Coronal 10 tabletki powlekane 10 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Coronal:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli u pacjenta występuje: ostra niewydolność serca lub epizod niewyrównanej niewydolności serca wymagającej dożylnego podania leków o działaniu inotropowym dodatnim; wstrząs kardiogenny; blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (bez rozrusznika); zespół chorej zatoki; blok zatokowo-przedsionkowy; bradykardia (częstość pracy serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem leczenia); niedociśnienie tętnicze (wartość ciśnienia skurczowego < 100 mmHg); ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc; zaawansowana choroba zarostowa tętnic obwodowych i zespół Raynauda; nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy; kwasica metaboliczna.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy zachować ostrożność:
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca;
- w przypadku stanów skurczowych oskrzeli (astma oskrzelowa, choroba obturacyjna dróg oddechowych);
- jeśli jednocześnie są stosowane anestetyki wziewne;
- w przypadku cukrzycy z dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi; lek może maskować objawy hipoglikemii;
- podczas ścisłej głodówki;
- w przypadku prowadzenia leczenia odczulającego;
- w przypadku bloku przedsionkowo-komorowego I stopnia;
- jeśli występuje dławica piersiowa typu Printzmetala;
- w przypadku choroby zarostowej tętnic obwodowych (objawy mogą ulec nasileniu zwłaszcza na początku leczenia).

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 spośród 100 pacjentów): uczucie zziębnięcia lub drętwienia kończyn; zmęczenie*, wyczerpanie*, zawroty głowy*, ból głowy*; nudności, wymioty, biegunka, zaparcie.

* Te objawy występują zazwyczaj na początku leczenia. Ogólnie są łagodne i najczęściej ustępują w ciągu 1 do 2 tygodni leczenia.

Niezbyt często (u 1 do 10 spośród 1 000 pacjentów) występuje osłabienie i skurcze mięśni; bradykardia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne; zaburzenia snu, depresja; skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą obturacyjną dróg oddechowych w wywiadzie.

Rzadko (u 1 do 10 spośród 10 000 pacjentów) odnotowano koszmary senne, omamy; reakcje nadwrażliwości (świąd, zaczerwienienie, wysypka); zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), zapalenie wątroby; zwiększone stężenie triglicerydów w osoczu; zaburzenia potencji; zaburzenia słuchu, alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa; zmniejszone wydzielanie łez (należy wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów używających soczewek kontaktowych).

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 spośród 10 000 pacjentów) odnotowano zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia; wystąpienie lub nasilenie łuszczycy, wysypkę łuszczycopodobną, łysienie; ból w klatce piersiowej.