Carboplatin Kabi koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Carboplatin Kabi:
jeśli pacjent ma uczulenie na karboplatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
jeśli pacjent ma uczulenie na inny lek należący do grupy związków zawierających platynę,
u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny równy bądź mniejszy niż 30 ml/min) i (lub) wątroby,
jeśli u pacjenta występuje niewłaściwa liczba komórek krwi (ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego),
jeśli u pacjenta występuje krwawiący guz,
jeśli pacjentka karmi piersią,
jeśli pacjent planuje przyjąć szczepionkę przeciwko żółtej febrze lub był nią szczepiony.
W przypadku wystąpienia którychkolwiek z wyżej wymienionych objawów, które nie zostały wcześniej omówione z lekarzem lub pielęgniarką, zaleca się, aby pacjent poinformował lekarza lub pielęgniarkę tak szybko, jak to możliwe przed otrzymaniem infuzji.
Karboplatynę zazwyczaj podaje się pacjentom w szpitalu. Pacjentom nie wolno zajmować się lekiem. Lek zostanie podany przez lekarza lub pielęgniarkę, który(a) będzie dokładnie i często kontrolować stan pacjenta w trakcie leczenia, jak i po jego zakończeniu. Zwykle przed każdym podaniem leku przeprowadzane są badania krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Carboplatinum Kabi należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty: jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży,
gdy pacjentka karmi piersią,
jeśli istnieje prawdopodobieństwo, że pacjent podczas leczenia będzie spożywał alkohol,
jeśli pacjent jest poddawany radioterapii,
jeśli pacjent był szczepiony lub będzie szczepiony, w tym szczepionką żywą lub żywą atenuowaną.
U pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek wpływ leku Carboplatin Kabi na krew (układ krwiotwórczy) jest nasilony i przedłużony w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością nerek.

Należy niezwłocznie powiadomić lekarza o zauważeniu jakichkolwiek z poniżej wymienionych objawów:
- Niespodziewane siniaki, krwawienia lub objawy zakażenia, takie jak ból gardła i wysoka temperatura.
- Silne swędzenie skóry (z wyraźnymi grudkami) lub opuchnięcie twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować trudności z przełykaniem lub oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy).
- Zapalenie jamy ustnej i (lub) błon śluzowych (np. ból warg lub owrzodzenie ust).

Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Lekarz będzie monitorował zmiany w liczbie czerwonych i białych komórek krwi, a także płytek krwi (zahamowanie czynności szpiku kostnego).
- Niedokrwistość (stan, w którym występuje zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które prowadzi do zmęczenia).
- Zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi. Lekarz będzie monitorował pacjenta.
- Niewielka utrata słuchu.
- Nieprawidłowe stężenie enzymów wątrobowych. Lekarz będzie monitorował pacjenta.
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, które może prowadzić do dny.
- Złe samopoczucie Nudności i wymioty
- Ból i skurcze brzucha.
- Niewyjaśnione uczucie zmęczenia lub osłabienie.
- Zmniejszenie stężenia soli we krwi. Lekarz będzie monitorował pacjenta.
- Uszkodzenie nerek (toksyczność nerkowa).

Częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 100 i rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Niespodziewane siniaki lub krwawienie (powikłanie krwotoczne).
- Zmniejszona czynność nerek.
- Biegunka, zaparcia, ból warg lub owrzodzenia ust (zapalenie błony śluzowej).
- Reakcje alergiczne obejmujące wysypkę, pokrzywkę, zaczerwienienie skóry, swędzenie, wysoką temperaturę.
- Uczucie dzwonienia w uszach (szumy uszne), zaburzenia i utrata słuchu.
- Uczucie mrowienia (neuropatia obwodowa).
- Utrata włosów.
- Złe samopoczucie.
- Obniżenie stężenia wapnia we krwi.
- Objawy grypopodobne.
- Utrata lub brak energii.
- Gorączka.

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 1000 i rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Nowotwory wtórne.
- Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego często będące wynikiem przyjmowania leków zapobiegających nudnościom i wymiotom.
- Gorączka i dreszcze bez widocznych
- Zaczerwienienie, opuchnięcie i ból lub objawów infekcji. obumarcie skóry w okolicy miejsca podania (reakcja w miejscu podania).
- Zakażenie.

Rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Uczucie złego samopoczucia z wysoką temperaturą z powodu małej liczby białych komórek krwi (gorączka z neutropenią).
- Zakażenia zagrażające życiu i krwawienie.
- Zaburzenia smaku.
- Utrata apetytu (jadłowstręt).
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie lub obumarcie komórek wątroby. Lekarz będzie monitorował pacjenta.
- Tymczasowe zaburzenia widzenia obejmujące przemijającą utratę widzenia.
- Zapalenie nerwu ocznego, które może powodować całkowitą lub częściową utratę widzenia (zapalenie nerwu wzrokowego).
- Zespół hemolityczno-mocznicowy (choroba charakteryzująca się ostrą niewydolnością nerek, zmniejszoną liczbą czerwonych komórek krwi [mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna] oraz małą liczbą płytek krwi).
- Ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne i (lub) rzekomoanafilaktyczne). Objawy ciężkich reakcji alergicznych obejmują świszczący oddech lub ucisk na klatkę piersiową, opuchnięcie powiek, twarzy lub warg, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie, tachykardię, pokrzywkę i wstrząs anafilaktyczny.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Niewydolność serca, niedrożność naczyń serca,
- Krwawienie w mózgu, które może prowadzić wysokie ciśnienie krwi. do udaru lub utraty świadomości.
- Bliznowacenie płuc, które powoduje uczucie braku powietrza i (lub) kaszel (włóknienie płuc).