Dacarbazin TEVA proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 100 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Dacarbazin TEVA:
- w przypadku znanej nadwrażliwości na dakarbazynę lub na którykolwiek ze składników leku;
- w okresie ciąży i karmienia piersią;
- w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek;
- w przypadku jednoczesnego stosowania ze szczepionką przeciwko żółtej febrze, z fenytoiną stosowaną w profilaktyce oraz z żywymi atenuowanymi szczepionkami.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Dacarbazin TEVA:

Dakarbazyna może hamować czynność krwiotwórczą szpiku kostnego, co jest jej najczęstszym działaniem toksycznym. W czasie stosowania dakarbazyny może dochodzić do zmniejszenia liczby krwinek białych i płytek krwi, jak również do niedokrwistości. Z tego względu lekarz może zalecić kontrolę liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi lub może zadecydować o czasowym zawieszeniu bądź przerwaniu terapii. Dakarbazyna może działać toksycznie na czynność wątroby, zwłaszcza podczas jednoczesnego jej podawania z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Lekarz może zalecić kontrolę rozmiaru i czynności wątroby, jak również liczby białych krwinek.
Dakarbazyna może być podawana wyłącznie pod nadzorem lekarza onkologa, mającego doświadczenie w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Lekarz zapewni kontrolę obrazu krwi.
Lek może wykazywać silne, nawet zagrażające życiu, szkodliwe działanie na czynność krwiotwórczą szpiku i czynność wątroby oraz powodować zaburzenia żołądkowo- jelitowe. Z tego względu lekarz zaleci podawanie leku w warunkach szpitalnych, gdzie możliwa jest częstsza kontrola pacjenta.
Podczas chemioterapii należy unikać leków działających toksycznie na wątrobę oraz alkoholu.
W celu zmniejszenia częstości zaburzeń żołądkowo- jelitowych lekarz może zalecić stosowanie leków przeciwwymiotnych.
Podanie leku poza naczynie może spowodować uszkodzenie tkanki i ostry ból. Podczas przygotowania roztworu lub jego podawania, należy unikach kontaktu leku ze skórą i oczami.

Poniżej podano możliwe działania niepożądane dakarbazyny w zależności od częstości występowania.
Częstotliwość występowania określono następująco: często (obserwowane częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów), niezbyt często (obserwowane częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów), rzadko (obserwowane częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów), bardzo rzadko (obserwowane rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów, łącznie z pojedynczymi przypadkami).

Często: niedokrwistość, zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi; uszkodzenie szpiku kostnego; brak łaknienia, nudności, wymioty.

Niezbyt często: bóle głowy, napady drgawkowe, zaburzenia czucia w obrębie twarzy, letarg; zaczerwienienie twarzy; wzrost stężenia enzymów wątrobowych (transaminaz - AST, ALT, fosfatazy alkalicznej, dehydrogenazy mleczanowej - LDH); uszkodzenie wątroby, zakrzepica żyły wątrobowej, martwica wątroby, zespół Budd- Chiari (w tym potencjalnie przypadki śmiertelne); zaburzenia czynności nerek ze wzrostem kreatyniny i mocznika we krwi; wypadanie włosów, zaburzenia widzenia, przebarwienia skóry; objawy grypopodobne, złe samopoczucie, uczucie ogólnego zmęczenia, rozbicia.

Rzadko: splątanie; biegunka; reakcje wrażliwości na światło; podrażnienie w miejscu podania.
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości; rumień, pokrzywka, wysypka plamkowo- grudkowa.