
- zawroty głowy, parestezje (wrażenie mrowienia, drętwienia), tachykardia (przyspieszona czynność serca), kołatanie serca, nudności, ból brzucha, wysypka, świąd, zmęczenie
Rzadko:
- wymioty, pokrzywka, ból stawów, ból mięśni, impotencja, zaburzenie czynności seksualnych, omdlenie
Bardzo rzadko:
- reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy, gorączka), hiperglikemia (duże stężenie cukru we krwi), rozrost dziąseł, zapalenie dziąseł, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, reakcje nadwrażliwości na światło, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie małych naczyń skóry), częste oddawanie moczu
Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia ramiprylem:
Często:
- ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, suchy, drażniący kaszel, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, duszność, nieżyt żołądkowo- jelitowy, zaburzenia trawienia, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka, głównie plamkowo- grudkowa, kurcze mięśni, ból mięśni, zwiększenie stężenia potasu w surowicy krwi, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne (spowodowane
zmiana pozycji ciała z leżącej/siedzącej na stojącą), omdlenie, ból w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia
Niezbyt często:
- eozynofilia (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych we krwi - eozynofilów), niedokrwienie mięśnia sercowego, w tym dusznica bolesna lub zawał mięśnia serca, tachykardia (przyspieszenie czynności serca), zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, obrzęk obwodowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, parestezje (wrażenie mrowienia, drętwienia), utrata smaku, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, skurcz oskrzeli, w tym nasilenie astmy oskrzelowej, nieżyt błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki zakończone zgonem (obserwowano niezwykle rzadkie przypadki zgonów w wyniku przyjmowania inhibitorów ACE), zwiększenie aktywności enzymów trzustkowych, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, ból w nadbrzuszu, w tym zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek, zwiększenie wydalania moczu, nasilenie istniejącego białkomoczu, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu, obrzęk naczynioruchowy (bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy może spowodować niedrożność dróg oddechowych zakończoną zgonem), świąd, nadmierne pocenie się, ból stawów, jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), gorączka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i (lub) stężenia bilirubiny związanej, przemijające zaburzenia erekcji, osłabienie libido, obniżenie nastroju, lęk, nerwowość, niepokój, zaburzenia snu, w tym senność
Rzadko:
- zmniejszenie liczby krwinek białych, w tym zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych - neutrofilów (neutropenia) lub brak pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów (agranulocytoza), zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, małopłytkowość, dezorientacja, drżenie, zaburzenia równowagi, zapalenie spojówek, zaburzenia słuchu, szumy uszny, zwężenie naczyń krwionośnych, zaburzenia perfuzji (przepływu krwi) lub nasilenie zaburzeń, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie języka, żółtaczka cholestatyczna (powodowana przez zaburzenie odpływu żółci), uszkodzenie komórek wątrobowych, złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, oddzielenie paznokcia od łożyska, osłabienie
Bardzo rzadko:
- nadwrażliwość na światło
Częstość nieznana:
- niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia (niedobór wszystkich krwinek), niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość spowodowana zwiększonym rozpadem krwinek czerwonych), reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne (w przypadku hamowania ACE zwiększa się częstość ciężkich reakcji anafilaktycznych lub rzekomoanafilaktycznych na jad owadów), zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, zaburzenia uwagi, niedokrwienie OUN (ośrodkowy układ nerwowy), w tym udar niedokrwienny i przemijający napad niedokrwienny, zaburzenie zdolności psychoruchowych (zaburzenia reakcji), uczucie pieczenia, zaburzenia węchu, objaw Raynaud'a (napadowy skurcz tętnic rąk, rzadziej stóp), aftowe zapalenie jamy ustnej (reakcje zapalne w jamie ustnej), niedrożność jelit, ostra niewydolność wątroby, zapalenie wątroby z zastojem żółci lub martwicą komórek (wyjątkowo zakończone zgonem), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa- Johnsona (ciężka choroba skóry), rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, nasilenie łuszczycy, łuszczycopodobne zapalenie skóry, pecherzycopodobna lub liszajowa wysypka na skórze lub błonach śluzowych, łysienie, ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość