Carbomedac koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Carbomedac:
- jeśli pacjent ma uczulenie na karboplatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli pacjentka karmi piersią.
- jeśli pacjent jest uczulony na inny lek należący do grupy leków zawierających związki platyny.
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia nerek (wskaźnik przesączania kłębuszkowego < 30 ml/min).
- jeśli u pacjenta występuje brak równowagi w zakresie komórek krwi (ciężka mielosupresja).
- jeśli u pacjenta występuje krwawiący guz.
Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, a nie zostało omówione z lekarzem lub farmaceutą należy to zrobić jak najszybciej, przed otrzymaniem wstrzyknięcia.
Carbomedac jest zwykle podawany pacjentom w szpitalu. W normalnych warunkach pacjent nie ma kontaktu z lekiem. Lekarz poda lek pacjentowi oraz będzie dokładnie i często monitorować stan pacjenta podczas podawania i po podaniu leku. Zwykle przed każdym podaniem leku zostanie u pacjenta wykonane badanie krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Carbomedac należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub istnieje możliwość zajścia w ciążę.
- jeśli istnieje prawdopodobieństwo spożywania alkoholu podczas leczenia tymi wstrzyknięciami.
Jeśli nerki pacjenta nie pracują prawidłowo, to działanie karboplatyny na system krwiotwórczy jest nasilone i wydłużone w czasie, w porównaniu do pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jeśli czynność nerek u pacjenta nie jest prawidłowa, lekarz będzie prowadzić częstsze obserwacje pacjenta.

Ważne działania niepożądane lub objawy na które należy zwracać uwagę - i co robić w razie ich wystąpienia
Jeśli pacjent uważa, że wystąpiły u niego poniższe działania niepożądane lub objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Do bardzo często występujących działań niepożądanych (częściej niż u 1 na 10 osób) należą:
- zmniejszenie liczby leukocytów (sprzyjające występowaniu zakażeń)
- niedokrwistość (stan, w którym występuje obniżenie liczby erytrocytów, który może powodować bladość skóry, osłabienie lub zadyszkę)
- zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększa ryzyko krwawień lub krwawych wybroczyn)
- lekki ubytek słuchu
- nudności lub wymioty
Do często występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 osób) należą:
- nietypowe krwawe wybroczyny lub krwawienie (np. krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub w wymiotach lub pojawianie się nieoczekiwanych krwawych wybroczyn lub uszkodzeń naczyń krwionośnych (uszkodzeń żył))
- biegunka, zaparcie, owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie błon śluzowych
- reakcje uczuleniowe obejmujące wysypkę, świąd, wysoką temperaturę
- dzwonienie w uszach
- uczucie drętwienia i mrowienia
Do niezbyt często występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 100 osób) należą:
- zakażenia (możliwe oznaki zakażenia obejmują np. ból gardła, gorączkę, dreszcze)
- objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego często związane z lekiem stosowanym w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom
- gorączka i dreszcze bez potwierdzenia zakażenia
- zaczerwienienie, obrzęk i ból lub martwica skóry wokół miejsca wstrzyknięcia (odczyny w miejscu podania)
Do rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 1000 osób) należą:
- złe samopoczucie z wysoką gorączką w związku z małą liczbą leukocytów (neutropenia z gorączką)
- zagrażające życiu zakażenia i krwawienia
- ciężka reakcja uczuleniowa (anafilaksja). Reakcja tego typu najprawdopodobniej wystąpi w ciągu kilku minut po podaniu leku Carbomedac. Objawy ciężkiej reakcji alergicznej obejmują nagłe wystąpienie świszczącego oddechu lub ucisku w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypkę, świąd, wysoką temperaturę.
- przemijająca utrata wzroku
Do bardzo rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) należą:
- niewydolność serca, blokowanie naczyń krwionośnych serca
- krwawienie z naczyń mózgowych, które może powodować udar lub utratę przytomności
Inne możliwe działania niepożądane
Jeśli pacjent uważa, że wystąpiły u niego poniższe działania niepożądane lub objawy, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Do bardzo często występujących działań niepożądanych (częściej niż u 1 na 10 osób) należą:
- nietypowe uczucie zmęczenia lub osłabienia
- ból brzucha
Do często występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 osób) należą:
- utrata owłosienia
- złe samopoczucie
Do rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 1000 osób) należą:
- zmiany smaku
- utrata apetytu
Do bardzo rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) należą:
- wysokie ciśnienie krwi
Niektóre działania niepożądane mogą być wykryte wyłącznie przez lekarza i obejmują:
Do bardzo często występujących działań niepożądanych (częściej niż u 1 na 10 osób) należą:
- zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi
- zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, które może prowadzić do dny moczanowej
- nieprawidłowy poziom enzymów wątrobowych
- zmniejszenie stężenia soli we krwi, które zwykle nie powoduje objawów ani oznak klinicznych
Do często występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 osób) należą:
- zmniejszenie czynności nerek
Do niezbyt często występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 100 osób) należą:
- występowanie wtórnych nowotworów złośliwych (guz rozwijający się po chemioterapii)
Do rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 1000 osób) należą:
- zmniejszenie czynności wątroby, uszkodzenie lub śmierć komórek wątroby.
- zespół hemolityczno-mocznicowy (choroba charakteryzująca się ostrą niewydolnością nerek, zmniejszeniem liczby erytrocytów [mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna] i małą liczbą płytek).
Do bardzo rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) należą:
- zgłoszono białaczkę promielocytową (raka krwi i szpiku kostnego) 6 lat po monoterapii i radioterapii