Candesartan HCT Pfizer tabletki 16 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Candesartan HCT Pfizer
jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub hydrochlorotiazyd, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem;
po 3 miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Candesartan HCT Pfizer we wczesnym okresie ciąży);
jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego);
jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się małe stężenie potasu we krwi;
jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się duże stężenie wapnia we krwi;
jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała dna moczanowa.

W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Candesartan HCT Pfizer.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Candesartan HCT Pfizer należy zwrócić się do lekarza: - jeśli pacjent ma cukrzycę;
- jeśli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek;
- jeśli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę;
- jeśli u pacjenta występują lub niedawno występowały nasilone wymioty lub biegunka;
- jeśli pacjent ma chorobę nadnerczy nazywaną zespołem Conna (albo pierwotnym hiperaldosteronizmem);
- jeśli pacjent kiedykolwiek miał chorobę nazywaną toczniem rumieniowatym układowym; - jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze;
- jeśli pacjent kiedykolwiek przebył udar mózgu;
- jeśli pacjent kiedykolwiek miał alergię lub astmę;
- należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Candesartan HCT Pfizer we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Ważne jest, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić. Niektóre działania niepożądane leku Candesartan HCT Pfizer są spowodowane przez kandesartan cyleksetylu, a niektóre przez hydrochlorotiazyd.

Należy przerwać stosowanie leku Candesartan HCT Pfizer i natychmiast uzyskać pomoc medyczną, jeśli wystąpi jakakolwiek z następujących reakcji alergicznych:
- trudności w oddychaniu z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła,
- obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w połykaniu, - ciężki świąd skóry (z guzkami).

Lek Candesartan HCT Pfizer może spowodować zmniejszenie liczby białych krwinek, co może wiązać się ze zmniejszeniem odporności na zakażenia i wystąpieniem zmęczenia, zakażenia lub gorączki. Jeśli wystąpią takie objawy, należy powiedzieć o nich lekarzowi. Lekarz może zalecać okresowe badania krwi, aby sprawdzić, czy lek Candesartan HCT Pfizer wpływa na skład krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:
Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100):
Zmiany wyników badań krwi:
- Zmniejszenie stężenia sodu we krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia może wystąpić osłabienie, zmęczenie lub kurcze mięśni.
- Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób z istniejącymi chorobami nerek lub z niewydolnością serca. W przypadku znacznych zmian stężenia może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub uczucie mrowienia. o Zwiększenie stężenia cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
Obecność cukru w moczu.
Zawroty głowy/uczucie wirowania lub osłabienie.
Ból głowy.
Zakażenie dróg oddechowych.

Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować omdlenia lub zawroty głowy.
Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
Wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadko (występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
Żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówek oczu). Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować z lekarzem.
Wpływ na czynność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi chorobami nerek lub z niewydolnością serca.
Zaburzenia snu, depresja, niepokój.
Mrowienie lub kłucie kończyn górnych lub dolnych.
Przemijające niewyraźne widzenie.
Zaburzenia rytmu serca.
Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).
Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
Zapalenie trzustki, powodujące umiarkowany lub silny ból w nadbrzuszu.
Kurcze mięśni.
Uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące powstanie czerwonych lub fioletowych plamek na skórze.
Zmniejszenie liczby czerwonych lub białych krwinek albo płytek krwi. Może wystąpić zmęczenie, zakażenie, gorączka lub łatwe powstawanie siniaków.
Ciężka wysypka, która rozwija się szybko, z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry oraz z możliwym powstawaniem pęcherzy w jamie ustnej.
Nasilenie istniejących reakcji o typie tocznia rumieniowatego lub pojawienie się nietypowych
reakcji skórnych.

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):
Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.
Świąd.
Ból pleców, ból stawów i mięśni.
Zmiany czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Może wystąpić zmęczenie, zażółcenie skóry i białkówek oczu oraz objawy grypopodobne.
Kaszel.
Nudności.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Nagła krótkowzroczność.
Nagły ból oka (ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania).