Defur tabletki powlekane 2 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Defur:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na tolterodynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Defur,
- jeśli pacjent nie może oddać moczu (zatrzymanie moczu),
- jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania, która nie jest odpowiednio leczona (podwyższone ciśnienie wewnątrz gałek ocznych z utratą widzenia),
- jeśli u pacjenta stwierdzono miastenię (nadmierna męczliwość mięśni),
- jeśli u pacjenta stwierdzono wrzodziejące zapalenie jelita grubego (owrzodzenie oraz zapalenie jelita grubego),
- jeśli u pacjenta stwierdzono toksyczne rozszerzenie okrężnicy (ostre rozszerzenie okrężnicy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- jeśli u pacjenta występują trudności w oddawaniu moczu i (lub) oddawanie niewielkich ilości moczu,
- jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę układu pokarmowego powodującą zaburzenia przepływu pokarmu i (lub) trawienia,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek),
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby,
- jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerwów, wpływające na ciśnienie krwi, czynność jelit i czynności seksualne (każda neuropatia autonomicznego układu nerwowego),
- jeśli u pacjenta występuje przepuklina rozworu przełykowego (przemieszczenie narządu jamy brzusznej do klatki piersiowej przez naturalny otwór w przeponie),
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiło spowolnienie ruchów robaczkowych jelit lub ciężkie zaparcie (zmniejszona ruchliwość odcinka żołądkowo-jelitowego),
- jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności serca, takie jak: zaburzenia EKG, spowolnienie akcji serca (bradykardia),
- uprzednio istniejące choroby serca takie jak:
- kardiomiopatia (osłabienie mięśnia sercowego),
- niedokrwienie mięśnia sercowego (zmniejszony dopływ krwi do serca),
- arytmia (nieregularna akcja serca),
- niewydolność serca,
- jeśli u pacjenta występuje zmniejszone stężenie potasu (hipokaliemia), wapnia (hipokalcemia) lub magnezu (hipomagnezemia) we krwi.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym szpitala w przypadku wystąpienia następujących objawów obrzęku naczynioruchowego:
- obrzęk twarzy, języka lub gardła
- utrudnione połykanie
- pokrzywka i utrudnione oddychanie.

Należy również szukać pomocy medycznej w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości (np. świąd, wysypka, pokrzywka, utrudnione oddychanie). Objawy te występują niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów).

Należy skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym szpitala w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów:
- Bóle w klatce piersiowej, utrudnione oddychanie, szybkie męczenie się (nawet podczas odpoczynku), utrudnione oddychanie w porze nocnej, obrzęki nóg.
Powyższe objawy mogą świadczyć o niewydolności serca. Jest to działanie niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów).

Podczas stosowania leku Defur obserwowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane na podstawie poniższych częstości występowania:

Do najczęściej odnotowywanych działań niepożądanych (występujących u więcej niż 1 na 10 pacjentów) należały: suchość w jamie ustnej i ból głowy.

Często występujące działania niepożądane (dotyczące mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zapalenie oskrzeli
- Zawroty głowy, senność, drętwienie i mrowienie palców rąk i nóg
- Suchość oczu, zaburzenia widzenia
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- Kołatanie serca
- Zaburzenia trawienia (dyspepsja), zaparcia, bóle brzucha, gromadzenie się nadmiernych ilości gazów w żołądku lub jelitach, wymioty
- Suchość skóry
- Bolesne i utrudnione oddawanie moczu, brak możliwości opróżnienia pęcherza
- Zmęczenie, bóle w klatce piersiowej, obrzęki (np. kostek)
- Zwiększenie masa ciała
- Biegunka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (dotyczące mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Reakcje alergiczne
- Nerwowość
- Przyspieszenie akcji serca, niewydolność serca, nieregularna akcja serca
- Refluks żołądkowo- przełykowy (zgaga)
- Zaburzenia pamięci.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- reakcje alergiczne, splątanie, omamy, obrzęk naczynioruchowy z zaczerwienieniem skóry oraz dezorientacja. Odnotowano również przypadki nasilenia objawów demencji u pacjentów z leczoną demencją.